–Sted:Tid:Folketinget, LandstingssalenMandag d. 29. oktober 2012, kl. 9.30 – 15.0013.00 – 14.15Hvad bør der ske på EU-niveau for at få højerepatientsikkerhed? Hvordan kan vi få højerepatientsikkerhed i Danmark nu?Seks interessenter giver input til, hvad de mener, der i EUsammenhæng bør arbejdes hen imod for at skabe størrepatientsikkerhed. Interessenterne giver samtidig et bud på,hvad der nationalt kan iværksættes for at sikre en størrepatientsikkerhed.1.2.3.4.5.6.14.15 – 14.45Forbrugerrådet, seniorrådgiver Sine Jensen,Lægeforeningen, formand Mads Koch Hansen,Medicoindustrien, direktør Peter HuntleyGigtforeningen, direktør Lene WitteSundhedsstyrelsen, direktør Vagn NielsenDanske Regioner

Program

09.30 – 10.00Ankomst og registreringKom i god tid af hensyn til Folketingets arbejde og sikkerhed10.00 – 10.25Velkomst og introduktionv/ Beth Lilja, direktør, Dansk Selskab for Patientsikkerhed10.25 – 10.45Min oplevelse med medicinsk udstyrEn personlig fortælling.10.45 – 11.05Sundhedsministerens Patientsikkerhedspakkev/ Astrid Krag (MF), sundhedsminister, SF11.05 – 11.35Hvad er gældende lovgivning? Og hvad er nyt iforordningen fra EU?v/ Henrik G. Jensen, enhedschef Lægemiddelovervågningog Medicinsk Udstyr, Sundhedsstyrelsen11.35 – 12.00Lægens hverdag med medicinsk udstyrEn læges betragtninger.v/ Søren Overgaard, professor, overlæge, dr.med., OdenseUniversitetshospital12.00 – 13.00Frokost14.45 – 15.00

Debat og spørgsmål til oplægsholderneDe inviterede sundhedsordførere giver deres bud på, hvadder skal til for at få øget patientsikkerhed i forbindelse medmedicinsk udstyr.Moderator: Nynne Bjerre Christensen, journalist, vært,Deadline 22.30, DR2Afslutning og konkluderende bemærkningerv/ Beth Lilja, direktør, Dansk Selskab for Patientsikkerhed

–Medicinsk udstyr omfatter mere end ½ million forskellige produkter, der hardet til fælles, at de alle på en eller anden måde indgår i diagnostik,behandling, lindring af sygdomme, skader, handicap eller forebyggelse afsvangerskab.På baggrund af de seneste sager om medicinsk udstyr – hofteimplantater,brystimplantater og senest mesh-implantater til kvinder – har DanskSelskab for Patientsikkerhed taget initiativ til at arrangere et debatmødeom behovet for strammere regler for medicinsk udstyr generelt og forimplantater i særdeleshed.En bred kreds af danske politikere, læger, patienter ogmedicovirksomheder erkender, at de nuværende regler oggodkendelsesprocedurer ikke er gode nok. Flere mener, at forskellenmellem kravene til lægemidler og til medicinsk udstyr er blevet for stor til atkunne forsvares.EU-kommissionen vil stramme op og har offentliggjort forslag tilforordninger, der skal vedtages i Europa-Parlamentet og Ministerrådet. IDanmark omfatter sundhedsministerens patientsikkerhedspakke initiativer,der skal øge sikkerheden ved brug af medicinsk udstyr – og herunderimplantater. Spørgsmålet er, om forslagene er ambitiøse nok til reelt atskabe større patientsikkerhed?Debatmødet skal resultere i konkrete input til fortsat forhandling af den nyeEU-lovgivning, hvor patienter, læger, forbrugere og myndigheder erbekymrede for patientsikkerheden. Mødet skal også give input til, hvad derkan gøres i Danmark for hurtigst muligt at sikre øget patientsikkerhed.Dansk Selskab for Patientsikkerhed vil samle alle input fra debatmødet tilen rapport.Debatmødet arrangeres i samarbejde med Gigtforeningen, Forbrugerrådet,Lægeforeningen, Medicoindustrien og Sundhedsstyrelsen.