SUU, Alm.del - 2010-11 (1. samling) - Endeligt svar på spørgsmål 497: Spm. om Lægemiddelstyrelsens godkendelsesprocent, til indenrigs- og sundhedsministeren

Folketingets Sundhedsudvalg har den 1. marts 2011 stillet følgende spørgsmålnr. 497 (Alm. del) til indenrigs- og sundhedsministeren, som hermed besvares.Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Anne Marie Geisler Andersen (RV).Spørgsmål nr. 497:”Under besvarelsen af samrådsspørgsmål Ø og Å den 27. januar 2011sagdeministeren, at mulighederne for at få enkelttilskud ikke ville blive bliver forringetsom følge af den nye model, hvor tilskuddet skal følge patienten. Betyder det,at Lægemiddelstyrelsen fortsat vil have en godkendelsesprocent, der ligger inærheden af de 94 pct., som det for nuværende er tilfældet?”

Svar:Jeg har til brug for besvarelsen indhentet en udtalelse fra Lægemiddelstyrel-sen og kan på den baggrund oplyse følgende:Når et generelt tilskud bortfalder eller et lægemiddels generelle tilskud klausu-leres til en mindre gruppe patienter, modtager Lægemiddelstyrelsen erfa-ringsmæssigt relativt mange ansøgninger om enkelttilskud til de pågældendelægemidler.Indtil lægerne får kendskab til Lægemiddelstyrelsens praksis for bevilling afenkelttilskud til de pågældende lægemidler, ligger godkendelsesprocenten entid relativt lavt, hvorefter godkendelsesprocenten stabiliserer sig.Revurderingerne kan således medføre flere ansøgninger om enkelttilskud og ien kortere periode resultere i en større afslagsprocent.En model, hvor tilskuddet følger patienten, vil indebære, at borgere, som ikkeønsker at skifte medicin kan fortsætte på den vante, men dyrere medicin, ogtage et tilskud med sig. Modellen vil ikke få indvirkning på borgerens mulighe-der for at få enkeltilskud.