FLF, Alm.del - 2009-10 - Endeligt svar på spørgsmål 123: Spm. om, hvorfor det er nødvendigt med et indhold på 180 mikrogram thiomersal i veterinære vacciner, når f.eks. influenzavacciner til humant brug blot behøver 5 mikrogram, til ministeren for sundhed og forebyggelse

Udvalget for Fødevarer, Landbrug og Fiskeri har den 22. december 2009 stillet følgen-de spørgsmål nr. 123 (Alm. del) til ministeren for sundhed og forebyggelse, som her-med besvares. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Pia Olsen Dyhr (SF).Spørgsmål nr. 123:’Vil ministeren redegøre for, hvorfor det er nødvendigt med et indhold på 180 mikro-gram thiomersal i veterinære vacciner, når f.eks. influenzavacciner til humant brug blotbehøver 5 mikrogram?’Svar:Til brug for min besvarelse har jeg indhentet en udtalelse fra Lægemiddelstyrelsen.Lægemiddelstyrelsen kan oplyse følgende:”Anvendelse af thiomersal i vacciner finder dels sted til brug for fremstilling af vacci-nen og dels som konservering af den færdige vaccine. Ved brug under fremstilling vilen lille restmængde findes i den færdige vaccine. Det er ofte nødvendigt med en størremængde, når thiomersal bruges som konserveringsmiddel i den færdige vaccine. Til-sætning af konserveringsmiddel til en vaccine er generelt kun acceptabelt ved multido-sispakninger, dvs. at en vaccinedosis udtages flere gange fra samme beholder.Den praktiske brug af humane og veterinære vacciner er forskellig. De humane vaccinerfremstilles hovedsageligt som enkeltdosisvacciner og tilsættes derfor ikke konserve-ringsmidler. Vacciner til veterinært brug er derimod ofte multidosis vaccine pakninger,der anvendes til vaccination af mange dyr. En multidosisbeholder med veterinær vacci-ne anvendes flere gange i løbet af en arbejdsdag i for eksempel stalde, som er et megeturent miljø, hvor risiko for mikrobiel forurening af vaccinen er stor.Årsagen til den større mængde thiomersal i veterinære vacciner er således den praktiskeanvendelse af veterinære vacciner, som oftest kræver tilsætning af et konserverings-middel.”Jeg kan henholde mig til Lægemiddelstyrelsens udtalelse.