SUU, Alm.del - 2010-11 (1. samling) - Endeligt svar på spørgsmål 421: Spm. om de nuværende indsatser med at oplyse danskerne – herunder etniske minoriteter – om den forhøjede risiko for at føde børn med misdannelser, hvis man er nærtbeslægtet, til indenrigs- og sundhedsministeren

Folketingets Sundhedsudvalg har den 8. februar 2011 stillet følgende spørgs-mål nr. 421 (Alm. del) til indenrigs- og sundhedsministeren, som hermed be-svares. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Sophie Hæstorp Andersen (S).Spørgsmål nr. 421:’’Ministeren bedes redegøre for de nuværende indsatser med at oplyse dan-skerne – herunder etniske minoriteter – om den forhøjede risiko for at fødebørn med misdannelser, hvis man er nærtbeslægtet i f.eks. et fætter-kusineægteskab.”Svar:Jeg har til brug for besvarelsen af spørgsmålet indhentet nedenstående oplys-ninger fra Sundhedsstyrelsen om indsatsen på sundhedsområdet, som jeg kanhenholde mig til:En dansksproget oplysende pjece blev udsendt i 2002 (udarbejdet i samarbej-det mellem Integrationsministeriet og Indenrigs- og Sundhedsministeriet). Pje-cen kan downloades fx fra Sundhedsstyrelsens hjemmesidewww.sst.dk.Som supplement hertil kan oplyses, at Sundhedsstyrelsen i 2002 udarbejdedeet oplysende notat, som blev lagt til grund for pjecen. Notatet kan ligeledesdownloades fra Sundhedsstyrelsens hjemmeside.Endvidere indgår konsangvinitet (ægteskab mellem beslægtede) i Sundheds-styrelsens anbefalinger for svangreomsorgen, 2009, samt i Sundhedsstyrel-sens retningslinjer for risikovurdering og fosterdiagnostik 2004.