Sundheds- og Forebyggelsesudvalget 2011-12
S 2411
Offentligt
Holbergsgade 6DK-1057 København KT +45 7226 9000F +45 7226 9001M[email protected]Wsum.dk
Folketingets Lovsekretariat
Dato: 6. marts 2012Enhed: Primær SundhedSagsbeh.: SUMLBUSags nr.: 1202799Dok nr.: 841021
Medlem af Folketinget Liselott Blixt (DF) har den 27. februar 2012 stillet føl-gende spørgsmål nr. S 2411 til ministeren for sundhed og forebyggelse, somhermed besvares.Spørgsmål S 2411:”Vil ministeren sikre klare retningslinier for forskning betalt af lægemiddel-industrien, så læger og region er gearet til det, samt at virksomhederne læggerderes penge i Danmark?”
Svar:Der er allerede klare retninglinier for forskning finansieret af lægemiddelindu-strien i Danmark. Formålet med retningslinjerne er at sikre lægernes uvildig-hed.Efter de gældende regler stilles der i dag således krav om, at læger, tandlægerog apotekere ikke må drive eller være tilknyttet en lægemiddelvirksomhed – fxi form af forskningsprojekter - uden tilladelse fra Lægemiddelstyrelsen. Derskal ansøges for hver enkelt tilknytning, med mindre tilknytningsforholdet er afubetydeligt omfang eller ulønnet.Lægemiddelstyrelsen offentliggør en liste over meddelte tilladelser efter apo-tekerloven til læger, tandlæger og apotekere på sin hjemmeside. På listen eroplyst, hvilken virksomhed den enkelte er tilknyttet, tilknytningens art og tilhvilken dato tilladelsen gælder.Derudover blev der med en ændring af lægemiddelloven i 2008 indført en pligtfor lægemiddelvirksomheder til at give besked til Lægemiddelstyrelsen om delæger, tandlæger eller apotekere, de har tilknyttet deres virksomhed. Ifølgegældende bekendtgørelse om indberetningspligten skal virksomhederne ind-berette data om en sådan tilknytning digitalt til styrelsen én gang om året.Der er således åbenhed på området, og Lægemiddelstyrelsen har sanktions-muligheder ved overtrædelse.Jeg kan i denne sammenhæng nævne, at vi allerede arbejder for at sikreforskningen endnu bedre vilkår. Bl.a. ser vi i øjeblikket på mulighederne for atskabe en fælles it-platform for anmeldelse af kliniske forsøg, således at arbej-det for forskere og industri lettes.
Side 2
Jeg kan derudover henvise til besvarelsen af spørgsmål S 2408 og S 2409.
Med venlig hilsen
Pia Olsen Dyhr
/
Lisette Bulig