Sundheds- og Forebyggelsesudvalget 2012-13
S 2135
Offentligt
1274648_0001.png
Holbergsgade 6DK-1057 København KT +45 7226 9000F +45 7226 9001M[email protected]Wsum.dk
Folketingets Lovsekretariat
Dato: 23. august 2013Enhed: Sundhedsjura og læ-gemiddelpolitikSagsbeh.: SUMLPJSags nr.: 1303977Dok nr.: 1278958
Medlem af Folketinget Liselott Blixt (DF) har den 15. august 2013 stillet føl-gende spørgsmål nr. S 2135 til ministeren for sundhed og forebyggelse, somhermed besvares.Spørgsmål S 2135:”Mener ministeren, at der bør ses nærmere på at lave kontrollerede undersø-gelser med medicinsk cannabis til patienter med epilepsi, kræft, PTSD og evt.andre patientgrupper?”
Svar:Det er typisk lægemiddelindustrien eller offentligt ansatte forskere, der tagerinitiativ til at gennemføre kliniske lægemiddelforsøg.Gennemførelse af forsøg med medicinsk cannabis forudsætter, at forsøget -ligesom alle andre kliniske forsøg - godkendes af Sundhedsstyrelsen og envidenskabsetisk komité.Jeg synes, at det vil være fint - og gavnligt for patienterne - hvis der tagesinitiativ til at gennemføre flere kliniske forsøg med medicinsk cannabis, meninitiativet til sådanne forsøg bør som nævnt komme fra forskerverdenen.
Med venlig hilsen
Astrid Krag
/
Lene Paikjær Jensen