Til Sundheds- og Forebyggelsesudvalget
Lægemidler – behandling med omtanke
Lægeforeningens repræsentantskab har på Lægemøde 2014 vedtaget en ny lægemiddelpolitik
(vedlagt*). Politikken skal medvirke til at skabe de bedst mulige rammer og muligheder for
lægemiddelbehandling af høj kvalitet i det danske sundhedsvæsen.
Vi vil benytte lejligheden til at fremhæve følgende punkter:
Fokus på Det Fælles Medicinkort (FMK)
Lægemiddelområdet er på mange områder i en positiv udvikling. Der er eksempelvis ingen tvivl om, at et
velintegreret FMK med adgang til patienternes helt aktuelle medicindata kan blive et absolut
kvantespring. FMK vil højne kvaliteten i lægemiddelbehandlingen, sikre medicineringen gennem hele
patientforløbet og reducere antallet af medicineringsfejl. Nu hvor den tekniske implementering langt hen
ad vejen er fuldført skal fokus rettes mod den faktiske ibrugtagen og den konkrete anvendelse. Det bør
bl.a. sikres, at sundhedspersonalet kender og har nem adgang til FMK. Fremadrettet ser vi gode
muligheder for tilføjelse af yderligere funktionaliteter som bl.a. mulighed for indberetning af bivirkninger
via FMK, mulighed for direkte information om medicintilskud i FMK med m.v.
Åbent samarbejde med industrien – klare regler for habilitet
Vi bakker op om de nye regler, der skal sikre åbenhed om lægers samarbejde med lægemiddel- og
medicovirksomheder og dermed også et mere gennemsigtigt sundhedsvæsen. Der skal samtidig være
klare regler for lægers habilitet, når læger rådgiver sundhedsmyndigheder. Vi ser behov for, at der
udarbejdes en vejledning med tydelige krav til sikring af lægernes habilitet ved udpegning til råd, nævn
m.v.
Et stærkt og uafhængigt lægemiddelinstitut
Set fra sidelinjen er det både uforståeligt og uoverskueligt, at lægemidler vurderes og reguleres af mange
organer både centralt, regionalt og lokalt.
Derfor foreslår vi, at Institut for Rationel Farmakoterapi (IRF), Medicintilskudsnævnet, Rådet om
anvendelse af dyr sygehusmedicin (RADS) og Koordineringsrådet for ibrugtagning af sygehusmedicin
(KRIS) samles i et nationalt uafhængigt lægemiddelinstitut med eksperter, der kan rådgive læger,
sundhedsmyndigheder og politikere om rationel brug af lægemidler.
Instituttet skal ud over de opgaver som de forskellige organer allerede
varetager i dag, bl.a.
sikre koordinerede rekommandationslister og behandlingsvejledninger,
sikre sammenhæng mellem rekommandationer og medicintilskud,
gå i dybden med analyser af forskellige lægemidler og anvendelsen heraf,
sikre uvildig lægemiddelinformation,
bidrage til udarbejdelse af nationale kliniske retningslinjer, hvor der er brug for evidensbaserede
oplysninger om rationel lægemiddel-behandling,
koordinere samarbejde i forhold til de regionale lægemiddelkomiteer og de regionale
lægemiddelkonsulenter.