SUU, Alm.del - 2010-11 (1. samling) - Endeligt svar på spørgsmål 622: Spm. om konsekvenser ved RADS facen, til indenrigs- og sundhedsministeren

Slotsholmsgade 10-12DK-1216 København KT +45 7226 9000F +45 7226 9001M[email protected]Wwww.im.dk

Folketingets Sundhedsudvalg

Dato: 9. maj 2011Enhed: Primær SundhedSagsbeh.: SUMNMOSags nr.: 1104994Dok nr.: 514397

Folketingets Sundhedsudvalg har den 14. april 2011 stillet følgende spørgsmålnr. 622 (Alm. del) til indenrigs- og sundhedsministeren, som hermed besvares.Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Liselott Blixt (DF).

Spørgsmål nr. 622:’’Som konsekvens af RADS kan tænkes en ensrettet anvendelse af sygehus-medicin og dertil ændringer i nuværende rekommandationer. Hvilke konkreteforanstaltninger og procedurer for monitorering og opfølgning for konsekven-ser for patienterne overvejes der i den forbindelse?”

Svar:Som det fremgår af de seneste års økonomiaftaler mellem regeringen og Dan-ske Regioner er et af formålene med RADS at fremme en større ensartethed ilægemiddelbehandlingen på tværs af landet – til gavn for patienterne og sam-fundsøkonomien.Hvad angår foranstaltninger og procedurer for monitorering og opfølgning påanbefalingerne fra RADS, er det regionernes opgave at implementere behand-lingsvejledningen med de tilhørende rekommandationer.Danske Regioner oplyser, at der er udviklet et monitoreringssystem, som kanfølge regionernes lægemiddelforbrug. Informationsværktøjet er baseret på for-brugsdata, og kan give regionerne en indikation af forbrugets fordeling i regio-nerne samt eventuelle afvigelser i forhold til de fastsatte efterlevelsesmål.Danske Regioner oplyser, at der tilsvarende vil blive udviklet et informations-system på afdelingsniveau, som kan være en støtte i den konkrete faglige dia-log om lægemiddelforbruget på de kliniske afdelinger.Endvidere har Lægemiddelstyrelsen i 2010 forbedret kvaliteten af Lægemid-delstatistikregistret, hvilket fremadrettet muliggør en tæt opfølgning i forhold tilregioners/afdelingers efterlevelse af anbefalinger fra RADS m.fl.

Endelig gøres opmærksom på, at det – uagtet RADS-processen – altid er denenkelte sygehuslæge, som tager stilling til, hvilket lægemiddel en konkret pati-ent skal sættes i behandling med.

Bertel Haarder / Nina Moss