SUU, Alm.del - 2012-13 - Endeligt svar på spørgsmål 353: Spm. om ministeren vil sikre Sundhedsstyrelsens kommentar til deCIbels henvendelse, hvori det fremgår, at DK ikke opnår den samme kvalitetsmæssige effekt af sin AVT-behandling som andre lande, til ministeren for sundhed og forebyggelse

Folketingets Sundheds- og Forebyggelsesudvalg har den 30. januar 2013 stil-let følgende spørgsmål nr. 353 (Alm. del) til ministeren for sundhed og fore-byggelse, som hermed besvares.Spørgsmål nr. 353:’’Vil ministeren sikre Sundhedsstyrelsens kommentar til deCIbels henvendelse(SUU alm. del – bilag 126), hvori det fremgår, at Danmark ikke opnår densamme kvalitetsmæssige effekt af sin AVT-behandling som andre lande, her-under eksempelvis Australien, Canada og England, hvor man praktiserer 3-årige genoptræningsforløb modsat Danmarks 1-årige forløb?”Svar:Sundhedsstyrelsen har til besvarelsen fremsendt nedenstående redegørelse,hvortil jeg kan henvise.”Sundhedsstyrelsen udsendte i 2010 kliniske retningslinjer for udredning, ope-ration, efterbehandling og monitorering af cochlear implants (CI) hos børn.Fokus for arbejdet var at beskrive patientforløbet i tæt relation til operationen,og retningslinjerne beskriver således kun en del af den samlede indsats overfor de CI-opererede børn, herunder udredning, CI-operation samt den initialeambulante auditive efterbehandling, som varetages i sygehusregi. Desudenbeskriver retningslinjerne monitorering af det sproglige udbytte hos CI-opererede børn.I rapporten beskrives den træning der skal ske umiddelbart efter operationen,kaldet den initiale ambulante efterbehandling, og som af arbejdsgruppen blevafgrænset til at være af et års varighed. En del af denne behandling omhand-ler undervisning efter AVT-principperne.Sundhedsstyrelsens arbejdsgruppe der stod bag rapporten var bredt sam-mensat, og havde den højeste indenlandske viden repræsenteret, og der varenighed om rapportens konklusioner, som byggede på den bedst mulige evi-dens på tidspunktet for rapportens tilblivelse.Sundhedsstyrelsen blev af arbejdsgruppen rådet til at fastsætte den initiale,ambulante efterbehandling til et års varighed, hvorefter de tilbud der findesuden for sygehusregi, og tættere på barnets nærområder, tager over medPPR-enhederne som tovholder. Det er Sundhedsstyrelsens forventning, at