Sundheds- og Forebyggelsesudvalget 2011-12
SUU Alm.del Bilag 370
Offentligt
1138387_0001.png
1138387_0002.png
1138387_0003.png
1138387_0004.png
1138387_0005.png
1138387_0006.png
1138387_0007.png
1138387_0008.png
1138387_0009.png
1138387_0010.png
1138387_0011.png
1138387_0012.png
1138387_0013.png
1138387_0014.png
1138387_0015.png
1138387_0016.png
1138387_0017.png
1138387_0018.png
1138387_0019.png
1138387_0020.png
1138387_0021.png
1138387_0022.png
1138387_0023.png
1138387_0024.png
1138387_0025.png
1138387_0026.png
1138387_0027.png
1138387_0028.png
1138387_0029.png
1138387_0030.png
1138387_0031.png
Sundhedsmæssig screening afmulige odoranter til Lightergas
Marts 2009
Sundhedsmæssig screening afmulige odoranter til LightergasMarts 2009
Agern Allé 52970 HørsholmTlf: 4516 9200Fax: 4516 9292[email protected]www.dhigroup.com
Klient
Klientens repræsentant
Sikkerhedsstyrelsen
Lone Brose
Projekt
Projekt nr.
Sundhedsmæssig screening af mulige odoranter tilLightergasForfattere
11803368
Dato
Marts 2009Toke WintherGodkendt af
Helle WestphalKvalitetssikret af
Karl-Heinz Cohr
Revision
Beskrivelse
Udført
Kontrolleret
Godkendt
Dato
Nøgleord
Klassifikation
ÅbenInternTilhører klienten
Distribution
Antal kopier
Sikkerhedsstyrelsen
2
INDHOLDSFORTEGNELSE
123
BAGGRUND ................................................................................................................. 2SAMMENFATNING ....................................................................................................... 3KONKLUSION .............................................................................................................. 5
TEGNINGER
BILAG1234567Stofprofil for CyanogenchloridStofprofil for DimethylsulfidStofprofil for EthylmercaptanStofprofil for IsobutyraldehydStofprofil for SulfurylchloridStofprofil for TriethylaminStofprofil for lightergas
TWI/Sundhedsmæssig screening af mulige odoranter til Lighter-gas
1
DHI
1
BAGGRUNDSikkerhedsstyrelsen har igangsat et arbejde med at identificere mulige tilsætningsstoffertil lightergas med det formål at mindske risikoen for at skabe misbrug i form af snifningaf lightergas.DTU har i denne sammenhæng undersøgt en række mulige odoranter, der ved at intro-ducere lugt- eller andre gener kunne gøre inhalation af lightergas mindre attraktivt somrusmiddel.I rapporten ”Addition of maodorants to lighter gas – a study of the physical propertiesof lighter gas and selected substances” har DTU identificeret 6 ud af 25 undersøgte stof-fer, der er mulige kandidater som odoranter. De 6 mulige odoranter er:IsobutyraldehydTriethylaminDimethylsulfidSulfurylchloridCyanogenchloridEthylmercaptan
I nærværende rapport har DHI lavet en toksikologisk screening af de 6 identificeredeodoranter for at undersøge om tilsætning af en given odorant er sundhedsmæssig for-svarlig ud fra betragtninger om odorantens og lightergassens potentielle sundhedsskade-lige virkninger.
TWI/Sundhedsmæssig screening af mulige odoranter til Lighter-gas
2
DHI
2
SAMMENFATNINGFor hver af de 6 mulige odoranter samt lightergas (bestående af propan, butan og isobu-tan), er der på baggrund af den toksikologiske screening udarbejdet en toksikologiskprofil. De 7 toksikologiske profiler indgår i denne rapport som bilag 1 – 7. For at kunnesammenligne de 6 odoranter, er relevant data trukket ud af de 7 bilag og placeret i tabel1 nedenfor.Hver af de toksikologiske profiler indeholder en beskrivelse af stoffets akutte toksicitetog stoffets toksicitet ved længerevarende/gentagen påvirkning. Begge dele anses for atvære vigtige, idet man må formode, at en misbruger af lightergas godt kan finde på gen-tage misbruget.For hver af de 6 odoranter er det ud fra litteraturen forsøgt at identificere stoffetsNOAEC (No Observed Adverse Effect Concentration) eller LOAEC (Lowest ObservedAdverse Effect Concentration) - henholdsvis den højeste koncentration i luft, der ikkemedfører en given kritisk effekt og den laveste koncentration i luft, der medfører en gi-ven kritisk effekt. For at vurdere de enkelte stoffers anvendelighed som odoranter erNOAEC og LOAEC værdierne for de enkelte stoffer, sammen med stoffets LD50 ogLC50 værdier, sammenlignet med stoffets lugtgrænse. Lugtgrænsen er den laveste kon-centration i luften, hvorved stoffet kan lugtes/genkendes og altså den laveste koncentra-tion, der kan tilsættes lightergassen, hvis stoffet skal have nogen effekt som odorant.Hvis lugtgrænsen for et stof ligger i det koncentrationsområde, hvor der er observerettoksiske effekter, risikerer man at gøre lightergassen mere sundhedsskadelig ved at an-vende dette stof som odorant.De 6 mulige odoranter kan ud fra den toksikologiske screening inddeles i tre grupper:Stofferne kan ikke umiddelbart anvendes som odorant.Det er tvivlsomt om stofferne kan anvendes som odorant.Stofferne kan muligvis anvendes som odorant.
Gruppe 1Stoffer, der ikke umiddelbart kan anvendes som odoranter. Blandt de 6 kandidater ercyanogenchlorid det eneste, som falder i denne kategori. Cyanogenchlorid omdanneshurtigt i kroppen under frigivelse af cyanid. Cyanidforgiftning medfører alvorlige toksi-ske effekter og har ofte dødelig udgang. Ved lugtgrænsen er der rapporteret om, at gederer døde efter 3 minutters eksponering (se tabel 1 og bilag 1).Gruppe 2Stoffer, hvor det er tvivlsomt, om de kan anvendes som odoranter består af triethylaminog sulfurylchlorid.
TWI/Sundhedsmæssig screening af mulige odoranter til Lighter-gas
3
DHI
Triethylamin er klassificeret som farlig ved indånding, hudkontakt og indtagelse. Meden lugtgrænse på 0,0004 - 0,12 mg/L ligger den øvre del af lugtgrænsen højere end stof-fets LOAEC, hvor der hos forsøgspersonerne er observeret ændringer i den elektriskeaktivitet i hjernebarken. Den øvre del af lugtgrænsen ligger også over arbejdstilsynetsgrænseværdi på 0,0041 mg/L og over 0,013 mg/L – en dosis hvor der ved længere tidspåvirkning er observeret ændringer i lever, hjerne og lunger hos rotter (se tabel 1 og bi-lag 6).Der er ikke fundet nogen lugtgrænse for sulfurylchlorid, mens lugtgrænsen for svovlsy-re og saltsyre er hhv. 0,001 og 0,0004 mg/L (0,25 og 0,26 ppm). Da sulfurylchlorid ifugtig luft reagerer med luftens vand og danner svovlsyre og saltsyre, skal lugtgrænsenfor sulfurylchlorid være væsentligt lavere end for svovlsyre for, at man kan anvendestoffet som odorant i lightergas, idet man ellers risikere at overstige svovlsyres LOAECpå 0,0003 mg/L (hvor der er observeret minimale ændringer i luftrøret hos rotter) ogArbejdstilsynets grænseværdi for svovlsyre på 0,001 mg/L. Man risikerer altså at udsæt-te eventuelle misbrugere af lightergas for yderligere toksiske effekter (se tabel 1 og bi-lag 5).Gruppe 3Stoffer, hvor den toksikologiske screening tyder på, at stofferne kan anvendes som odo-ranter består af isobutyraldehyd, ethylmercaptan, og dimethylsulfid.Isobutyraldehyd har en lugtgrænsen på 0,0003 mg/L. Denne der er væsentligt lavere endde fundne værdier for både akut toksicitet (LC50(inhalation) = 39,5 mg/L) og for gen-tagne påvirkninger (NOEC = 0,15 mg/L). På den baggrund må isobutyraldehyd betrag-tes som en mulig kandidat til anvendelse som odorant i lightergas (se tabel 1 og bilag 4).Ethylmercaptan er klassificeret som farlig ved indånding. Samtidig har stoffet dog enmeget lav lugtgrænse på 2,5*10-7- 2,5*10-6mg/L (se tabel 1 og bilag 3), der er væsent-ligt lavere end de fundne værdier for både akut toksicitet (LC50(inhalation) = 7 mg/Log NOAEC = 0,001 mg/L) og for gentagne påvirkninger (LOAEC = 0,01 mg/L).Ethylmercaptan må på baggrund af dette betragtes som en mulig kandidat som odorant ilightergas.Dimethylsulfid må ud fra de fundne værdier (se tabel 1 og bilag 2) siges at have en rela-tivt lav toksicitet. Stoffet har en meget lav lugtgrænse 2,5*10-6– 5*10-5mg/L (1 - 20ppb), der er væsentligt lavere den fundne værdi for akut toksicitet (LC50(inhalation) =102 mg/L). Dimethylsulfid må betragtes som en mulig kandidat som odorant i lighter-gas.
