Sundheds- og Forebyggelsesudvalget 2011-12
SUU Alm.del
Offentligt
1141520_0001.png
1141520_0002.png
Holbergsgade 6DK-1057 København KT +45 7226 9000F +45 7226 9001M[email protected]Wsum.dk
Folketingets Sundheds- og Forebyggelsesudvalg
Dato: 2. juli 2012Enhed: SygehuspolitikSagsbeh.: SUMMIRSags nr.: 1206609Dok nr.: 963100
Folketingets Sundheds- og Forebyggelsesudvalg har den 29. maj 2012 stilletfølgende spørgsmål nr. 624 (Alm. del) til ministeren for sundhed og forebyg-gelse, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra udvalget.Spørgsmål nr. 624:’’Ministeren bedes kommentere de konkrete ønsker som anvist på side 2 i ma-terialet fra Olav Willadsens m.fl. foretræde den 29. maj 2012, jf. SUU alm. del -bilag 334.”Svar:Til brug for min besvarelse af spørgsmålet har Ministeriet for Sundhed og Fo-rebyggelse anmodet om bidrag fra Sundhedsstyrelsen. Sundhedsstyrelsen op-lyser følgende i forhold til spørgsmål 1, jf. side 2 i materialet fra Olav Willadsenm.fl.:”Der er indtil nu ikke offentliggjort kliniske resultater, der viser at kræftvaccinenGV1001 er effektiv til behandling af fremskreden kræft i bugspytkirtlen. Mankan derfor ikke på nuværende tidspunkt anbefale, at GV1001 i kombinationmed kemoterapi, stilles til rådighed for danske patienter med kræft i bugspyt-kirtlen.Såfremt TELOVAC studiet (jf. SUU alm. del – bilag 310) skulle vise positiveresultater, og vaccinen i øvrigt kan skaffes og købes forud for en eventuelmarkedsføringstilladelse, vil det være muligt for danske kræftlæger at ansøgeSundhedsstyrelsen om udleveringstilladelse til vaccinen til konkrete patienter.Sådanne ansøgninger vil stort set altid blive imødekommet.I situationer, hvor evidensen for et lægemiddels effekt og sikkerhed ikke erfuldt belyst, og hvor der foreligger alvorlig og livstruende sygdom, vil det end-videre være muligt at konsultere Sundhedsstyrelsens Second Opinion panel,som blev nedsat med det formål at sikre patienter med livstruende sygdommeen sidste chance for at få vurderet, om der findes yderligere muligheder forbehandling.Endelig skal det nævnes, at nye lægemidler til behandling af kræftsygdommenormalt introduceres hurtigt i Danmark, når der foreligger en godkendelse fraEMA.”Jeg kan henholde mig til Sundhedsstyrelsens oplysninger.
Side 2
Henset til formuleringen af spørgsmål 2-5 kan jeg blot generelt oplyse, at Mini-steriet for Sundhed og Forebyggelse ikke råder over egne midler til sundheds-forskning. I statsligt regi bevilliges midler til forskning bl.a. i regi af Det Strate-giske Forskningsråd, der arbejder for, at den strategiske forskning i Danmarkindrettes, så den bedst muligt adresserer de udfordringer, det danske samfundstår overfor, og Det Frie Forskningsråd, der støtter forskning baseret på for-skernes egne initiativer inden for og på tværs af alle videnskabelige hovedom-råder.
Med venlig hilsen
Astrid Krag
/
Mie Rasbech