SUU, Alm.del - 2010-11 (1. samling) - Endeligt svar på spørgsmål 896: Spm. omkendskab til patienter i USA, der har udviklet Nefrogen Systemisk Fibrose (NSF) efter indgift af kontraststoffet Omniscan, til indenrigs- og sundhedsministeren

Spørgsmål nr. 896 (alm.del):’’Ministeren bedes oplyse, om ministeren har kendskab til patienter i USA, derhar udviklet Nefrogen Systemisk Fibrose (NSF) efter indgift af kontraststoffetOmniscan, på trods af at disse patienter ikke var nyresyge. ”Svar:Som det fremgår af mit foreløbige svar af 14. juli 2011, har jeg anmodet Sund-hedsstyrelsen og Lægemiddelstyrelsen om en udtalelse til brug for min besva-relse af spørgsmålet.Jeg har i den anledning modtaget følgende faglige udtalelser, som jeg kanhenholde mig til:Sundhedsstyrelsen har udtalt:”Sundhedsstyrelsen har ikke kendskab til udvikling af NSF efter indgift af Om-niscan hos nyreraske patienter i USA.”Lægemiddelstyrelsen har udtalt:”Danske medier har omtalt, at en person i USA med raske nyrer angiveligt harudviklet NSF efter gentagne gange at have fået Omniscan og andre kontrast-midler i forbindelse med skanninger.Lægemiddelstyrelsen har været i kontakt med dr. Shawn Cowper fra Yale Uni-versity i USA, der i øjeblikket undersøger en mistanke om, at en amerikanskpatient med normal nyrefunktion har udviklet NSF. Det er ifølge dr. ShawnCowper stadig usikkert, om patienten har NSF.De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har på forespørgsel fra Læ-gemiddelstyrelsen oplyst, dels at de er opmærksomme på sagen, dels at deikke har hørt om andre mulige NSF-tilfælde blandt patienter med normal nyre-funktion.”