TWI/Sundhedsmæssig screening af mulige odoranter til Lighter-gas
4
DHI
3
KONKLUSIONAf de 6 undersøgte odoranter er ethylmercaptan og dimethylsulfid på det fundne data-grundlag de mindst farlige kandidater på grund af deres lave lugtgrænse og relativt lavetoksicitet.Isobutyraldehyd er også en mulig kandidat til anvendelse som odorant i ligthergas, doghar stoffet en lugtgrænse, der er i størrelsesordenen 10 – 100 gange større end hhv. di-methylsulfid og ethylmercaptan.Det er tvivlsomt om triethylamin og sulfurylchlorid kan anvendes som odoranter.Triethylamin har en lugtgrænse, der ligger i et koncentrationsområde, hvor der er obser-veret toksiske effekter ved gentagen påvirkning. Der er ikke fundet en lugtgrænse forsulfurylchlorid, men sulfurylchlorids hydrolyseprodukt svovlsyre har en lugtgrænse, derligger i et koncentrationsområde, hvor der er observeret toksiske effekter ved gentagenpåvirkning.Cyanogenchlorid bør ikke anvendes som odorant, idet stoffet hurtigt omdannes i krop-pen under frigivelse af cyanid, der er yderst toksisk.
TWI/Sundhedsmæssig screening af mulige odoranter til Lighter-gas
5
DHI
Tabel 1: Sammenfatning1)
LD50(Oral)
LC50(Inhalation)
2)
rottemuskaninrottemuskatkaninrottekaninrotterottemusmenneskerotterottemenneskemenneske
Cyanogenchlorid(bilag 1)6 – 39
Dimethylsulfid(bilag 2)535 – 33003700102 (4t)
Ethylmercaptan(bilag 3)682 - 1034
Isobutyraldehyd(bilag 4)1600 - 6166>7000
Sulfurylchlorid(bilag 5)2140900723 -1336 (1t)
11,2 (4t)7,0 (4t)39,5 (2t) –8967(10t)
Triethylamin(bilag 6)460 - 1022546365 - 14600,42 – 14,5 (1t)6 (2t)
Lightergas(bilag 7)
658 (4t) –>1464 (15t)52 (1t) –1236 (2t)
0,17,5>200025,34)
LD50(Dermal)4)
1)
NOAEL/NOAEC
3)
>5000250 (14 uger)4)1000 (6-19d)4)
5630 (24t) - 71303)11,8 (6-15d)3)2,9 (6-15d)3)5,9 (13 uger)0,0014)
415 – 575 (24t)3)0,0017 (3mrd.)3)1,02 (28 uger)0,000140,0003 (28d)5)0,015 (90d)5)3)
12 (90d)
3)
LOAEL/LOAEC
6)
5)
705)
6)
0,0018 (lang tid)5)0,0025 (få min.)
0,01 (10d)F;R11 Xn;R20N;R50/530,001På LOUS-7-62,5*10 - 2,5*10(EffektlistenXn;R22)R14 C;R34Xi;R37(0,001/0,007)
6)
0,00026
5)
KlassificeringGrænseværdiAndet9)Lugtgrænse1)2)
7)
8)
0,00030,00252,5*10 – 5*10-6-5
F;R11 C;R35Xn;R20/21/220,00410,0004 – 0,012
Fx;R121,2/1,89 - 146
0,0003
LD50 (mg/kg legemsvægt): Den dosis som er dødelig for halvdelen af dyrene. Evt. eksponeringstid angiver i parentes, hvor t=timer og d=dage.LC50 (mg/L luft): Den koncentration i luften som er dødelig for halvdelen af dyrene efter en given eksponeringstid. Evt eksponeringstid angiver i parentes, hvor t=timer og d=dage.3)NOAEC(Inhalation i mg/L luft): Den daglige dosis, hvor der ikke er opserveret kritiske effekter. Evt eksponeringstid angiver i parentes, hvor t=timer og d=dage.4)NOAEL(Oral i mg/kg legemsvægt): Den daglige dosis, hvor der ikke er opserveret kritiske effekter. Evt eksponeringstid angiver i parentes, hvor t=timer og d=dage.5)LOAEC (Inhalation i mg/L luft): Den laveste koncentration/dosis, hvor den kritiske effekt optræder. Evt eksponeringstid angiver i parentes, hvor t=timer og d=dage.6)LOAEL (Oral i mg/kg legemsvægt): Den laveste koncentration/dosis, hvor den kritiske effekt optræder. Evt eksponeringstid angiver i parentes, hvor t=timer og d=dage.7)Klassificeret efter Miljøstyrelsens regler om klassificering og mærkning.8)Optaget på Arbejdstilsynets grænseværdiliste. Enhed angivet i mg/L luft.9)Den koncentration af et stof i atmosfærisk luft, som kan erkendes ved lugten. Enhed angivet i mg/L luft.
sundhedsmæssig screening af mulige odoranter tillightergas_final.docx
DHI
BILAG
1-7
Stofprofiler
sundhedsmæssig screening af mulige odoranter tillightergas_final.docx
A-1
DHI
Bilag 1. Stofprofil for CyanogenchloridIDENTIFIKATIONKemisk navnMolekyle formelCAS nr.EINECS/ELINCS nr.CyanogenchloridCClN506-77-4208-052-8Struktur
FYSISKE OG KEMISKE EGENSKABERTilstandsformFarveLugtMolekylevægtKogepunktFlammepunktVæskeFarveløsBitter, kvælende (1)61,47 g/mol (1)13⁰C(1)Ikke brændbar (1)DamptrykDensitetVandopløselighedLog Poctanol/vandLugtgrænse1230 mmHg ved 25⁰C(1)1,186 (1)60 g/L (1)Ingen data0,0025 mg/L (1)
VIRKNING PÅ SUNDHEDKortvarig påvirkningAkutte effekterEksponeringsvejOral (LD50)Oral (LD50)Inhalation (LC50)InhalationSpeciesrotterottekaninLD50 / LC506397,5Eksponeringstid ikke oplyst1)2)
Noter
Reference(2)(3)(2)(3)
Andre test har vist, at 0,1 mg/l var dødelig for katte ved eksponering i18 minutter, at 0,12 mg/L var dødelig for hunde ved 6 timers ekspone-ring og at 0,0025 mg/L medførte døden for geder efter 3 minutterseksponering
1)2)
LD50 (mg/kg legemsvægt): Den dosis som er dødelig for halvdelen af dyrene.LC50 (mg/l luft): Den koncentration i luften som er dødelig for halvdelen af dyrene efter en given eksponeringstid.
KontaktvirkningerDampe af cyanogenchlorid er yderst irriterende for luftveje og meget giftige. Indånding kanmedføre ophostning af bloddigt slim og lungeødem. Cyanogenchlorid er blevet anvendt somkrigsgas og 0,12 mg/L er dødelig dosis for mennesker (1, 2, 3).Cyanogenchlorid virker stærkt irriterende på øjnene – medfører rødme, smerte, sløret syn ogtåreflåd. Den laveste dosis der er observeret, som giver øjenirritation og tåreflåd efter nogle fåminutters udsættelse er 0,0025 mg/L (1 ppm). Denne værdi sættes til stoffets LOAEC (LowestObserved Adverse Effect Concentration) ved kort tids påvirkning (3, 4).Der er ikke fundet oplysninger om, at cyanogenchlorid kan have irriterende virkning på hudenved kortvarig udsættelse. Cyanogenchlorid kan optages gennem huden. Ved de lave doser såman sløvhed og ved de høje doser dødsfald hos eksponerede dyr. I en undersøgelse med ka-sundhedsmæssig screening af mulige odoranter tillightergas_final.docx
A-2
DHI
niner, hvis hud blev udsat for cyanogenchloridholdig luft under et gastæt plastdække, bestemteman en LC50 på 3,75 – 12,5 mg/L luft ved 4 timers eksponering. Der blev fundet cyanid i nyrer,lunger, lever og hjerne (3).AllergiIngen data identificeret.
Længerevarende/gentagen påvirkningGenereltRuteOralSpeciesRotteEksponeringensvarighedIngen oplysningerNOAEL25,31)
LOAEL/LOAEC2)70
InhalationInhalation1)2)
MenneskeMenneske
Få minutterLængerevarende
0,00250,0018
3)
3)
Kritiske ef-fekterVægttab, thy-roid effekterog myelin de-generationØjenirritation,tåreflådIrritation aføjne og næse
NoteBeregnet ud fraeffekter for hy-drogencyanid
Ref(5)
(3)(3)
NOAEL (mg/kg legemsvægt/dag): Den højeste daglige dosis pr kg legemsvægt, hvor der ikke er opserveret kritiske effekter.LOAEL (mg/kg legemsvægt/dag): Den laveste daglige dosis pr kg legemsvægt, hvor den kritiske effekt optræder.LOAEC (mg/L luft): Den laveste koncentration/dosis, hvor den kritiske effekt optræder
3)
KræftIngen data identificeret.ArveanlægIngen data identificeret.ReproduktionIngen data identificeret.Andre effekterUdsættelse for 0,0018 mg/L (0,7 ppm) cyanogenchlorid i luften over længere tid medførte stærkirritation af slimhinderne i øjne og næse (1). Der er kun få oplysninger om virkninger af stoffetefter længere tids udsættelse for lave koncentrationer i luft. I en produktionsvirksomhed arbej-dede 14 mænd hver dag i 8 måneder med fremstilling af cyanogenchlorid. De angav symptomersom bl.a. stærk irritation af slimhinderne i øjne og luftveje, hæshed, hudirritation, bindehindebe-tændelse, kramper, opkastninger og lungeødem. I en dyreeksperimentel undersøgelse blev 5hunde og en ged i 2 uger udsat for cyanogenchlorid i perioder fra 30 minutter og op til 2 timer.Symptomerne blev beskrevet som irritation af slimhinderne i øjne og luftveje, kramper, opkast-ninger, svaghed, diarré og lungeødem. Der er ikke oplyst koncentrationer ved de længereva-rende udsættelser for stoffet (3).
