Om undersøgelse af antallet af patienter med NSF som følgevirkning

efter MR-skanning med kontrastmidler

./.

Til udvalgets orientering sender jeg et notat fra Lægemiddelstyrelsen om resul-tatet af en landsdækkende undersøgelse af antallet af nyrepatienter mednefrogen systemisk fibrose (NSF) efter MR-skanning med Omniscan eller etandet gadoliniumholdigt kontrastmiddel.Som det er udvalget bekendt, har Indenrigs- og Sundhedsministeriet iværksat2 undersøgelser for at opspore det samlede antal nyrepatienter med NSF.Først en undersøgelse i 2008 og herefter en mere grundig undersøgelse i2009-10, som nu er afsluttet.Af notatet og de medsendte oversigter over de konkrete indberetninger fra re-gionerne fremgår, at regionerne har indberettet 67 tilfælde af NSF fra de of-fentlige sygehuse. Der er overvejende tale om opsporing af patienter i live,hvor NSF er konstateret efter klinisk undersøgelse af hudlæge. Der er isærfundet NSF-patienter på sygehusene i Herlev, Skejby, Ålborg og Odense.Fra private sygehuse og klinikker er ikke indberettet tilfælde af NSF. Det skyl-des, at patienter med svær nyresygdom overvejende behandles på de offentli-ge sygehuse.Til sammenligning med de 67 indberetninger fra regionerne kan jeg oplyse, atLægemiddelstyrelsen frem til slutningen af juli i år har modtaget 94 bivirknings-indberetninger om NSF, og at Patientforsikringen pr. 13. oktober 2010 harmodtaget 76 ansøgninger om erstatning til patienter med NSF. Baggrunden fordenne forskel i antallet af patienter med NSF er med stor sandsynlighed, atregionernes opsporing er koncentreret om diagnosticering af levende patientermed NSF.Det er mit håb, at vi nu har fundet frem til alle, som ved skanningsundersøgel-ser har fået følgevirkningen NSF. Hermed har disse patienter, eller deres på-rørende, fået mulighed for at anmelde erstatningskrav til Patientforsikringen.