SUU, Alm.del - 2009-10 - Bilag 370: Henvendelse af 30/5-10 fra Endometriose Foreningen om deres pressemeddelelse: "Syg og ufrivillig barnløs - Skal kvinder med endometriose betale for at få børn?"

Syg og ufrivillig barnløs -Skal kvinder med endometriose betale for at få børn?”Med afskaffelsen af betalt fertilitetsbehandling formuleret i ”Genopretningsplanen” somregeringen har vedtaget i den forløbne uge, vælger man at straffe kronisk syge kvinder, vedat fratage dem muligheden for den, indtil nu betalte fertilitetsbehandling. En behandlingsom de er dybt afhængige af for at kunne sætte børn i verden. Det der derfor afgørende forkvinder med endometriose, at deres diagnose alene fortsat giver adgang til betaltbehandling”, siger Anne Hovmøller, formand for Endometriose Foreningen.Tusindvis af kroner af egen lomme”For alle kvinder, der står med et brændende ønske om at få børn, er det starten på enmeget belastende periode i deres liv, hvis de får dommen, at de ikke på naturligvis kan fåbørn. Den dom får en kvinde med endometriose ofte. Indtil sidste uge var det en mulighed,at drømmen om at få et barn måske kunne lykkes ved hjælp af fertilitetsbehandling. Dethar regeringen nu valgt, at spare væk, og vil så lade kvinderne selv betale for en, i forvejenfølelsesmæssig belastende situation i deres liv. Hvis ikke kvinder med endometriose fortsatfår behandlingen betalt, kan de se frem til, at de udover problemerne, der følger medsygdommen, og den følelsesmæssige belastning af fertilitetsbehandlingen, tilmed skalbruge tusindvis af kroner af egen lomme, uden nogen garanti for et resultat. Og for nogenvil den økonomiske belastning alene afgøre, at drømmen om et barn ikke kan realiseres.Kan man som samfund, der på den ene side gerne vil have danskerne til at få flere børn,men på den anden side ikke giver dem en løsning til at få dem, leve med et sådanmenneskesyn – det er udenfor almindelig logik”, konkluderer formanden.Endometriose Foreningen har i et brev til sundhedsminister Bertel Haarder, og viahenvendelse til Folketingets Sundhedsudvalg, forsøgt at få svar på det rimelige i, at kronisksyge kvinder, der på grund af deres sygdom selv skal betale for en behandling, der erafgørende for om de kan få børn. Endometriose er anerkendt som en kompliceret sygdomog Danmark har som det eneste land i verden siden 2001 underlagt sygdommen nationalregulering via ”Vejledning om Specialeplanlægning”, og dermed garanteret kvinder medsygdommen behandling på et højt specialiseret behandlingssted.Fertilitetsbehandling til kvinder med endometriose er afgørendeEndometriose Foreningens holdning støttes af professor Axel Forman., Gynækologisk-Obstetrisk Afdeling Y, Århus Universitetshospital Skejby Sygehus:”At have endometriose er i forvejen noget der har afgørende betydning for mange danskekvinder, og her er infertilitet en uforskyldt belastning. For mange af voresendometriosepatienter er fertilitetsbehandling ikke et valg på linje med andre muligheder ilivet, men en simpel nødvendighed for at kunne etablere en familie.Man har i forvejen anerkendt kompleksiteten i endometriose og via ”SundhedsstyrelsensVejledning om Specialeplanlægning” er patientgruppen sikret den specialiserede