REGULERINGKlassificeringCyanogenchlorid optræder hverken på EU’s liste over harmoniseret klassificering eller Miljøsty-relsens vejledende liste til selvklassificering af farlige stoffer (6)Anden reguleringCyanogenchlorid er ikke på Miljøstyrelsens Effektliste eller Listen over uønskede stoffer (6).Cyanogenchlorid er optaget på Arbejdstilsynets grænseværdiliste (7) med en grænse på 0,1ppm (0,3 mg/m3).
sundhedsmæssig screening af mulige odoranter tillightergas_final.docx
A-3
DHI
VURDERINGCyanogenchlorids toksiske virkninger er hovedsageligt beskrevet ved indånding af stoffet. Ud-sættelse for lave koncentrationer i luft (0,0018 mg/L) over længere tid medførte stærk irritationaf slimhinderne i øjne og næse. Cyanogenchlorid omdannes hurtigt i kroppen under frigivelse afcyanid. Cyanidforgiftning medfører bevidstløshed, kramper og åndedrætsstop, og ofte med hur-tig dødelig udgang. Indånding af 0,12 mg/l er dødelig dosis for mennesker. Eksponeringstid erikke oplyst. Ved lugtgrænsen på 0,0025 mg/L (1 ppm) vil man udover den dårlige lugt opleveøjenirritation og tåreflåd ved kort tids påvirkning. Derudover er det værd at bemærke, at der errapporteret om døde geder ved en eksponering for 0,0025 mg/L i 3 minutter. På denne bag-grund vurderes cyanogenchlorid ikke at være anvendelig som odorant i lightergas.
LITTERATURHENVISNINGER1.The Hazardous Substances Data Bank (HSDB): Cyanogenchloride.SilverPlatter International N.V., Washington,D.C.: National Library ofMedicine [updated 2001].WHO Guidelines for Drinking-Water Quality. - 2: Health Criteria and OtherSupporting Information. 2 ed. Geneva: World Health Organization; 1996Sundhedsmæssig vurdering af cyanogenchlorid og dichloracetonitril i svømmehaller.Karl-Heinz Cohr, Jette Rud Larsen & Brian Svend Nielsen. DHI, Center for Miljø og Toksikologi, 2008Beredskabsstyrelsen Cyanogencyan.http://www.kemikalieberedskab.dk/casidx.shtmlIntegrated Risk Information System (IRIS) – EPA: CyanogenchloridMiljøstyrelsen, Stoflister og databaser:http://www.mst.dk/Kemikalier/Stoflister+og+databaser/Arbejdstilsynets grænseværdiliste:http://www.at.dk/graphics/at/04-Regler/05-At-vejledninger/C-vejledninger/C-0-1-Graensevaerdilisten/C-0-1-Graensevaerdilisten-2007.pdf
2.3.4.5.6.7.
sundhedsmæssig screening af mulige odoranter tillightergas_final.docx
A-4
DHI
Bilag 2. Stofprofil for DimethylsulfidIDENTIFIKATIONKemisk navnMolekyle formelCAS nr.EINECS/ELINCS nr.DimethylsulfidC2H6S75-18-3200-846-2Struktur
FYSISKE OG KEMISKE EGENSKABERTilstandsformFarveLugtMolekylevægtKogepunktFlammepunktVæskeFarveløsUbehagelig62.14 g/mol (1)37.3⁰C(1)-48⁰C(2)DamptrykDensitetVandopløselighedLog Poctanol/vandLugtgrænse502 mmHg ved 25⁰C(1)2.14 (1)22 g/L (1)0,92 (1)2,5*10-6– 5*10-5(1)
VIRKNING PÅ SUNDHEDKortvarig påvirkningAkutte effekterEksponeringsvejOral (LD50)Oral (LD50)Oral (LD50)Oral (LD50)Inhalation (LC50)Dermal (LD50)1)2)
Speciesrotterottemusmusrotterkanin
LD50 /2)LC50535-3300>10003700>5000102>5000
1)
NoterJf. (3) er det tvivl om disse resultater, da origi-nallitteraturen ikke længere er tilgængeligRotterne blev ikke fulgt 14 dage efter studietsom OECD guideline foreskriver
Reference(2, 3)(3)(2)
Musene blev ikke fulgt 14 dage efter studietsom OECD guideline foreskriverEksponeringstid 4 timer. Testmetode ækviva-lent til OECD guideline 403
(3)(2, 3)(2, 3)
LD50 (mg/kg legemsvægt): Den dosis som er dødelig for halvdelen af dyrene.LC50 (mg/L luft): Den koncentration i luften, som er dødelig for halvdelen af dyrene efter en given eksponeringstid.
KontaktvirkningerDampe af dimethylsulfid kan virke irriterende på næse, mund og svælg. Høje koncentrationerkan give hoste, åndedrætsbesvær, hovedpine og svimmelhed (4). Mus udsat for høje koncen-trationer 128,6 mg/L (50600 ppm) døde indenfor ca. 8 minutter. Der blev fundet dimethylsulfid ibl.a. blod, lunger, hjerte, muskler og hjerne (3).Ved kontakt med øjne kan dimethylsulfid medføre forbigående symptomer som: Svie, rødme ogtåreflåd (4).Dimethylsulfid kan virke svagt irriterende på huden (2, 3, 4).sundhedsmæssig screening af mulige odoranter tillightergas_final.docx
A-5
DHI
AllergiIngen data identificeret
Længerevarende/gentagen påvirkningGenereltRuteOralOral1)2)
Speciesrotterotte
Eksponeringensvarighed14 uger6-19 dage afdrægtigheden
NOAEL2501000
1)
LOAEL--
2)
Kritiskeeffekter
Noter
Ref.(3)(3)
NOAEL for reproduc-tionstoksiske effekter
NOAEL (mg/kg legemsvægt/dag): Den daglige dosis pr kg legemsvægt som ikke gav forgiftningssymptomer.LOAEL (mg/kg legemsvægt/dag): Den lavest daglige dosis pr kg legemsvægt som gav forgiftningssymptomer.
KræftIngen data identificeretArveanlægDimethylsulfid var både negativt i en test for genmutationer i bakterier (OECD TG 471 og 472)og i en DNA ”damage and repair assay” (SOS Chromotest). Derudover var dimethylsulfid ikkemutagent i enin vivomikronukleus-test på mus (3).ReproduktionDimethylsulfid var negativt et OPPTS Guideline 870.3700 og OECD TG 414 studie med graviderotter ved indgivelser af koncentrationer på op til 1000 mg/kg legemsvægt/dag. NOAEL (No Ob-served Adverse Effect Level) for reproduktionstoksikologi er ud fra disse studier sat til 1000mg/kg (3).AndetHos et menneske, der blev forgiftet på en fabrik, var dimethylsulfid fordelt i store dele af vævet.Koncentration og eksponeringstid er ikke angivet (3). I et 14 ugers studie blev rotter udsat fordimethylsulfid i doser på op til 250 mg/kg legemsvægt/dag. Der var ingen tegn på systemisktoksicitet og NOAEL blev sat til 250 mg/kg legemsvægt/dag (2, 3). Indgivelse af 2 g/kg legems-vægt/dag i 13 uger gav hos kaniner vægtforøgelse af lungerne samt infektion i nyrerne (2).
REGULERINGKlassificeringDimethylsulfid optræder hverken på EU’s liste over harmoniserede klassificeringer eller Miljøsty-relsens vejledende liste til selvklassificering af farlige stoffer (5).Anden reguleringDimethylsulfid er ikke optaget på Arbejdstilsynets grænseværdiliste (6) eller Miljøstyrelsens li-ster: Effektlisten og Listen over uønskede stoffer (5).
VURDERINGDimethylsulfid er ikke optaget på EU’s liste over harmoniserede klassificeringer. Ifølge Miljøsty-relsens bekendtgørelse om klassificering og mærkning (7) bør stoffet dog ud fra den lavestfundne LD50(oral)-værdi på 535 mg/kg legemsvægt for rotter resultere i en klassificering somfarlig ved indtagelse. Denne værdi er der dog jf. (3) nogen usikkerhed omkring. Hvis man serbort fra denne værdi må Dimethylsulfid ud fra de øvrige fundne værdier siges at have relativt lavtoksicitet. Stoffet har en meget lav lugtgrænse 2,5*10-6– 5*10-5mg/L (1 - 20 ppb), der er væ-sentligt lavere de fundne værdier for akut toksicitet. Dimethylsulfid må derfor betragtes som enmulig kandidat som odorant i lightergas.
sundhedsmæssig screening af mulige odoranter tillightergas_final.docx
A-6
DHI
LITTERATURHENVISNINGER1.The Hazardous Substances Data Bank (HSDB): Dimethyl Sulfide.SilverPlatter International N.V., Washington,D.C.: National Library ofMedicine [updated 2001].European Communities, editor. IUCLID. EUR 19559 EN, European Communities, Joint Research Institutefor Health and Consumer Protection, European Chemicals Bureau.http://ecb.jrc.it/esis/Published OECD SIDS initial assessments of HPV chemicals: Dimethyl SulfideBeredskabsstyrrelsen Dimethylsulfid.http://www.kemikalieberedskab.dk/casidx.shtmlMiljøstyrelsen, Stoflister og databaser:http://www.mst.dk/Kemikalier/Stoflister+og+databaser/Arbejdstilsynets grænseværdiliste:http://www.at.dk/graphics/at/04-Regler/05-At-vejledninger/C-vejledninger/C-0-1-Graensevaerdilisten/C-0-1-Graensevaerdilisten-2007.pdfMiljøstyrelsens bekendtgørelse nr. 329 af 16. maj 2002 om klassificering, emballering, mærkning, salg ogopbevaring af kemiske stoffer og produkter.
