Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
M
W
sum.dk
Folketingets Sundheds- og Forebyggelsesudvalg
Dato: 22. oktober 2014
Enhed: Primær Sundhed
Sagsbeh.: SUMLS
Sags nr.: 1405597
Dok nr.: 1555524
Folketingets Sundheds- og Forebyggelsesudvalg har den 25. september 2014
stillet følgende spørgsmål nr. 1148 (Alm. del) til ministeren for sundhed og fo-
rebyggelse, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra So-
phie Løhde (V).
Spørgsmål nr. 1148:
’’ Vil ministeren oplyse, om der i dag findes en godkendt behandlingsform for
ADHD for voksne? I bekræftende fald bedes ministeren oplyse hvornår pro-
duktet blev godkendt af Sundhedsstyrelsen, og hvorvidt der findes en national
behandlingsvejledning til behandling af voksne med ADHD? Hvis der ikke fin-
des en godkendt behandlingsform, vil ministeren da redegøre for processen
fra godkendelse af produktet til der foreligger en national behandlingsvejled-
ning til behandling af voksne med ADHD? ”
Svar:
Til besvarelse af spørgsmålet har jeg indhentet et bidrag fra Sundhedsstyrel-
sen.
Sundhedsstyrelsen oplyser følgende om godkendte lægemidler til behandling
af ADHD hos voksne:
”Strattera (atomoxetin) blev godkendt til ADHD hos voksne den 3. maj 2013.
Produktet er godkendt i en europæisk procedure, der kaldes den gensidige an-
erkendelsesprocedure, og som i det aktuelle tilfælde omfattede flere europæi-
ske lande.
Ritalin Uno (methylphenidat) blev godkendt til voksne med ADHD den 10.
marts 2014. Det er en særlig farmaceutisk formulering af methylphenidat i form
af en kapsel, hvor frigivelsen af lægemidlet sker over længere tid. Produktet er
nationalt godkendt, men voksenindikationen blev godkendt som led i en euro-
pæisk såkaldt worksharingprocedure omfattende flere europæiske lande.
Produkter med andre handelsnavne, men i øvrigt identiske med ovennævnte,
er siden også blevet godkendt til voksne.
Ovenstående godkendelser gælder for behandling af voksne, hvor behandlin-
gen påbegyndes i voksenalderen. Det har i længere tid, for en række ADHD-
lægemidler, været anført i produktresuméet, at behandling, som er påbegyndt i
barne- eller ungdomsalderen, under visse omstændigheder kan fortsættes i
voksenalderen. Det gælder således også Elvanse (lisdexamfetamin), som el-
lers kun er godkendt til børn og unge under 18 år.”