SUU, Alm.del - 2012-13 - Endeligt svar på spørgsmål 992: Spm. om, hvilke konsekvenser etableringen af et enkelt partikelterapicenter i Aarhus vurderes at have for kræftbehandlingen og de dertilhørende støttefunktioner på Rigshospitalet, til ministeren for sundhed og forebyggelse

Folketingets Sundheds- og Forebyggelsesudvalg har den 25. september 2013stillet følgende spørgsmål nr. SUU 992 (Alm. del) til ministeren for sundhed ogforebyggelse, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet efter ønske fraSophie Hæstorp Andersen (S).Spørgsmål nr. SUU 992:’’Det fremgår af regeringens business case vedr. etablering af partikelterapi tilbehandling af kræftpatienter i Danmark, at etablering af et enkelt partikeltera-picenter i Danmark vil betyde, at patienter, der sideløbende med partikelterapimodtager kemoterapi, vil skulle modtage kemoterapien på partikelcenteret ogtilknyttede relevante afdelinger. Ministeren bedes i forlængelse heraf oplyse,hvilke konsekvenser etableringen af et enkelt partikelterapicenter i Aarhusvurderes at have for kræftbehandlingen og de dertilhørende støttefunktionerpå Rigshospitalet.”

Svar:Jeg kan henvise til den strategiske business case, hvoraf det fremgår af s. 39:”Behandlingunder stråleforløbet med f.eks. konkormitant (samtidigt) kemo-terapi vil af logistiske årsager foregå på partikelcenteret og tilknyttede rele-vante afdelinger. Al øvrig onkologisk behandling vil foregå i hjemregionen.”Det fremgår endvidere af s.74.:”Der er samtidig behov for, at sikre et stærkt nationalt klinisk og forsk-ningsmæssigt samarbejde. Derfor bør der etableres en struktur, der under-støtter den faglige funktionalitet af et nationalt center, jf. også ekspertpane-lets rådgivning af Sundhedsstyrelsen. Ledelsen vil med fordel kunne rådgi-ves af en faglig følgegruppe som skal følge centerets arbejde ved at mod-tage årlige afrapporteringer om centerets kliniske og forskningsmæssigeaktivitet. Følgegruppen vil desuden kunne rådgive om strategien for cente-ret, herunder strategier for forskningsaktiviteter og kliniske tilbud samt ud-viklings- og undervisningsopgaver, og følgegruppen kan løbende følge ogmedvirke til at understøtte udviklingen i det nationale og internationalesamarbejde omkring centeret. I planlægningsfasen kan den nationale føl-gegruppe i relevant omfang inddrages i forhold til rådgivning vedr. kon-struktion, dimensionering, teknologivalg, strategisk planlægning, integrationift. eksisterende nationale kliniske og videnskabelige miljøer m.v. ”