2.3.4.5.6.7.
sundhedsmæssig screening af mulige odoranter tillightergas_final.docx
A-7
DHI
Bilag 3. Stofprofil for EthylmercaptanStruktur
IDENTIFIKATIONKemisk navnMolekyle formelCAS nr.EINECS/ELINCS nr.EthylmercaptanC2H6S75-08-1200-837-3
FYSISKE OG KEMISKE EGENSKABERTilstandsformFarveLugtMolekylevægtKogepunktFlammepunktVæskeFarveløsKraftig hvidløgsagtig (1)62,14 g/mol (1)35,1⁰C(1)-54(1)DamptrykDensitetVandopløselighedLog Poctanol/vandLugtgrænse529 mmHg ved 25⁰C(1)0,8315 (1)15,6 mg/L (1)1.27 (1)2,5*10-7- 2,5*10-6mg/L (1)
VIRKNING PÅ SUNDHEDKortvarig påvirkningAkutte effekterEksponeringsvejOral (LD50)Oral (LD50)Inhalation (LC50)SpeciesrotterottemusLD50 /2)LC5068210347,01)
NoterBestemt 15 dage efter eksponeringenBestemt 1 dag efter eksponeringenLC50 værdien på 2770 ppm blev bestemt 48timer efter eksponeringen. Eksponeringstid 4timer.LC50 værdien på 4420 ppm blev bestemt 15dage efter eksponeringen. Eksponeringstid 4timer.Bestemt 24 timer efter kontaktBestemt 15 dage efter eksponeringen
Ref.(1, 2)(2)(1, 2)
Inhalation (LC50)
rotte
11,2
(2)
Dermal (LD50)Intraperitoneal (LC50)1)2)
rotteRotte
>2000226
(1, 2)(2)
LD50 (mg/kg legemsvægt): Den dosis som er dødelig for halvdelen af dyrene.LC50 (mg/l luft): Den koncentration i luften som er dødelig for halvdelen af dyrene efter en given eksponeringstid.
KontaktvirkningerDampe af ethylmercaptan er farlige ved indånding og kan medføre symptomer som: svie, hoste,hovedpine, kvalme, svimmelhed, blålig misfarvning af hud og slimhinder samt evt. bevidstløs-hed og krampe (1, 3). Høje doser kan virke bedøvende (3). Hos rotter udsat for en dosis på 84mg/L (33000 ppm) mistede halvdelen af dyrene deres ”righting reflex” (evne til at rejse sig påalle fire efter at være blevet lagt på ryggen 3 gange inden for et minut) (1). Hanrotter overlevedesundhedsmæssig screening af mulige odoranter tillightergas_final.docx
A-8
DHI
én times eksponering ved en koncentration på 72,2 mg/L (28400 ppm), mens 3 ud af 5 hunrot-ter døde efter en times eksponering ved en koncentration på 70,4 mg/L (27700 ppm). Yderlige-re inhalationsstudier med rotter og mus har vist symptomer som bl.a.: irritation af slimhinder,manglende koordination, usikker gang, delvis lammelse, faldende iltoptag i blodet, åndedræts-besvær, koma og dødsfald. Ved ikke-dødelige doser så man bl.a. ødelagt lever og nyre (1).Personer udsat for 0,13 mg/L (50 ppm) og 0,28 mg/L (112 ppm) i 20 minutter oplevede et fald iåndedrætsfrekvensen. Ved en anden undersøgelse blev forsøgspersonerne udsat for en kon-centration på 0,01 mg/L (4 ppm), her rapporterede forsøgspersonerne om hovedpine, irritationog kvalme (eksponeringstid ikke kendt). Et tilsvarende studie med en koncentration på 0,001mg/L (0,4 ppm) gav ikke nogen symptomer (1, 2). Denne værdi kan betragtes som stoffetsNOAEC (No Observed Adverse Effect Concentration).Undersøgelser med kaniner har vist, at ethylmercaptan er svagt irriterende ved kontakt med hu-den og øjnene. Hudkontakt kan medføre rødme og kontakt med øjnene kan medføre rødme ogsmerte (1, 2, 3).AllergiIngen data identificeret.
Længerevarende/gentagen påvirkningGenereltRuteInhalationInhalationSpeciesMenneskeMenneskeEksponeringensvarighedIkke angivet3 timer/dag, 5 -10 dageNOAEC0,001-1)
LOAEC-0,01
2)
Kritiske effekter
Noter
Ref.(1,2)(1)
Kvalme, træthed,irritation af slimhin-derne på læberne, imunden og i næsensamt øget lugt føl-somhed og ændretsmagsopfattelse afsurt og sødt
1)
2)
NOAEC (mg/L luft): Den højeste koncentration, hvor der ikke er observeret kritiske effekter.LOAEC (mg/L luft): Den laveste koncentration, hvor den kritiske effekt optræder
KræftIngen data identificeret.ArveanlægEthylmercaptan var negativ i en Ames test for genmutationer i bakterier. Derimod er resultater-ne for genmutationer i mus lidt tvetydige, idet man ved et forsøg har set en ud af tre test givepositive resultater (1, 2).ReproduktionIngen data identificeret.Andre effekterI et inhalationsstudie blev kaniner udsat for ethylmercaptan i en koncentration på 2,6 mg/L(1000 ppm), 20 min/dag i 9 dage. Der viste sig et midlertidigt fald i antallet af hvide blodlegemer5-7 dage efter eksponeringsperiodens afslutning (2). Personer udsat for 0,01 mg/L (4 ppm)ethylmercaptan 3 timer dagligt i 5 – 10 dage rapporterede om forbigående kvalme, træthed, irri-tation af slimhinderne på læberne, i munden og i næsen samt øget lugtfølsomhed og ændretsmagsopfattelse af surt og sødt (1). Da 0,01 mg/L er den mindste koncentration, hvor der er ob-serveret effekter sættes denne koncentration til stoffets LOAEC (Lowest Observed Adverse Ef-fect Concentration). Pattedyr optager meget hurtigt ethylmercaptan, men udskiller det også me-get hurtigt igen. Kaniner eksponeret for 25,4 mg/L (10000 ppm) i en time havde en højkoncentration i blodet under eksponeringen. Efter eksponeringsperiodens afslutning faldt kon-centrationen drastisk (1).sundhedsmæssig screening af mulige odoranter tillightergas_final.docx
A-9
DHI
Ethylmercaptan tilsættes visse typer af gas for at sikre, at utætheder installationer opdages.
REGULERINGKlassificeringEthylmercaptan er optaget på EU’s liste over harmoniserede klassificeringer (4) med klassifice-ringen: F;R11 Xn;R20 N;R50/53 (Meget brandfarlig, Farlig ved indånding, Meget giftig for orga-nismer, der lever i vand; kan forårsage uønskede langtidsvirkninger i vandmiljøet).Anden reguleringEthylmercaptan er, på grund af sin klassificering som miljøfarlig, optaget på Miljøstyrelsens Ef-fektliste og listen over uønskede stoffer (LOUS) (4), der er en signalliste over særligt problema-tiske kemiske stoffer, hvor brugen på længere sigt bør begrænses eller helt stoppes (Effektlistendanner udgangspunkt for listen over uønskede stoffer). Anvendelse som odorant i gas er ifølgeLOUS ikke uønsket, da der ikke sker en udledning til vandmiljøet. Ethylmercaptan er optaget påArbejdstilsynets grænseværdiliste (5) med en grænseværdi på 0,5 ppm (0,001 mg/L ).
VURDERINGEthylmercaptans toksiske virkninger er hovedsageligt beskrevet ved indånding af stoffet og erogså klassificeret som ”farlig ved indånding” i EU’s liste over harmoniserede klassificeringer.Ethylmercaptan er på grund af sin klassificering som miljøfarlig optaget på Miljøstyrelsens listeover uønskede stoffer. Anvendelse som odorant er dog fra Miljøstyrelsens side ikke beskrevetsom uønsket, idet der ikke sker en udledning til vandmiljøet.Udsættelse for lave koncentrationer i luft (0,01 mg/L) over længere tid medførte bl.a. kvalme,træthed, irritation af slimhinderne på læberne, i munden og i næsen. Inhalationsstudier med rot-ter ved høje koncentrationer har vist symptomer som irritation af slimhinder, manglende koordi-nation, usikker gang, delvis lammelse, faldende iltoptag i blodet, åndedrætsbesvær, koma ogdødsfald. Da Ethylmercaptan har en lugtgrænse, der ca. 4000 gange mindre end den lavestekoncentration, hvor der er observeret kritiske effekter (LOAEC) vil man ved lugtgrænsen sand-synligvis ikke opleve andet end dårlig lugt.Ethylmercaptan må betragtes som en mulig kandidat som odorant i lightergas.
