Sundheds- og Forebyggelsesudvalget 2012-13
SUU Alm.del
Offentligt
1288232_0001.png
1288232_0002.png
Holbergsgade 6DK-1057 København KT +45 7226 9000F +45 7226 9001M[email protected]Wsum.dk
Folketingets Sundheds- og Forebyggelsesudvalg
Dato: 9. oktober 2013Enhed: Sundhedsjura og læ-gemiddelpolitikSagsbeh.: SUMBGBSags nr.: 1304581Dok nr.: 1308220
Folketingets Sundheds- og Forebyggelsesudvalg har den 13. september 2013stillet følgende spørgsmål nr. 941 (Alm. del) til ministeren for sundhed og fore-byggelse, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra LiselottBlixt (DF).Spørgsmål nr. 941:’’Ministeren bedes redegøre for, hvilke oplysninger bivirkninger af HPV vacci-nen som forældre til piger og kvinder får når de vælger at tage imod eller selvat betale for en HPV vaccination? ”Svar:Jeg har anmodet Sundhedsstyrelsen om at komme med et bidrag til besvarel-sen af spørgsmålet.Sundsstyrelsen har oplyst følgende:”Sundhedsstyrelsen har ikke mulighed for at svare på hvilke informationerforældre til piger og kvinder får, når de vælger at tage imod eller selv betalerfor en HPV vaccination, men i henhold til Sundhedslovens § 15 og § 16 er enlæge eller en anden sundhedsperson som lægen, i henhold til autorisationslo-vens § 17, har uddelegeret sit ansvar til, forpligtet til at oplyse om mulige bi-virkninger. I vejledningen om information og samtykke og om videregivelse afhelbredsoplysninger m.v. (VEJ nr. 161 af 16. september 1998) fremgår endvi-dere følgende under pkt. 3.3:”Det er ikke muligt entydigt at fastsætte, i hvilket omfang sundhedspersonenhar pligt til at informere om mulige komplikationer mv. i forbindelse med un-dersøgelse og behandling. Det må vurderes i forhold til sygdommens alvor, ogtil hvad man forventer at opnå ved den påtænkte undersøgelse/behandling.Som udgangspunkt skal sundhedspersonen vurdere, om der er taleom:1) alvorlige og ofte forekommende komplikationer mv.2) alvorlige og sjældent forekommende3) bagatelagtige og ofte forekommende eller4) bagatelagtige og sjældent forekommende.På grundlag af en sundhedsfaglig vurdering skal der i tilfælde 1) altid informe-res. I tilfælde 2) og 3) skal der ofte informeres og i tilfælde 4) er det som ud-gangspunkt ikke påkrævet at informere.
Side 2
De nævnte tilfælde indeholder en række mellemstadier, hvor det vil være over-ladt til det sundhedsfaglige skøn, i hvilken udstrækning og hvor grundigt, derbør informeres om risici for komplikationer og bivirkninger i forbindelse med engiven behandling.”Jeg henholder mig til Sundhedsstyrelsens bemærkninger.
Med venlig hilsen
Astrid Krag
/
Birgitte Gram Blenstrup