L 139 - 2011-12 - Endeligt svar på spørgsmål 12: Spm. om ret til at frabede sig, at der bliver indhentet personlige oplysninger om dem til Nationalt Patientindeks, til ministeren for sundhed og forebyggelse

Folketingets Sundheds- og Forebyggelsesudvalg har den 2. maj 2012 stilletfølgende spørgsmål nr. 12 (L 139) til ministeren for sundhed og forebyggelse,som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Liselott Blixt (DF).Spørgsmål nr. 12:’’Hvordan vil ministeren sikre, at der er sikkerhed for, at patienterne bliver in-formeret om deres ret til at frabede sig, at der bliver indhentet personlige op-lysninger om dem i Nationalt Patientindeks?”Svar:Som det er nærmere beskrevet i lovforslagets afsnit om gældende ret, ersundhedspersoners opslag i Nationalt Patientindeks omfattet af den gældende§ 42 a i sundhedsloven.Som følge heraf kan enhver patient frabede sig, at en sundhedsperson kanindhente vedkommendes helbredsoplysninger m.v. efter sundhedslovens § 42a, stk. 1-4.Som det udtrykkeligt fremgår af forarbejderne til denne bestemmelse, er deten forudsætning, at patienten bliver informeret om sin ret til at frabede sig ensådan indhentning. Denne information kan enten gives direkte til patienten afden pågældende sundhedsperson eller i mere generel form, fx som skriftligtpatientinformationsmateriale i form af brochurer eller anden skriftlig vejledningi forbindelse med, at patienten giver informeret samtykke til selve behandlin-gen. Der henvises til de specielle bemærkninger til § 42 a, stk. 4 (nu § 42 a,stk. 7), jf. L 50, FT 2006-2007, 1. samling.I forbindelse med behandlingen i seneste folketingssamling af L 171, FT 2010-2011, som blandt andet indebar en udvidelse af de grupper af sundhedsper-soner, der kan indhente patientoplysninger i medfør af sundhedslovens § 42 a,stk. 1, undersøgte ministeriet, hvorvidt der i alle fem regioner systematisk in-formeres om patientens ret til at afgive et såkaldt negativt samtykke til ind-hentning af deres helbredsoplysninger m.v. i elektroniske systemer.På baggrund af denne undersøgelse kunne ministeriet konstatere, at alle regi-oner – på nær en enkelt – havde indarbejdet information om retten til at frabe-de sig elektronisk indhentning af helbredsoplysninger m.v. i materiale, som gi-ves til alle patienter.For ligeledes at sikre systematisk information til patienterne i den sidste regionhenstillede Sundhedsstyrelsen ved brev af 7. juni 2011 til, at den pågældenderegion sikrede systematisk information af alle patienter om retten til at frabede

sig, at en sundhedsperson ved opslag i elektroniske systemer indhenter hel-bredsoplysninger mv. til brug for aktuel behandling.Regionen har over for Sundhedsstyrelsen efterfølgende bekræftet, at henstil-lingen efterkommes.Jeg er på den baggrund tryg ved, at alle patienter allerede i dag systematiskinformeres om deres ret til at frabede sig indhentning af deres personlige op-lysninger i elektroniske systemer og dermed også informeres, når NationaltPatientindeks er etableret.I forhold til den konkrete udmøntning af NPI skal det for god ordens skyld be-mærkes, at NPI vil blive indrettet således, at hvis en patient har sagt fra over-for en konkret sundhedspersons adgang til vedkommendes data, vil dette bliverespekteret ved visningen via NPI, idet det er registreret i journalen. Samtidigfår borgeren adgang til at blokere for enkeltkilder i NPI, f.eks. oplysninger frae-Journal eller IBI (interregionalt billedindeks).