LITTERATURHENVISNINGER1.The Hazardous Substances Data Bank (HSDB): Ethylmercaptane.SilverPlatter International N.V., Washington,D.C.: National Library ofMedicine [updated 2001].European Communities, editor. IUCLID. EUR 19559 EN, European Communities, Joint Research Institutefor Health and Consumer Protection, European Chemicals Bureau.http://ecb.jrc.it/esis/Berdskabsstyrelsen Ethylmercaptan.http://www.kemikalieberedskab.dk/casidx.shtmlMiljøstyrelsen, Stoflister og databaser:http://www.mst.dk/Kemikalier/Stoflister+og+databaser/Arbejdstilsynets grænseværdiliste:http://www.at.dk/graphics/at/04-Regler/05-At-vejledninger/C-vejledninger/C-0-1-Graensevaerdilisten/C-0-1-Graensevaerdilisten-2007.pdf
2.3.4.5.
sundhedsmæssig screening af mulige odoranter tillightergas_final.docx
A-10
DHI
Bilag 4. Stofprofil for IsobutyraldehydIDENTIFIKATIONKemisk navnMolekyle formelCAS nr.EINECS/ELINCS nr.IsobutyraldehydC4H8O78-84-2201-149-6Struktur
FYSISKE OG KEMISKE EGENSKABERTilstandsformFarveLugtMolekylevægtKogepunktFlammepunktVæskeFarveløsUbehagelig, stikkende (1)72,11 g/mol (1)64⁰C(1)-10,6⁰C(1)DamptrykDensitetVandopløselighedLog Poctanol/vandLugtgrænse173 mmHg ved 25⁰C(1)0,79 (1)89 g/L (1)0,4-0,8 (2)0,0003 mg/L (1)
VIRKNING PÅ SUNDHEDKortvarig påvirkningAkutte effekterEksponeringsvejOral (LD50)Oral (LD50)Oral (LD50)Oral (LD50)Inhalation (LC50)Inhalation (LC50)Dermal (LD50)Dermal (LD50)Dermal (LD50)Dermal (LD50)Dermal (LD50)1)2)
Speciesrotterrotterrottermusmusmuskaninkaninkaninmarsvinmarsvin
LD50 / LC50
1)
2)
Noter
Reference(1)(2)(3)(2)
2810 - 37001600 - 61661600 - 3700>700039,58967713056305630>15800>20000Eksponeringstid 4 timerEksponeringstid 24 timerEksponeringstid 2 timerEksponeringstid 10 timer
(1, 2)(2)(1)(2)(3)(2)(3)
LD50 (mg/kg legemsvægt): Den dosis som er dødelig for halvdelen af dyrene.LC50 (mg/L luft): Den koncentration i luften som er dødelig for halvdelen af dyrene efter en given eksponeringstid.
KontaktvirkningerDampe af isobutyraldehyd virker irriterende på øvre luftveje samt berusende og bedøvende.Indånding kan medføre svie i næse, mund og svælg samt give hovedpine, døsighed og ånde-drætsbesvær (4). I et studie med 15 frivillige mænd, blev forsøgspersonerne udsat for 0,620
sundhedsmæssig screening af mulige odoranter tillightergas_final.docx
A-11
DHI
mg/L (210 ppm) isobutyraldehyd i luften. Nogle af forsøgspersonerne fik kvalme og en enkeltkastede op (3).Isobutyraldehyd var ikke hudirriterende i en test efter OECD Guide-line 404 på kaniner (2). An-dre undersøgelser med kaniner har dog vist, at stoffet kan være hudirriterende og ved høje kon-centrationer ætsende (2, 3).Isobutyraldehyd var ikke øjenirriterende i en test efter Guide-line 405 på kaniner (2). Andre un-dersøgelser med kaniner har dog vist, at stoffet kan være øjenirriterende og ved høje koncen-trationer ætsende (2, 3), fx gav 0,02 mL ufortyndet isobutyraldehyd alvorlige skader på hornhin-den hos alle testede kaniner. 0,005 mL gav kun moderate skader på hornhinden.AllergiEn sensibiliseringstest på museører gav ingen indikation af, at isobutyraldehyd erallergifremkaldende (3).
Længerevarende/gentagen påvirkningGenereltRuteSpeci-esmusEksponerin-gens varig-hed6 timer/dag,5dage/uge i13 ugerNOAEC1)
LOAEC
2)
Kritiske effek-ter
Noter
Ref.(3)
Inhalati-on
5,9
-
Inhalati-on
rotte-foster
6 timer/dag i6-15 dage afdrægtigheds-perioden
11,8
-
Inhalati-on
graviderotter
6 timer/dag i6-15 dage afdrægtigheds-perioden
2,9
-
Ved højeredoser blev deropserveret faldi vægtforøgel-sen samt læsi-oner i næsensslimhinder
Test for re-produktions-toksiske ef-fekter Højestekoncentrationtestet.Test for re-produktions-toksiske ef-fekter Højestekoncentrationtestet.Test for re-produktions-toksiske ef-fekter
(3)
(3)
1)
2)
NOAEC (mg/L luft): Den højeste koncentration, hvor der ikke er observeret kritiske effekter.LOAEC (mg/L luft): Den laveste koncentration, hvor den kritiske effekt optræder
KræftTo langvarige inhalationsstudier (ét med rotter og ét med mus) har ikke givet indikation af, atisobutyraldehyd er kræftfremkaldende (3).ArveanlægDe fleste bakterieforsøg har givet negativt resultat. Der er dog flere forsøg, der indikere, at iso-butyraldehyd har mutagene effekter i bakterier. Derudover tyder flerein vitrotest på, at isobuty-raldehyd har mutagene og genotoksiske effekter overfor pattedyrceller. Tre ud af firein vivofor-søg var negative (3).ReproduktionDer er ikke observeret reproduktionstoksiske effekter hos mus – NOAEC (No Observed Adver-se Effect Concentration) er derfor sat til 5,9 mg/L (2000 ppm), den højeste koncentration testet(3). Inhalationsstudier med rotter har derimod givet blandede resultater. Bl.a. er der nogen usik-kerhed om isobutyraldehyd påvirker rottesædcellers mobilitet. I et inhalationsstudie med rotterer der ved en koncentration på 11,8 mg/L (4000 ppm) observeret et mindre fald i vægten afhanrotternes forplantningsorganer – eksponeringstid 6 timer/dag, 5 dage/uge i 13 uger. Der ersundhedsmæssig screening af mulige odoranter tillightergas_final.docx
A-12
DHI
ikke observeret effekter på rottefostre og NOAEC for rottefostre er fundet til 4000 ppm (højestetestede koncentration). I samme studie er NOAEC for gravide rotter fundet til 2,9 mg/L (1000ppm) – højere koncentrationer viste et fald i rotternes vægtforøgelse samt læsioner i næsensslimhinder (3).Andre effekterEn række studier med Butyraldehyd, der i sin kemiske opbygning ligner isobutyraldehyd, harvist, at næsen er det mest sensitive organ. I et 12 ugers inhalationsstudie med rotter blev derfastsat en NOEL (No Oserved Effect Level) på 0,15 mg/L (50 ppm) – højeste koncentration te-stet. Ud fra dette studie er 50 ppm sat som et konservativt bud på en NOAL for isobutyraldehyd(3).
REGULERINGKlassificeringIsobutyraldehyd optræder ikke på EU’s liste over harmoniserede klassificeringer (4).Anden reguleringIsobutyraldehyd er ikke optaget på Miljøstyrelsens Effekt liste eller listen over uønskede stoffer.Derimod er isobutyraldehyd optaget på den vejledende liste til selvklassificering af farlige stof-fer, fra Miljøstyrelsen med klassificeringen: Xn; R22 (Farlig ved indtagelse) (4). Isobutyraldehyder ikke optaget på Arbejdstilsynets grænseværdiliste (5).
VURDERINGIsobutyraldehyd ikke på EU’s liste over harmoniserede klassificeringer. Derimod er stoffet opta-get på Miljøstyrelsens vejledende liste til selvklassificering af farlige stoffer med klassificeringen:Farlig ved indtagelse. Denne klassificering bakkes, jf. Miljøstyrelsens bekendtgørelse om klassi-ficering og mærkning (6), op af den lavest fundne LD50(oral)-værdi på 1600 mg/kg legemsvægtfor rotter (2, 3). Kaninstudier har vist, at isobutyraldehyd kan være øjen- og hudirriterende ogved høje koncentrationer ætsende.Lugtgrænsen på 0,0003 mg/L (0,1 ppm) er væsentligt lavere end de laveste koncentrationer,hvor der er set akuttoksiske effekter. Lugtgrænsen er også væsentligt lavere den fundne NOECværdi på 0,15 mg/L. Ved fastlæggelsen af NOAC værdien er rotter undersøgt for effekter i næ-sen. På den baggrund må isobutyraldehyd betragtes som en mulig kandidat til anvendelse somodorant i lightergas.
LITTERATURHENVISNINGER1.The Hazardous Substances Data Bank (HSDB): Isobutyraldehyde.SilverPlatter International N.V., Washington,D.C.: National Library ofMedicine [updated 2001].European Communities, editor. IUCLID. EUR 19559 EN, European Communities, Joint Research Institutefor Health and Consumer Protection, European Chemicals Bureau.http://ecb.jrc.it/esis/Published OECD SIDS initial assessments of HPV chemicals: IsobutyraldehydeMiljøstyrelsen, Stoflister og databaser:http://www.mst.dk/Kemikalier/Stoflister+og+databaser/Arbejdstilsynets grænseværdiliste:http://www.at.dk/graphics/at/04-Regler/05-At-vejledninger/C-vejledninger/C-0-1-Graensevaerdilisten/C-0-1-Graensevaerdilisten-2007.pdfMiljøstyrelsens bekendtgørelse nr. 329 af 16. maj 2002 om klassificering, emballering, mærkning, salg ogopbevaring af kemiske stoffer og produkter.
