Folketingets Udvalg for Fødevarer, Landbrug og Fiskeri har i brev af 3. februar 2011stillet følgende spørgsmål nr. 174 (Alm. del) som hermed besvares. Spørgsmålet erstillet efter ønske fra Per Clausen (EL).

Spørgsmål 174:

”Ministeren bedes oplyse, hvordan man vil afgøre, om der er tale omGM materiale, der menes at udgøre en risiko for sundheden eller miljøet, når derer tale om GMOer, der enten endnu ikke er godkendt eller hvor godkendelsen erudløbet?”

Svar:

GMO’er, der er under godkendelse i EU, er i reglen allerede risikovurderede oggodkendte til markedsføring i det land, de kommer fra. I de fleste tilfælde vil eksperter ibåde Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (EFSA) og i medlemsstaterne derforhave adgang til gennemførte risikovurderinger. Adgang til risikovurderinger af GMO’ergives bl.a. via det internationale samarbejde i forbindelse med Cartagena protokollenom biosikkerhed. Desuden har EU's eksperter adgang til oplysninger om godkendteGMO’er og risikovurderinger heraf via internationale databaser, som administreres afFAO og OECD.Det samme gælder for GMO’er, der tidligere har været godkendt i EU og for hvilkegodkendelsen er udløbet. Hertil kommer, at der for de tidligere godkendte produkterogså foreligger en risikovurdering i EU.Henrik Høegh