Sundhedsudvalget 2010-11 (1. samling)
SUU Alm.del
Offentligt
993826_0001.png
Slotsholmsgade 10-12DK-1216 København KT +45 7226 9000F +45 7226 9001M[email protected]Wwww.im.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 9. maj 2011Enhed: Primær SundhedSagsbeh.: SUMNMOSags nr.: 1104995Dok nr.: 514417
Folketingets Sundhedsudvalg har den 14. april 2011 stillet følgende spørgsmålnr. 623 (Alm. del) til indenrigs- og sundhedsministeren, som hermed besvares.Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Liselott Blixt (DF).Spørgsmål nr. 623:’’Der skrives i kommissoriet fra 3. marts 2010 for RADS, at "Når en lægemid-delgruppe er gennemgået og afsluttet tages der stilling til, hvornår lægemid-delgruppen bør gennemgås på ny." Hvilke præcise kriterier skal gælde såfremten lægemiddelgruppe skal gennemgås på ny? ”Svar:Jeg har indhentet en udtalelse fra Danske Regioner, som oplyser følgende:”Revurderingen af en lægemiddelgruppe kan eksempelvis afhænge af:Kendskab til nye studier der kan forventes at have betydning for denpågældende lægemiddelgruppes behandlingsvejledning.Kendskab til nye lægemidler som kommer på markedet.Kendskab til kommende patentudløb inden for lægemiddelgruppen.”
Jeg henholder mig til oplysningerne fra Danske Regioner.
Med venlig hilsen
Bertel Haarder / Nina Moss