Sundheds- og Forebyggelsesudvalget 2012-13
SUU Alm.del
Offentligt
1209203_0001.png
Holbergsgade 6DK-1057 København KT +45 7226 9000F +45 7226 9001M[email protected]Wsum.dk
Folketingets Sundheds- og Forebyggelsesudvalg
Dato: 29. januar 2013Enhed: Sundhedsjura og læ-gemiddelpolitikSagsbeh.: SUMLPJSags nr.: 1300210Dok nr.: 1133193
Folketingets Sundheds- og Forebyggelsesudvalg har den 10. januar 2013 stil-let følgende spørgsmål nr. 254 (Alm. del) til ministeren for sundhed og fore-byggelse, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra LiselottBlixt (DF).Spørgsmål nr. 254:”På baggrund af artikel i Ekstrabladet den 30. december 2012 om ”pillekon-gerne” bedes ministeren oplyse hvad ministerens holdning er til, at læger derbijobber for de firmaer, som producerer adhd medicin, antidepresive midler ogkolesterolmedicin deltager i de arbejdsgrupper i de tre medicinske selskabersom står bag retningslinjerne for behandling af ahdh, depression og forhøjetkolesterol?”Svar:Jeg lægger stor vægt på at forebygge eventuelle uhensigtsmæssige påvirk-ninger af sundhedspersoner i forbindelse med deres samarbejde med indu-strien. Jeg har derfor nedsat en arbejdsgruppe som foretager et eftersyn afden gældende regulering af dette område, og arbejdsgruppen arbejder i øje-blikket med anbefalinger til fremtidige modeller for samarbejdet. Min målsæt-ning er at indføre en fremtidig regulering med større åbenhed om samarbejdet.Jeg forventer at modtage en rapport med arbejdsgruppens forslag og anbefa-linger i dette forår. Når rapporten foreligger, vil jeg drøfte den med Sundheds-og Forebyggelsesudvalget og herefter tage stilling til ændringer og justeringeraf den nuværende regulering på området.Jeg har ikke bemærkninger til de konkrete tilfælde, der ligger til grund for om-talen i Ekstra Bladet, men jeg kan generelt oplyse, at jeg finder det væsentligt,at læger i klinisk arbejde har adgang til at samarbejde med lægemiddelindu-strien, bl.a. om forskningsopgaver. Udveksling af viden og erfaringer mellemsundhedsvæsen og industri er nødvendig for udviklingen og brugen af læge-midler.For at undgå eventuelle habilitetsproblemer samt skabe åbenhed om samar-bejdet mellem en læge og en konkret lægemiddelvirksomhed, har lægen pligttil, inden tilknytningsforholdet påbegyndes, at søge Sundhedsstyrelsen om til-ladelse til at være tilknyttet lægemiddelvirksomheden jf. apotekerlovens § 3,stk. 2. Alle tilladelser bliver offentliggjort på Sundhedsstyrelsens hjemmeside.
Med venlig hilsen
Astrid Krag
/
Lene Paikjær Jensen