Sundheds- og Forebyggelsesudvalget 2012-13
S 125
Offentligt
1165889_0001.png
1165889_0002.png
Holbergsgade 6DK-1057 København KT +45 7226 9000F +45 7226 9001M[email protected]Wsum.dk
Folketingets Lovsekretariat
Dato: 11. oktober 2012Enhed: Sundhedsjura og læ-gemiddelpolitikSagsbeh.: SUMBGBSags nr.: 1210164Dok nr.: 1057972
Medlem af Folketinget Sophie Løhde (V) har den 4. oktober 2012 stillet føl-gende spørgsmål nr. S 125 til ministeren for sundhed og forebyggelse, somhermed besvares.Spørgsmål S 125:”Mener ministeren at det er tilstrækkelig og tilfredsstillende, at Sundhedssty-relsen alene har udsendt information på styrelsens hjemmeside (den 21. au-gust 2012) til de kvinder, som har fået indopereret et syntetisk mesh-implantati underlivet?”
Svar:Sundhedsstyrelsen lagde den 21. august 2012 information på styrelsenshjemmeside om risici ved det syntetiske mesh-implantat, jf. mit svar påspørgsmål 828 (alm. del).Det er imidlertid regionerne, der som driftsansvarlige, har opgaven med atindkalde og informere kvinderne. Sundhedsstyrelsen skrev derfor den 22. au-gust 2012 til regionerne og Brancheforeningen for Privathospitaler og Klinikkerog bad dem sørge for, at sygehuse og klinikker indkaldte kvinder, som havdefået foretaget underlivsoperationer med indsættelse af syntetisk POP implan-tater, til samtale, undersøgelse og vurdering.Sundhedsstyrelsen indskærpede samtidig, at de driftsansvarlige for offentligeog private sygehuse samt autoriserede sundhedspersoner, der udøver selv-stændig virksomhed uden for sygehusvæsenet, har pligt til at foretage indbe-retning til Sundhedsstyrelsen, når der opstår alvorlige hændelser med implan-tater. Sundhedsstyrelsen gjorde i brevet opmærksom på, at der skulle udvisesstor forsigtighed ved anvendelse af syntetiske POP implantater, og at der varen skærpet informationspligt over for patienterne.Jeg mener på denne baggrund, at Sundhedsstyrelsens information via styrel-sens hjemmeside har været tilstrækkelig.
Med venlig hilsen
Astrid Krag
/
Birgitte Gram Blenstrup
Side 2