SUU, Alm.del - 2012-13 - Endeligt svar på spørgsmål 518: Spm. om årsagen til, at Sundhedsstyrelsen i januar 2013 igen henvender sig til landets fødesteder i forbindelse med anvendelsen af misoprostol, til ministeren for sundhed og forebyggelse

Folketingets Sundheds- og Forebyggelsesudvalg har den 25. marts 2013 stilletfølgende spørgsmål nr. 518 (Alm. del) til ministeren for sundhed og forebyg-gelse, som hermed besvares endeligt. Spørgsmålet er stillet efter ønske fraStine Brix (EL).Spørgsmål nr. 518:’’Vil ministeren oplyse årsagen til, at Sundhedsstyrelsen i januar 2013 igenhenvender sig til landets fødesteder i forbindelse med anvendelsen afmisoprostol?”Endeligt svar:Sundhedsstyrelsen har oplyst følgende, som jeg kan henholde mig til:”I forlængelse af presseomtalen i 2012, hvor anvendelse af misoprostol tiligangsætning af fødsler igen blev taget op, fandt Sundhedstyrelsen det rele-vant igen at informere landets fødesteder om kravene i forbindelse med an-vendelse af medicin, herunder off label anvendelse af misoprostol, til igang-sætning af fødsler.På bagrund af presseomtalen havde Sundhedsstyrelsen gennemgået de util-sigtede hændelser, der var rapporteret med Cytotec (misoprostol) til dansk pa-tientsikkerhedsdatabase (DPSD) i årene 2007-2012 og afholdt møde medDSOG (Dansk Selskab for Obstetrik og Gynækologi) og Jordemoderforenin-gen, samt møde med to jordemødre fra Professionshøjskolen Metropol.Ved gennemgang af de utilsigtede hændelser fandt Sundhedsstyrelsen, at derapporterede utilsigtede hændelser skyldtes menneskelige faktorer. Det dreje-de sig om anvendelse af forkert dosis eller igangsætning af fødslen hos kvin-der med tidligere kejsersnit, hvor anden metode til igangsætning skal anven-des.Der var således et sammenfald af fundene ved gennemgang af indberetningertil DPSD og nogle af bivirkningsindberetningerne, der tydede på, at afdelinger-ne skulle sikre sig en relevant og korrekt anvendelse af misoprostol.”