SUU, Alm.del - 2009-10 - Endeligt svar på spørgsmål 282: Spm. om at bekræfte, at regional kemoterapi har været godkendt i EU siden 1993, til ministeren for sundhed og forebyggelse

Folketingets Sundhedsudvalg har den 21. januar 2010 stillet følgende spørgsmål nr. 282(Alm. del), som hermed besvares af indenrigs- og sundhedsministeren.Spørgsmål nr. 282:’Kan ministeren bekræfte, at regional kemoterapi har været godkendt i EU siden1993?’Svar:Sundhedsstyrelsen og styrelsens rådgivende panel vedr. eksperimentel behandling –second opinion panelet - følger naturligvis løbende med i de debatter og den udvikling,der foregår om bl.a. eksperimentel kræftbehandling i de faglige miljøer - også internati-onalt. Jeg kan bl.a. henvise til det notat af 8. januar 2010 om second opinion panelet,som min forgænger oversendte til udvalget den 20. januar 2010.Styrelsen har oplyst, at styrelsen og panelet ikke i forbindelse med denne indgåendeindsamling af faglig viden er blevet bekendt med, at behandlingsformen regional kemo-terapi skulle være ”godkendt” i EU. Sundhedsstyrelsen har dog gjort opmærksom på, atvisse af de lægemidler, der bl.a. anvendes i forbindelse med regional kemoterapi, harværet godkendt og markedsført igennem en årrække. Jeg formoder derfor, at det er denform for godkendelse, som udvalget henviser til i spørgsmålet. Jeg henviser til bilag 1,hvor Sundhedsstyrelsen har redegjort for de anvendte behandlingsterminologier ogforskellene imellem dem.Styrelsen har supplerende oplyst, at regional kemoterapi ikke anbefales i internationaleretningslinjer for behandling af patienter med hverken tyk- og endetarmskræft, bryst-kræft eller andre kræftformer. Sundhedsstyrelsen er heller ikke bekendt med, at nogeneuropæiske lande anvender regional kemoterapi som led istandardbehandlingaf kræft.På den baggrund kan jeg ikke bekræfte, at regional kemoterapi har været anvendt somstandardbehandling for kræftpatienter i EU siden 1993.Regional kemoterapi tilbydes aktuelt som eksperimentel behandling i Danmark.Med venlig hilsen