SUU, Alm.del - 2010-11 (1. samling) - Endeligt svar på spørgsmål 525: Spm. om fordele ved medicin i blisterpakninger, til indenrigs- og sundhedsministeren

Folketingets Sundhedsudvalg har den 7. marts 2011 stillet følgende spørgsmålnr. 525 (Alm. del) til indenrigs- og sundhedsministeren, som hermed besvares.Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Per Clausen (EL).Spørgsmål nr. 525:’’Ministeren bedes oplyse, hvilke fordele der er ved at levere medicin i blister-pakninger, der kan begrunde, at man vælger en opbevaring af medicinen, somgiver en væsentlig ekstra arbejdsbyrde for sundhedspersonale, som doserermedicin til borgere, i forhold til at bruge bægre med skruelåg”.

Svar:Jeg har til brug for besvarelse af spørgsmålet, anmodet Lægemiddelstyrelsenom et bidrag. Lægemiddelstyrelsen oplyser:”Der er intet lovkrav om, at lægemidler skal leveres i en bestemt type af behol-der (blister, glas eller plast). Lovkravet er, at den anvendte beholder skal kun-ne yde tilstrækkelig beskyttelse af lægemidlet under opbevaring, transport ogalmindelig anvendelse. I den forbindelse skal beholderen leve op til særligekvalitetskrav for emballage til opbevaring af lægemidler. Så længe beholderenopfylder disse krav, har Lægemiddelstyrelsen ikke lovhjemmel til at kræve, atemballagen er af en bestemt type. Det er altså producenten, der selv vælger,hvilke emballagetyper, de finder er bedst egnede til deres produkt. Mangeproducenter leverer større pakninger af præparaterne i beholdere af glas ellerplast, hvilket naturligvis er hensigtsmæssigt i forbindelse med dosisdispense-ring. Dette er dog ikke noget Lægemiddelstyrelsen kan pålægge producenter-ne.”