SUU, Alm.del - 2010-11 (1. samling) - Endeligt svar på spørgsmål 897: Spm. om der findes danske ikke-nyresyge patienter med symptomer på Nefrogen Systemisk Fibrose, til indenrigs- og sundhedsministeren

Spørgsmål nr. 897 (alm.del):’’Vil ministeren tage initiativ til at undersøge, om der findes danske ikke-nyresyge patienter med symptomer på Nefrogen Systemisk Fibrose (NSF) ef-ter indgift af kontrastmidlet Omniscan, herunder fortykkelse og hårdhed af hu-den på hænder, ben og fødder samt brændende, kløende eller skarpe smerterpå de pågældende områder?”Svar:Som det fremgår af mit foreløbige svar af 14. juli 2011, har jeg anmodet Sund-hedsstyrelsen om en udtalelse til brug for min besvarelse af spørgsmålet.Jeg har i den anledning modtaget følgende faglige udtalelse, som jeg kanhenholde mig til:”Såfremt der fremkommer dokumentation for, at danske ikke-nyresyge patien-ter har udviklet NSF, vil Sundhedsstyrelsen tage initiativ til at undersøge dettenærmere i samarbejde med Lægemiddelstyrelsen.Der er efter Sundhedsstyrelsens opfattelse ikke på nuværende tidspunkt be-hov for at tage yderligere initiativer for at opspore patienter med NSF.Sundhedsstyrelsen kan hertil oplyse, at det er omfattet af autorisationslovenspligt til læger om at udvise omhu og samvittighedsfuldhed i deres faglige virke,at lægen undersøger, diagnosticerer og behandler patienter, der henvendersig med de anførte symptomer, uanset om patienterne har en nyresygdom el-ler ej.Sundhedsstyrelsen kan videre oplyse, at autoriserede sundhedspersoner efterloven om klage- og erstatningsadgang inden for sundhedsvæsenet er forpligtettil at informere patienter, der kan antages at kunne få erstatning, om erstat-ningsmuligheden. Sundhedspersonerne skal altså oplyse patienter, der har få-et NSF efter behandling med et lægemiddel, om muligheden for at søge omerstatning.”Supplerende kan jeg om opsporing af patienter med mistanke om NSF henvi-se til resultaterne af den landsdækkende undersøgelse af antallet af nyrepati-enter med NSF som følgevirkning efter MR-skanning med kontrastmidler, somjeg fremsendte til Sundhedsudvalget den 18. oktober 2010. Denne opsporing

var målrettet nyrepatienter, og blev iværksat for at give patienter med mistankeom NSF mulighed for at anmelde erstatningskrav til Patientforsikringen.Da Patientforsikringen ikke hidtil har anerkendt sager om erstatningskrav foren lægemiddelskade i form af konstateret NSF hos danske ikke-nyresyge pa-tienter, finder jeg ikke anledning til at iværksætte en særskilt opsporing af mu-lige tilfælde af NSF hos ikke-nyresyge her i landet.