2.3.4.5.6.
sundhedsmæssig screening af mulige odoranter tillightergas_final.docx
A-13
DHI
Bilag 5. Stofprofil for SulfurylchloridIDENTIFIKATIONKemisk navnMolekyle formelCAS nr.EINECS/ELINCS nr.SulfurylchloridSO2Cl27791-25-5232-245-6Struktur
FYSISKE OG KEMISKE EGENSKABERTilstandsformVæskeFarveLugtFarveløsStikkende lugtDamptryk140 mmHg ved 25⁰C(1)Densitet1,67 (1)VandopløselighedReagerer med vand (3)Log Poctanol/vandReagerer med vand (3)LugtgrænseIngen data fundet for sulfurylchlorid(0,001/0,0004 mg/L for H2SO4/HCl)(1)
Molekylevægt134,97g/mol (1)Kogepunkt69,3⁰C(1)FlammepunktIkke brandbar(1)
VIRKNING PÅ SUNDHEDKortvarig påvirkningAkutte effekterEksponeringsvejOral (LD50)Oral (LD50)Inhalation (LC50)Inhalation (LC50)Inhalation (LC50)1)2)
Speciesrotterkaninrotterrotterhunrotter
LD50 /2)LC5021409008787231336
1)
NoterDer er ikke identificeret data for sulfurylchlorid, i ste-det er værdien for svovlsyre angivetDer er ikke identificeret data for sulfurylchlorid, i ste-det er værdien for saltsyre angivetEksponeringstid 4 timerEksponeringstid 1 timeEksponeringstid 1 time
Ref.(3)(3)(2,3)(2)(2)
LD50 (mg/kg legemsvægt): Den dosis som er dødelig for halvdelen af dyrene.LC50 (mg/L luft): Den koncentration i luften, som er dødelig for halvdelen af dyrene efter en given eksponeringstid.
KontaktvirkningerSulfurylchlorid reagerer med vand under dannelsen af svovlsyre og saltsyre. Ved indånding ogkontakt med øjne og hud vil der i praksis altid være vand tilstede. Indånding af sulfurylchlorid-dampe kan virke ætsende på slimhinder og stærkt irriterende på luftveje. Indånding kan givesymptomer som svie i næse, mund og svælg, hoste, åndedrætsbesvær og smerte i luftvejene,lungeødem samt evt. blodigt opspyt. I en undersøgelse med rotter, hvor kun hovedet blev eks-poneret for koncentrationer på 0,46, 0,74, 0,85, 1,14 og 1,50 mg/L i 4 timer, observerede manet rødligt udflåd fra næse og øjne og hos de dyr, der overlevede, så man en reduceret krops-vægt 1 – 2 dage efter eksponeringsperiodens afslutning (3).
sundhedsmæssig screening af mulige odoranter tillightergas_final.docx
A-14
DHI
Sulfurylchlorid vil ved kontakt med huden hydrolyseres til svovlsyre og saltsyre, der begge erætsende. Afhængig af koncentration og eksponeringstid kan sulfurylchlorid ved hudkontaktmedføre effekter som smerte, rødme, blærer og ætsningssår (3, 4).Sulfurylchlorid vil i øjet hydrolyseres til svovlsyre og saltsyre. Afhængig af koncentration og eks-poneringstid kan sulfurylchlorid medføre effekter som smerte, tåreflåd og skader på hornhinden(3, 4).AllergiIngen data identificeret for sulfurylchlorid. Hydrolyseprodukterne svovlsyre og saltsyre ansesikke for at være allergene (3).
Længerevarende/gentagen påvirkningGenereltRuteInhalationSpeciesrotteEksponeringensvarighed28 dageNOAEC-1)
LOAEC
2)
Kritiske effek-terMinimale væv-sændringer iluftrøretSymptomer ikkeangivet
NoterLOAEC forsvovlsyre.Effekten erreversibelLOAEC forsaltsyre.
Ref.(3)
0,0003
Inhalation1)
rotte
6 timer/dag, 5 da-ge/uge i 90 dage
-
0,015
2)
NOAEC (mg/L luft): Den højeste koncentration, hvor der ikke er observeret kritiske effekter.LOAEC (mg/L luft): Den laveste koncentration, hvor den kritiske effekt optræder
KræftDer er ikke identificeret data for sulfurylchlorid. Saltsyre betragtes ikke som kræftfremkaldende,mens der er lidt mere tvivl om svovlsyre, idet nogle undersøgelser har vist, at dampe af uorga-niske syrer indeholdende svovlsyre muligvis kan medføre strubekræft (3).ArveanlægSulfurylchlorid var negativt i en Ames test (bl.a. OECD TG 471) for genmutationer i bakterier.Svovlsyres og saltsyres lave pH kan medføre lokale genotoksiske effekter så som skader påDNA (3).ReproduktionDer er ikke identificeret reproduktionstoksiske eksperimenter for sulfurylchlorid eller for hydroly-seprodukterne svovlsyre og saltsyre.AndetI et inhalationsstudie blev rotter udsat for op til 0,11 mg/L sulfurylchlorid i 14 dage, 6 timer/dag i5 dage/uge. Der blev bl.a. observeret symptomer som åndedrætsbesvær, rødt næseflåd, op-svulmet næse, reduceret kropstemperatur og en koncentrationsafhængig stigning i antallet afrøde blodlegemer og i hæmoglobinniveauet. Derudover blev der observeret et fald i legems-vægten, dette symptom fortog sig dog efter studiets afslutning. Da man i dette studie også såinflammation i lungerne ved den laveste testede dosis 0,017 mg/L var det ikke muligt at opstilleen NOAEC (No Observed Adverse Effect Concentration).For svovlsyre og saltsyre er der ud fra inhalationsstudier med rotter opstillet LOAEC (LowestObserved Adverse Effect Concentration) for lokale effekter. For svovlsyre er LOAEC sat til0,0003 mg/L (0,07 ppm) for minimale vævsændringer i luftrøret. Effekten var fuldstændigt rever-sibel. Ved en koncentration på 0,00138 mg/L var vævsændringerne mere alvorlige.For saltsyre er LOAEC sat til 0,015 mg/L (10 ppm), symptomer ikke angivet. Effekten skyldesdog igen, at syren virker lokalt, hvor den kommer i kontakt med kroppen (3).Hos forsøgspersoner udsat for sulfurylchlorid i en koncentration på 0,056 mg/L (10 ppm) i 1 mi-nut blev der observeret svære toksiske effekter (ikke nærmere angivet). Ved en længere ekspo-neringstid (tiden ikke angivet) og en koncentration på 0,022 mg/L (4 ppm) blev de eksponeredepersoner syge (symptomer ikke angivet) (2). Der er observeret lungeødem hos personer udsatfor sulfurylchlorid (3).
sundhedsmæssig screening af mulige odoranter tillightergas_final.docx
A-15
DHI
REGULERINGKlassificeringSulfurylchlorid er optaget på EU’s liste over harmoniserede klassificeringer med klassificeringen(5): R14 C;R34 Xi;R37 (Reagerer voldsomt med vand, Ætsningsfare, Irriterer åndedrætsorga-nerne).Anden reguleringSulfurylchlorid er ikke optaget på Arbejdstilsynets grænseværdiliste (6) eller Miljøstyrelsens li-ster: Effektlisten og Listen over uønskede stoffer (5). Derimod er både svovlsyre og saltsyre op-taget på Arbejdstilsynets grænseværdiliste med grænseværdier på hhv. 0,001 mg/L (0,25 ppm)og 0,007 mg/L (5 ppm).
VURDERINGSulfurylchlorid reagerer voldsomt med vand under dannelse af de to ætsende stoffer svovlsyreog saltsyre. Sulfurylchlorid er optaget på EU’s liste over harmoniserede klassificeringer medklassificeringen: Reagerer voldsomt med vand, ætsningsfare og irriterer åndedrætsorganerne.Stoffets ætsende egenskaber gør, at det kan medføre lokale toksiske effekter, på kontaktstedetfx hud, øjne, slimhinder og luftveje. Ved udsættelse for lave koncentrationer svovlsyre (0,0003mg/L) i luft over længere tid er der hos rotter observeret vævsændringer i luftrøret.Der er ikke fundet nogen lugtgrænse for sulfurylchlorid, mens lugtgrænserne for svovlsyre ogsaltsyre er hhv. 0,001 og 0,0004 mg/L (0,25 og 0,26 ppm). Da sulfurylchlorid i fugtig luft reage-rer med luftens vand og danner svovlsyre og saltsyre, skal lugtgrænsen for sulfurylchlorid værevæsentligt laverer end for svovlsyre for, at man kan anvende stoffet som odorant i lightergas,idet man ved gentaget misbrug ellers risikere at overstige svovlsyres LOAEC på 0,0003 mg/Log svovlsyres grænseværdi på 0,001 mg/L. Man risikerer altså at udsætte eventuelle misbruge-re af lightergas for yderligere toksiske effekter.
LITTERATURHENVISNINGER1.The Hazardous Substances Data Bank (HSDB): Sulfurylchloride.SilverPlatter International N.V., Washington,D.C.: National Library ofMedicine [updated 2001].European Communities, editor. IUCLID. EUR 19559 EN, European Communities, Joint Research Institutefor Health and Consumer Protection, European Chemicals Bureau.http://ecb.jrc.it/esis/Published OECD SIDS initial assessments of HPV chemicals: SulfurylchlorideBerdskabsstyrelsen Sulfurylchlorid.http://www.kemikalieberedskab.dk/casidx.shtmlMiljøstyrelsen, Stoflister og databaser:http://www.mst.dk/Kemikalier/Stoflister+og+databaser/Arbejdstilsynets grænseværdiliste:http://www.at.dk/graphics/at/04-Regler/05-At-vejledninger/C-vejledninger/C-0-1-Graensevaerdilisten/C-0-1-Graensevaerdilisten-2007.pdf
2.3.4.5.6.
