Samlenotat (Forslag til Europa-Parlamentets og Rådets direktiv om

beskyttelse af dyr, der anvendes til videnskabelige formål

(KOM(2008)543) – til forhandlingsoplæg

Revideret notat. Ændringer er markeret med kursiv.

Resumé

Kommissionen har den 5. november 2008 fremlagt et forslag til direktivom beskyttelse af dyr, der anvendes til videnskabelige formål. Direktivetskal erstatte det gældende direktiv 86/609/EØF. Forslaget indeholderbl.a. regler om, til hvilke formål der må foretages dyreforsøg, regler ommeddelelse af tilladelse til dyreforsøg og regler om opdræt og hold afforsøgsdyr, herunder krav til dyrenes opstaldning og pasning. Med for-slaget sættes der øget fokus på det såkaldte ”3R-princip” (”Replacement,Reduction and Refinement”), der har til formål at fremme alternativer tildyreforsøg. Forslaget indebærer endvidere bl.a. en udvidelse af det gæl-dende direktivs anvendelsesområde, idet det foreslås, at direktivet – udover levende hvirveldyr – også skal gælde for fostre af pattedyr i den sid-ste tredjedel af deres normale udviklingsperiode og for visse hvirvelløsedyr. Forslaget indebærer herudover, at adgangen til at bruge aber i forsøgbegrænses. Forslaget vurderes at være i overensstemmelse med nærheds-princippet. Forslaget har lovgivningsmæssige konsekvenser. Forslagetvurderes ikke at medføre merudgifter for det offentlige af betydning. Derforeligger ikke officielle tilkendegivelser om andre medlemsstaters hold-ninger til forslaget. Fra dansk side er man positiv over for forslaget, dergenerelt vil sikre en god velfærd for forsøgsdyrene, samtidig med at hen-synet til forskningen tilgodeses.Det svenske formandskab forventes atsætte forslaget på dagsordenen for Coreper I den 19. november 2009med henblik på at opnå et (delvist) mandat til at indgå i forhandlingermed Europa-Parlamentet om direktivforslaget.

1. Baggrund

Den 24. november 1986 vedtog Rådet direktiv 86/609/EØF af 24. no-vember 1986 om indbyrdes tilnærmelse af medlemsstaternes love og ad-ministrative bestemmelser om beskyttelse af dyr, der anvendes til forsøgog andre videnskabelige formål.Kommissionen har den 5. november 2008 fremlagt et forslag til direktivom beskyttelse af dyr, der skal erstatte det gældende direktiv. IfølgeKommissionen rummer det gældende direktiv forskellige svagheder, her-under som følge af, at det er over 20 år gammelt. Forslaget har til formålat rette op på disse svagheder.Forslaget er blevet behandlet på en række møder i Rådets arbejdsgruppeom dyrevelfærdog på to møder i attaché-gruppen.Forslaget behandlesefter den fælles beslutningsprocedure, og Europa-Parlamentet har den 5.maj 2009 vedtaget en beslutning om forslaget, der indeholder en rækkeforslag til ændringer.Det svenske formandskab har på baggrund af drøftelserne på arbejds-gruppe-og attachéniveauløbende fremsat en række kompromistekster.Den seneste kompromistekst er af10. november 2009.Kompromisteksten indeholder visse ændringer i forhold til det oprindeli-ge forslag. Kompromisteksten indebærer bl.a., at der indsættes en ud-trykkelig bestemmelse om, at medlemslandene under overholdelse aftraktatens almindelige bestemmelser opretholde eller vedtage bestemmel-ser om beskyttelse af forsøgsdyr, der er strengere end de bestemmelser,der er fastlagt i direktivet,for så vidt angår pasning, opstaldning og af-livning af forsøgsdyr.Kompromisteksten indeholder endvidere en præcisering af, at det såkald-te dyrevelfærdsorgan, som samtlige opdrætter-, leverandør- og bruger-virksomheder forpligtes til at etablere, skal rådgive virksomhedens per-sonale om dyrevelfærd og om ”3R-princippet”.Herudover indebærer kompromisteksten bl.a., at kravet om, at den kom-petente myndighed skal foretage mindst to årlige inspektioner i hvervirksomhed, erstattes af et krav om, at der jævnligt skal foretages inspek-tioner på grundlag af en risikoanalyse.2

