Sundhedsudvalget 2010-11 (1. samling)
SUU Alm.del
Offentligt
Slotsholmsgade 10-12DK-1216 København KT +45 7226 9000F +45 7226 9001M[email protected]Wwww.im.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 13. maj 2011Enhed: Primær SundhedSagsbeh.: SUMNMOSags nr.: 1105088Dok nr.: 523765
Folketingets Sundhedsudvalg har den 26. april 2011 stillet følgende spørgsmålnr. 641 (Alm. del) til indenrigs- og sundhedsministeren, som hermed besvares.Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Liselott Blixt (DF).Spørgsmål nr. 641:Hvordan vil ministeren sikre, at der bliver fulgt op på effekten af de vedtagnerekommandationer, at der skabes en optimal behandling af patienterne, at enkortsigtet besparelse ikke bliver en på langt sigt større omkostning, hvordanser ministeren på effekten på langt sigt i forhold til, hvordan patienternes til-knytning til arbejdsmarkedet påvirkes, og hvordan vil ministeren sikre, at deanbefalede doser anvendes?Svar:Danske Regioner har oplyst, at der i den lægefaglige analyse, som fagudval-gene udarbejder, indgår en række forskellige parametre herunder de enkeltepræparaters produktmæssige egenskaber, som er beskrevet i de godkendteproduktresumeer, danske og internationale guidelines, ligesom de kliniske er-faringer og anden væsentlige viden, der kan have indflydelse på patienternesbehandling.Det er regionernes opgave at implementere de behandlingsvejledninger og re-kommandationer, som RADS udarbejder. Danske Regioner oplyser, at regio-nerne vil gennemføre og sikre en målrettet implementering af RADS’ behand-lingsvejledninger og tilhørende rekommandationslister.Som det fremgår af mit svar på spørgsmål nr. 622, som blev sendt til Folketin-gets Sundhedsudvalg den 9. maj 2011, har Danske Regioner udviklet et moni-toreringssystem, som kan følge regionernes lægemiddelforbrug. Informations-værktøjet er baseret på forbrugsdata, og kan give regionerne en indikation afforbrugets fordeling i regionerne samt eventuelle afvigelser i forhold til de fast-satte efterlevelsesmål. Endvidere har Lægemiddelstyrelsen i 2010 forbedretkvaliteten af Lægemiddelstatistikregistret, hvilket fremadrettet muliggør en tætopfølgning i forhold til regioners/afdelingers efterlevelse af anbefalinger fraRADS m.fl.
Side 2
Endelig gøres opmærksom på, at det – uagtet RADS-processen – altid er denenkelte sygehuslæge, som tager stilling til, hvilket lægemiddel en konkret pati-ent skal sættes i behandling med.
Med venlig hilsen
Bertel Haarder / Nina Moss