sundhedsmæssig screening af mulige odoranter tillightergas_final.docx
A-16
DHI
Bilag 6. Stofprofil for TriethylaminIDENTIFIKATIONKemisk navnMolekyle formelNCAS nr.EINECS/ELINCS nr.Triethylamin(CH3CH2)3121-44-8204-469-4Struktur
FYSISKE OG KEMISKE EGENSKABERTilstandsformFarveLugtMolekylevægtKogepunktFlammepunktVæskeFarveløsAmmoniaklignende (1)101,19 g/mol (1)83⁰C(1)-16⁰C(1)DamptrykDensitetVandopløselighedLog Poctanol/vandLugtgrænse57,1 mmHg (1)0,73 (1)5,5 g/100 g vand (1)1,45 (1)0,0004 – 0,012 mg/L(1)
VIRKNING PÅ SUNDHEDKortvarig påvirkningAkutte effekterEksponeringsvejOral (LD50)Oral (LD50)Oral (LD50)Oral (LD50)Oral (LD50)Inhalation (LC50)Inhalation (LC50)Inhalation (LC50)Inhalation (LC50)Inhalation (LC50)Dermal (LD50)Dermal (LD50)Intraperitoneal1)2)
SpeciesrotterrottermusKaninkatrotterrotterrotterrottermuskaninkaninmus
LD50 / LC50460 – 730460 – 1022546365 - 14607300,42 – 0,5914,56106416 -420415 - 576183 - 405
1)
2)
Noter
Reference(1, 2)(4)(1, 2)(1, 2)(2, 4)
Eksponeringstid 1 timeEksponeringstid 1 timeEksponeringstid 2 timeEksponeringstid 4 timeEksponeringstid 2 timeEksponeringstid ikke angivetEksponeringstid 24
(1, 2, 4)(2)(1, 2)(4)(1, 2, 4)(1, 2)(4)(1, 4)
LD50 (mg/kg legemsvægt): Den dosis som er dødelig for halvdelen af dyrene.LC50 (mg/L luft): Den koncentration i luften som er dødelig for halvdelen af dyrene efter en given eksponeringstid.
sundhedsmæssig screening af mulige odoranter tillightergas_final.docx
A-17
DHI
KontaktvirkningerTriethylamin er farlig ved indtagelse, indånding og ved kontakt med huden.Indånding af dampe kan medføre svie i næse, mund og svælg samt hoste og åndedrætsbesvær(3). Doser over 0,0205 mg/L (5 ppm ) har vist sig hos mennesker at kunne medføre synsforstyr-relser – effekten er dog reversibel (4). I et inhalationsstudie med rotter blev der ved en ekspone-ring på 0,33 – 0,58 mg/L i 1 time observeret symptomer som: åndedrætsbesvær, rystelser,øjeninflammation, næseflåd, øget salivation, kollaps, samt overbelastning af lungerne og in-flammation i mave- tarmsystemet. Et andet studie har vist, at 4,1 - 8,3 mg/L var dødelig formarsvin ved eksponering i 30 minutter (4).Triethylamindampe irriterer øjnene og kan medføre smerte og tåreflåd. Stænk kan medføreætsningsskader (3). Kaniner, hvis øjne blev eksponeret for 3,65 mg ufortyndet triethylamin i enikke nærmere angivet eksponeringstid, fik alvorlige øjenskader. Tilsvarende fik katte og aber,der blev eksponeret for 45,5 – 86 mg triethylamindampe i 1 – 5 minutter rettet direkte mod øjet,alvorlige skader på hornhinden (1, 4).Triethylamin virker ætsende på huden og kan medføre svie, rødme, brændende smerte, blærerog ætsningssår. En 70 % opløsning af triethylamin (opløsningsmiddel ikke oplyst) gav alvorligeætsningsskader med efterfølgende celledød hos marsvin – kontakttid 2 timer (1, 4). Tilsvarendeer der rapporteret om alvorlige skader på kaninhud, som var blevet udsat for 0,5 mL triethylamini 3 minuter (4). Triethylamin kan optages gennem huden og i et studie med kaniner eksponeret1,0 - 2,0 mL i 24 timer, så man alvorlige toksiske effekter (ikke nærmere specificeret) og døds-fald. Hos de kaniner, der døde så man mørke lunger og nyrer, bleg eller plettet lever samt blegmilt (4).AllergiIngen data identificeret
Længerevarende/gentagen påvirkningGenereltRuteOralSpeci-esrotteEksponerin-gens varighedDagligt i 2 må-neder3 måneder i 22timer/dagNOAEL/NOAEC1)54,52)
LOAEC
Kritiske ef-fekter
NoterIngen yderligereangivelse omstudietManglende angi-velse af data iprimærlitteratu-ren gør, at dettestudie skal tagesmed forbeholdjf.(5)Højeste dosistestet
Ref.(4)
Inhalati-on
rotte
0,0017
Højere do-ser har vistsig at givespecifikkeændringer ilunger, hjer-ne og lever
(4,5)
Inhalati-onInhalati-on
rotte
Men-neske
6 timer/dag, 5dage/uge i 28ugerIkke angivet
1,02
2)
(4,5)(4)
0,00014)
2
0,00026)
3
Ændring afden elektri-ske aktiviteti hjernebar-ken
1)2)
NOAEL (mg/kg): Den daglige dosis, hvor der ikke er opserveret kritiske effekter.NOAEC (mg/L luft): Den daglige dosis, hvor der ikke er opserveret kritiske effekter.3)LOAEC (mg/L luft): Den laveste koncentration/dosis, hvor den kritiske effekt optræder.
sundhedsmæssig screening af mulige odoranter tillightergas_final.docx
A-18
DHI
KræftDer blev ikke fundet tumorer hos rotte, der blev eksponeret for 0,5% triethylaminhydrochlorid og0,5% nitrit i foderet i ét år (4). Der er ikke identificeret yderligere data.ArveanlægTriethylamin var negativ i en Ames test for genmutationer i bakterier (1, 2, 4). Stoffet var ogsånegativt for skader på DNA i enin vitrotest med æggestokceller fra hamstere (CHO test) (4). Ietin vivostudie med rotter blev der observeret en kraftig stigning i afvigelser fra det normalekromosomantal. Antallet af celler, hvor kromosomerne var blevet ødelagt oversteg dog ikke kon-trolgruppen (4).ReproduktionI et tre-generationens reproduktionsstudie fik han- og hunrotter triethylamin i drikkevandet. Derblev ikke observeret nogen toksiske effekter udover en mindre reduktion i kropsvægten. I enundersøgelse blev tre dage gamle hønseæg blev injiceret med 4,9, 9,9, 19,8 og 39,5 mg triethy-lamin og blev derefter observeret i 11 dage. Der var et stort antal misdannelser, men misdan-nelserne var tilsyneladende ikke koncentrationsafhængige (4).AndetI et studie med oral indgivelse af triethylamin hos rotter blev stoffets NOAEL (No ObservedAdverse Effect Level) fundet til 54,5 mg/kg - den højeste observerede dosis (oral), hvor der ikkeer observeret nogen toksiske effekter (4). I modsætning til dette studie står to andre studier. Idet ene fik han- og hunrotter indgivet triethylamin via mavesonde 3 gange om ugen i 6 uger.Ved en dosis på 15 mg så man ingen toksiske effekter, mens man ved en dosis på 30 mg såmindre toksiske effekter (effekter ikke specificeret). I et andet længerevarende studie blev rotterindgivet 0,1, 1 og 10 mg/kg legemsvægt via mavesonde. Ved 0,1 mg/kg legemsvægt sås ingentoksiske effekter, mens rotterne ved 1 og 10 mg/kg legemsvægt mistede deres betingedereflekser (4).Hos rotter blev der observeret ændringer i lunger, hjerne og lever efter indånding af enkoncentration på 0,013 mg/L (3,14 ppm) triethylamin i 3 måneder. De samme ændringer er ikkeobserveret ved en koncentration på 0,0017 mg/L (0,41 ppm) (4, 5). På grund af manglendeangivelse af data, skal dette resultat jf. (5) tages med forbehold. I et andet studie angivesNOAEC i (5) i stedet til 1,02 mg/L for inhalation af triethylamin hos rotter – den højeste dosistestet i dette studie.Inhalation af 0,00026 mg/L (0,063 ppm) har i en undersøgelse med mennesker(eksponeringstid ikke angivet) vist sig at ændre den elektriske aktivitet i hjernebarken. Ved ettilsvarende studie med en koncentration på 0,00014 mg/L (0,034 ppm) så man ikke disseændringer (4). 0,00026 mg/L og 0,00014 mg/L kan betragtes som hhv. LOAEC (LowestObserved Adversed Effect Concentration) og NOAEC med hensyn til ændringer af denelektriske aktivitet i hjernebarken hos mennesker.Der er i mange tilfælde rapporteret om synsforstyrrelser hos personer eksponeret fortriethylamindampe. Ved stigende koncentration (5 ppm til ca. 50 ppm og varierendeeksponeringstid) er der observeret symptomer som øjenirritation, opsvulmet hornhinde, halo synog blåligt sløret syn (blue haze) (4, 5).
REGULERINGKlassificeringTriethylamin er optaget på EU’s liste over harmoniserede klassificeringer (6) med klassificerin-gen: F;R11 C;R35 Xn;R20/21/22 (Meget brandfarlig, ætsningsfare og farlig ved indånding, vedhudkontakt og ved indtagelse).
sundhedsmæssig screening af mulige odoranter tillightergas_final.docx
A-19
DHI
Anden reguleringTriethylamin er ikke optaget på Miljøstyrelsens Effektliste eller listen over uønskede stoffer. Der-imod er stoffet optaget på arbejdstilsynets grænseværdiliste og arbejdstilsynets liste over orga-niske opløsningsmidler (7) med en grænseværdi på 1 ppm (4,1 mg/m3).
