Sundhedsudvalget 2009-10
SUU Alm.del
Offentligt
Slotsholmsgade 10-12DK-1216 København KT +45 7226 9000F +45 7226 9001M[email protected]Wwww.sum.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 8. september 2010Enhed: KoncernstyringSagsbeh.: SUMKTSags nr.: 1007063Dok nr.: 291077
Folketingets Sundhedsudvalg har den 1. juli stillet følgende spørgsmål nr. 721(Alm. del) til indenrigs- og sundhedsministeren, som hermed besvares.Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Jonas Dahl (SF).
Spørgsmål nr. 721:’’ Ministeren bedes kommentere de oplysninger, som er fremkommet på DorteTofts blog,http://bizzen.blogs.business.dk/2010/06/24/uha-ibm-og-l%C3%A6gemiddelstyrelsen-i-klemme-med-it-projekt-til-200-mio,hvoraf detfremgår, at Dahlia er blevet udskudt, ministeren bedes redegøre forhvilke konsekvenser denne udskydelse får både økonomisk ogpersonalemæssigt, endelig bedes ministeren oversende den nye tidsplan forudrulningen af Dahlia.”
Svar:”Det er Lægemiddelstyrelsens vurdering, at der ikke er tale om en Big Bang–løsning. Begrundelsen er, at Lægemiddelstyrelsen har modtaget Release 1Aog gennemført såvel brugertests som pilotforløb på denne del af systemet, li-gesom Lægemiddelstyrelsen agter at ibrugtage systemet i 2 tempi, således ateksterne brugere først får adgang til systemet, når dette har fungeret tilfreds-stillende i intern brug.Pilotforløbet afdækkede, at Release 1A indeholdt fejl, der skulle rettes, og forlange svartider. På den baggrund har Lægemiddelstyrelsen vurderet, at det ik-ke var hensigtsmæssigt at ibrugtage Release 1A primo juli 2010. Der vil derforske en samlet ibrugtagning af Release 1A og Release 1B den 8. november2010 med forventet godkendelse af driftsprøven den 18. november 2010. Denudskudte ibrugtagning af den leverede Release 1A ændrer ikke tidsplanen forlevering af den samlede løsning, idet den samlede løsning fortsat i henhold tilkontrakten med leverandøren skal være leveret og have bestået driftsprøvenden 18. november 2010.Lægemiddelstyrelsen vurderer, at der er behov for fuld bemanding i hyperca-reperioden, dvs. de første måneder, hvor systemet er i fuld drift og hvor allebrugere skal bruge tid på at ændre arbejdsgange og vaner og dele viden om,hvordan ændringer håndteres. Det betyder, at realiseringen af de forventedepersonalemæssige effektiviseringsgevinster forventes at ske fra 1. februar2011 og ikke i 2010 som angivet i den oprindelige Business Case, der lå tilgrund for Akt 18 af 14. oktober 2008, som blev tiltrådt af Finansudvalget den30. oktober 2008.
Side 2
Lægemiddelstyrelsen vurderer fortsat, at projektet kan holde sig inden for densamlede ramme på 204 mio. kr.”
Med venlig hilsen
Bertel Haarder / Kis Thuesen
