Orientering om Sundhedsstyrelsens nye retningslinjer for besvarelse af folketings-

spørgsmål

./.

Til opfølgning på samråd AG om Omniscan den 7. juni i år sender jeg her til orientering forSundheds- og Forebyggelsesudvalget Sundhedsstyrelsens nye ”Retningslinjer for besvarel-se af folketingsspørgsmål”.Retningslinjerne, der er godkendt af styrelsens direktion den 16. august i år, er udarbejdetpå baggrund af sammenlægningen af Sundhedsstyrelsen og Lægemiddelstyrelsen til dennye Sundhedsstyrelse pr. 1. marts i år.Retningslinjerne gælder for styrelsens faglige bidrag til ministres besvarelse af spørgsmål fraFolketinget. Om indholdet af disse bidrag kan jeg henlede udvalgets opmærksomhed påafsnit 3 i retningslinjerne. Som det fremgår heraf, stilles bl.a. følgende krav til styrelsensbidrag:”En minister må ikke give Folketinget urigtige eller vildledende oplysninger eller fortie oplys-ninger af væsentlig betydning for Folketingets bedømmelse af den pågældende sag.Sundhedsstyrelsens bidrag skal udformes i lyset heraf. Det betyder, at oplysningerne i et-hvert bidrag skal være korrekte, sandfærdige, retvisende og fyldestgørende. Styrelsens bi-drag må ikke indeholde urigtige eller vildledende oplysninger, og ikke fortie væsentlige op-lysninger. Styrelsens bidrag skal således loyalt have fokus på alle de oplysninger, der efter-spørges i det konkrete spørgsmål, og skal være fyldestgørende i den samlede kontekst.Bidraget skal derfor indeholde eventuelle oplysninger, som har væsentlig betydning for denkorrekte forståelse af forholdet, selvom spørgeren ikke udtrykkeligt har efterspurgt dem.Dette gælder særligt, hvis spørgeren ikke har haft de nødvendige forudsætninger for at kun-ne efterspørge oplysningerne, for eksempel fordi spørgeren ikke har haft kendskab til forhol-det.”Jeg kan oplyse, at ministeriets andre institutioner, Statens Serum Institut og Patientombud-det, har tilsvarende retningslinjer for besvarelse af folketingsspørgsmål under udarbejdelse.