VURDERINGPå baggrund af de tilgængelige toksikologiske oplysninger må triethylamin betragtes som væ-rende sundhedsskadelig. Triethylamin er optaget på EU’s Liste over harmoniserede klassifice-ringer med klassificeringen: farlig ved indånding, ved hudkontakt og ved indtagelse samt megetbrandfarlig og ætsningsfare.Triethylamin er optaget på arbejdstilsynets grænseværdiliste med en grænseværdi, der er afsamme størrelsesorden som lugtgrænsen.Ved indgivelse af 1 mg/kg legemsvægt via mavesonde over længere tid mistede rotter deresbetingede reflekser.Stoffet kan optages gennem huden og 1,0 - 2,0 mL på huden har medført alvorlige toksiske ef-fekter hos kaniner eksponeret i 24 timer.Udsættelse for lave koncentrationer i luft (0,013 mg/L) over længere tid, har hos rotter medførtændringer i lunger, lever og hjerne. Hos mennesker har lave koncentrationer i luft (0,00026mg/L) medført ændringer i den elektriske aktivitet i hjernebarken. Disse værdier er af sammestørrelsesorden som lugtgrænsen på 0,0004 – 0,012 mg/L (0,09 – 2,8 ppm). Hvis triethylamintilsættes til lightergas ved lugtgrænsen, risikere man ud over dårlig lugt også at udsætte mis-brugere af lightergas for yderligere toksiske effekter.
LITTERATURHENVISNINGER1.The Hazardous Substances Data Bank (HSDB): Triethylamine.SilverPlatter International N.V., Washington,D.C.: National Library ofMedicine [updated 2001].2. European Communities, editor. IUCLID. EUR 19559 EN, European Communities, Joint Research Institute forHealth and Consumer Protection, European Chemicals Bureau.http://ecb.jrc.it/esis/3. Beredskabsstyrelsen Triethylamin.http://www.kemikalieberedskab.dk/casidx.shtml4. National Toxicology Program. Triethylaminehttp://ntp.niehs.nih.gov/go/276735. Integrated Risk Information System (IRIS) – EPA: Triethylamine6. Miljøstyrelsen, Stoflister og databaser:http://www.mst.dk/Kemikalier/Stoflister+og+databaser/7. Arbejdstilsynets grænseværdiliste:http://www.at.dk/graphics/at/04-Regler/05-At-vejledninger/C-vejledninger/C-0-1-Graensevaerdilisten/C-0-1-Graensevaerdilisten-2007.pdf
sundhedsmæssig screening af mulige odoranter tillightergas_final.docx
A-20
DHI
Bilag 7. Stofprofil for LightergasIDENTIFIKATIONLightergas består af en blanding af propan, butan og isobutan. Der er lavet en samlet profil forde tre stofferKemisk navnMolekyle formelCAS nr.EINECS/ELINCS nr.PropanC3H874-98-6200-827-9ButanC4H10106-97-8203-448-7IsobutanC4H1075-28-5200-857-2
FYSISKE OG KEMISKE EGENSKABERPropanTilstandsformFarveLugtMolekylevægtKogepunktFlammepunktDamptrykDensitetVandopløselighedLog Poctanol/vandLugtgrænseGasFarveløsLugtfri (1)44,10 g/mol (1)-42,1⁰C(1)-104⁰C(1)7150 mmHg ved 25⁰C(1)0,506 – 0,583 ved 15⁰C(4)24 – 61 mg/L ved 20⁰C(4)2,36 (1)5000-20000 ppm (1)ButanGasFarveløsLugtfri (2)58,12 g/mol (2)-0,50⁰C(2)-60⁰C(2)1820 mmHg ved 25⁰C(2)0,5788 ved 20⁰C(2)61,2 mg/l ved 25⁰C(2)2,89 (5)12000-61546 ppm (2)IsobutanGasFarveløsLugtfri (3)58,12 g/mol (3)-11,7⁰C(3)- 83⁰C(5)0,557 ved 20⁰C(3)48,9 mg/l ved 25⁰C(3)2,76 (3)Ingen data identificeret
2611 mmHg ved 25⁰C(
VIRKNING PÅ SUNDHEDKortvarig påvirkningAkutte effekterEksponeringsvejPropanPropanButanButanIsobutanIsobutanIsobutan1)
Speciesrotterotterottemusrottemusmus
LC50
1)
NoterEksponeringstid 15 minEksponeringstid 15 minEksponeringstid 4 timerEksponeringstid 2 timerEksponeringstid 15 minEksponeringstid 1 timerEksponeringstid 2 timer
Ref.(1)(1,4)(2, 4)(2, 4)(3, 4)(3)(4)
InhalationInhalationInhalationInhalationInhalationInhalationInhalation
>1464>14436586801355521236
LC50(mg/L luft):Den koncentration i luften som er dødelig for halvdelen af dyrene efter en given eksponeringstid.
sundhedsmæssig screening af mulige odoranter tillightergas_final.docx
A-21
DHI
KontaktvirkningerLightergas (propan, butan og isobutan) fortrænger luftens ilt og virker ved store koncentratio-ner/doser bedøvende. Indånding kan medføre hjertebanken, hovedpine, træthed, kvalme ogopkastning samt evt. uregelmæssig vejrtrækning og bevidstløshed (5). For propan og isobutangælder at de dødsfald, der er registreret under inhalationsstudierne med rotter, skete under ogikke efter studierne. De rotter, der overlevede studierne, syntes normale indenfor ca. 10 minut-ter (1, 3). Det er ikke angivet om noget tilsvarende gælder for butan.Hudkontakt med flydende stof kan medføre forfrysninger, hvor huden først bliver følelsesløs oghvid og senere kommer der rødme, smerte og ætsningssår (5).Ved øjenkontakt med flydende propan opstår forfrysninger med rødme, smerte, sløret syn ogsår (5).AllergiIngen data identificeret.
Længerevarende/gentagen påvirkningGenereltRuteInhalationSpeciesRotteEksponeringensvarighed6 timer/dag5dage/uge i 90dageNOAEC121)
LOAEC
2)
NoteHøjeste dosis testet af togasblandinger bestående af50% butan/ 50% pentan og50% isobutan/50% isopentan- ingen effekter på bl.a. nyrerog kropsvægt
Ref.(4)
1)
2)
NOAEC (mg/L luft): Den højeste koncentration, hvor der ikke er observeret kritiske effekter.LOAEC (mg/L luft): Den laveste koncentration, hvor den kritiske effekt optræder
KræftIngen data identificeret.ArveanlægPropan, butan og isobutan var alle negative i negative i en Ames test for genmutationer i bakte-rier (OECD guideline 479) (4).ReproduktionIngen data identificeret.Andre effekterI et 90 dages inhalationsstudie blev rotter eksponeret i 6 timer/dag 5 dage/uge med 0, 1017 el-ler 4489 ppm med to gasblandinger bestående af hhv. 50% butan/50% pentan og 50% isobu-tan/50% isopentan. Der blev ved den højeste dosering ikke fundet effekter på nyrer eller krops-vægt, eller fundet noget unormalt i de undersøgte hæmatologiske, biokemiske ellerhistopatologiske parametre. 4489 ppm (ca.12 mg/l) betragtes som de to gasblandingersNOAEC (No Observed Adversed Effect Concentration) (4).Frivillige forsøgspersoner blev i et inhalationsstudie eksponeret for 0,45 – 1,8 mg/L propan(eksponeringstid ikke oplyst). Efter eksponeringens afslutning blev der observeret propan i hjer-ne, lever og lunger (4).
REGULERINGKlassificeringPropan, butan og isobutan er alle optaget på EU’s liste over harmoniseret klassificering (6), medklassificeringen: Fx;R12 (Yderst brandfarlig). Hvis butan og isobutan indeholder 0,1% (eller me-sundhedsmæssig screening af mulige odoranter tillightergas_final.docx
A-22
DHI
re) 1,3-butadien skal de også klassificeres: Carc.Cat.1;R45 Muta.Cat.2;R46 (Kan fremkaldekræft og Kan forårsage arvelige genetiske skader).Anden reguleringPropan, butan og isobutan er ikke optaget på Miljøstyrelsens Effektlisten eller Listen overuønskede stoffer. Derimod er propan og butan er optaget på Arbejdstilsynets grænseværdiliste(7) med grænseværdier på henholdsvis 1000 ppm (1800 mg/m3) og 500 ppm (1200 mg/m3).
VURDERINGTo af de tre indholdsstoffer i lightergas propan og butan er optaget på Arbejdstilsynets grænse-værdiliste med grænseværdier på hhv. 1,8 og 1,2 mg/L. De fundne LC50 værdier tyder på, atlightergas har en relativ lav akut toksicitet. Ved snifning af lightergas inhalerer misbrugeren dogstore koncentrationer, hvilket udover en kort rus kan medføre hjertebanken, hovedpine, træt-hed, kvalme og opkastning samt evt. uregelmæssig vejrtrækning, bevidstløshed og dødsfald.
LITTERATURHENVISNINGER1.The Hazardous Substances Data Bank (HSDB): Propane.SilverPlatter International N.V., Washington,D.C.: National Library ofMedicine [updated 2001].The Hazardous Substances Data Bank (HSDB): Butane.SilverPlatter International N.V., Washington,D.C.: National Library ofMedicine [updated 2001].The Hazardous Substances Data Bank (HSDB): Isobutane.SilverPlatter International N.V., Washington,D.C.: National Library ofMedicine [updated 2001].European Communities, editor. IUCLID. EUR 19559 EN, European Communities, Joint Research Institutefor Health and Consumer Protection, European Chemicals Bureau.http://ecb.jrc.it/esis/Berdskabsstyrelsen, Propan, Butan, Isobutan.http://www.kemikalieberedskab.dk/casidx.shtmlMiljøstyrelsen, Stoflister og databaser:http://www.mst.dk/Kemikalier/Stoflister+og+databaser/Arbejdstilsynets grænseværdiliste:http://www.at.dk/graphics/at/04-Regler/05-At-vejledninger/C-vejledninger/C-0-1-Graensevaerdilisten/C-0-1-Graensevaerdilisten-2007.pdf
2.
3.
4.5.6.7.
sundhedsmæssig screening af mulige odoranter tillightergas_final.docx
A-23
DHI