SUU, Alm.del - 2011-12 - Endeligt svar på spørgsmål 409: Spm. om Sundhedsstyrelsens ansvar over for de patienter som får indopereret medicinsk udstyr, der kan være farligt, til ministeren for sundhed og forebyggelse

Folketingets Sundheds- og Forebyggelsesudvalg har den 9. marts 2012 stilletfølgende spørgsmål nr. 409 (Alm. del) til ministeren for sundhed og forebyg-gelse, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra LiselottBlixt (DF).Spørgsmål nr. 409:’’Hvordan vil ministeren sikre, at Sundhedsstyrelsen tager et ansvar over forde patienter, som får indopereret medicinsk udstyr, der kan være farligt?”Svar:Jeg kan oplyse, at Sundhedsstyrelsen er meget opmærksom på mulige risici iforbindelse med medicinsk udstyr, der opereres ind i kroppen (implantater).Som det fremgår af mit svar på spørgsmål nr. 408 (alm. del), udgav Sund-hedsstyrelsen i 1999 en vejledning om indførelse af nye behandlinger i sund-hedsvæsenet, som også omfatter anvendelsen af implantater.Hertil kommer, at den tidligere Lægemiddelstyrelse (der pr. 1 marts 2012 erlagt sammen med Sundhedsstyrelsen) i sin egenskab af udstyrsmyndighed fo-retager en løbende markedsovervågning af området og nøje følger med i deninternationale viden om metal-metal hofteproteser.Når det er sagt, er det klart, at de seneste sager om brystimplantaterne fra denfranske virksomhed PIP og hofteimplantaterne fra virksomheden DePuy, derblev kaldt tilbage fra markedet, giver mig anledning til at overveje, om der kangøres mere for at styrke patientsikkerheden ved brug af implantater.Jeg har derfor bedt Sundhedsstyrelsen om at overveje behovet for at opdaterevejledningen fra 1999 med nye retningslinjer om behandlingen med implanta-ter.Jeg har også overvejet, om vi her i landet kan gøre mere for at sikre, at det ermuligt hurtigt og effektivt at finde frem til de patienter, der har fået indopereretet bestemt implantat. Det er vigtigt, hvis der senere måtte opstå problemermed implantatet. På den måde kan patienterne få den hjælp de har brug for.