SUU, Alm.del - 2011-12 - Endeligt svar på spørgsmål 767: Spm. om, hvad lovgivningen er vedrørende cannabis til medicinsk brug, herunder på hvilke indikationer medicinen må anvendes samt hvem der har ordinationsret, til sundhedsministeren

Folketingets Sundheds- og Forebyggelsesudvalg har den 1. august 2012 stilletfølgende spørgsmål nr. 767 (Alm. del) til ministeren for sundhed og forebyg-gelse, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Stine Brix(EL).Spørgsmål nr. 767:’’Ministeren bedes oplyse, hvad lovgivningen er vedrørende cannabis til medi-cinsk brug, herunder på hvilke indikationer medicinen må anvendes samthvem der har ordinationsret.”Svar:Til brug for besvarelsen af spørgsmålet har jeg indhentet et bidrag fra Sund-hedsstyrelsen, som har oplyst følgende:”Dele af planten Cannabis sativum f.eks. i form af hash eller marihuana har in-gen medicinsk anvendelse og reguleres efter lov om euforiserende stoffer ogbekendtgørelse om euforiserende stoffer. To af indholdsstofferne i cannabis,delta-9-tetracannabinol (THC) og cannabidiol (CBD) indgår i lægemidler. Sati-vex er det eneste godkendte lægemiddel i Danmark baseret på cannabis. Sa-tivex indeholder både THC og CBD og bruges til symptomlindring af spasticitetved dissemineret sklerose, hvor anden behandling har haft utilstrækkelig virk-ning. Der er dermed tale om en meget begrænset indikation, og lægemidletkan kun udleveres til sygehuse, eller kan kun ordineres af speciallæger i neu-romedicin, hvis det skal udleveres fra almindeligt apotek. Sativex indeholdereuforiserende stoffer og er derfor underkastet særlig overvågning efter § 4 ireceptbekendtgørelsen.Sundhedsstyrelsen giver desuden efter begrundet ansøgning udleveringstilla-delser efter lægemiddellovens § 29, stk. 1, til lægemidlet Marinol, som inde-holder THC. Marinol bruges i meget begrænset omfang til forebyggelse afkvalme og opkastninger efter cancerkemoterapi, idet moderne lægemidlernormalt er væsentligt mere effektive end Marinol. Flere hæmatologiske og on-kologiske sygehusafdelinger har en generel udleveringstilladelse til Marinol.Endelig giver Sundhedsstyrelsen enkeltudleveringstilladelser til Marinol. Detdrejer sig overvejende om patienter med svære neuropatiske smertetilstande,hvor andre behandlingsmuligheder er udtømt. Patienterne er forinden vurderetog udredt af neuromedicinere eller på smerteklinikker.”