Kompromisteksten indebærer endvidere, at kravet om, at alle personer,der beskæftiger sig med dyreforsøg, skal godkendes af den kompetentemyndighed hvert 5. år, erstattes af et krav om, at de personer, der tilrette-lægger eller udfører forsøg, eller passereller afliverforsøgsdyrene, skalhave den fornødne uddannelse. Endviderepræciseres det, atde personer,der tilrettelægger forsøg, skalvære uddannet indenfor en relevant viden-skabelig disciplin og have kendskab til de dyrearter, der anvendes til for-søget, og at de personer, der udfører forsøgene eller passer eller afliverforsøgsdyrene, skal superviseres, indtil de har vist, at de har de fornødnekompetencer.Endvidere skal medlemslandene ifølge kompromistekstensikre, at der i hver opdrætter-, leverandør- og brugervirksomhed er eneller flere personer, som har ansvaret for bl.a. forsøgsdyrenes velfærd,forat personalet har de fornødne kompetencerog for, at forsøgene udføres ioverensstemmelse med forsøgsgodkendelsen.Det svenske EU-formandskab har på et attachémøde den 11. november2009 oplyst, at man vil sætte sagen på dagsordenen for Coreper I den 19.november 2009 med henblik på at opnå et (delvist) mandat til brug forforhandlinger med Europa-Parlamentet den 24. november 2009.

2. Indhold

2.1. Formål, anvendelsesområde, definitioner mv.

Forslaget til direktiv er fremsat med hjemmel i EF-traktatens artikel 95om det indre marked og skal vedtages efter den fælles beslutningsproce-dure i traktatens artikel 251.Direktivet har til formål at fastsætte foranstaltninger til beskyttelse af for-søgsdyr,herunder regler om erstatning, begrænsning og forfinelse afbrugen af dyr, regler om forsøgsdyrenes oprindelse, opdræt, pasning,aflivning mv., regler for den virksomhed, der udøves af henholdsvis op-drættere, leverandører og brugere af forsøgsdyr, og regler om godken-delse af projekter, der indebærer brug af forsøgsdyr. Direktivetskal fin-de anvendelse på dyr, der anvendes eller påtænkes anvendt til forsøg, ogdyr, der opdrættes med henblik på at anvende deres organer eller væv tilvidenskabelige formål.Direktivet, som affattet ved formandskabets kompromistekst af10. no-vember 2009,gælder for levende hvirveldyr og fostre af pattedyr i densidste tredjedel af deres normale udviklingsperiode. Direktivet gælder3

endvidere for forsøgsdyr, der befinder sig på et tidligere udviklingsstadi-um, hvis dyret får lov til at leve videre, og det er sandsynligt, at det sene-re vil opleve smerte, lidelse eller varigt men. Udover hvirveldyr og fostreaf pattedyr finder direktivet også anvendelsepå tibenede krebsdyr.Medlemslandene kan under overholdelse af traktatens almindelige be-stemmelser opretholde eller vedtage bestemmelser om beskyttelse af for-søgsdyr, der er strengere end de bestemmelser, der er fastlagt i direktivet,for så vidt angår pasning, opstaldning og aflivning af forsøgsdyr.Med-lemslandene skal i givet fald underrette Kommissionen om sådanne for-anstaltninger.Ved ”forsøg” forstås i forslaget enhverinvasiv eller ikke-invasivbrug afdyr tileksperimentelle eller andrevidenskabelige formålmed kendt ellerukendt udfald, eller tilundervisningsmæssige formål,hvis denne brugkan påføre dyret smerte, lidelse, angst eller varigt mén, der svarer til ellerer højere end den smerte, lidelse eller angst, som forårsages af, at en ka-nyle føres ind i dyrets kropi overensstemmelse med god veterinærprak-sis.Definitionen omfatter også handlinger, der har til formål at medførefødsel af et dyr i en sådan tilstand eller at udvikle eller opretholde gen-modificerede dyrestammer, der befinder sig i en sådan tilstand.Derimodomfatter definitionen ikke aflivning af dyr alene med det formål at brugederes væv eller organer.Forslagets artikel 4 indeholder det såkaldte ”3R-princip” (”Replacement,Reduction and Refinement”/Erstatning, begrænsning og forfinelse). Med-lemslandene skal således efter denne bestemmelse sikre, at i det omfangder findes en videnskabeligt tilfredsstillende forsøgsmetode, der ikke in-debærer brug af dyr,skaldenne forsøgsmetodeanvendes(erstatning).Medlemslandene skal endvidere sikre, at antallet af dyr, der anvendes tilforsøg, begrænses mest muligt (begrænsning), og at opdræt, forsøgsme-toder mv. forfines, således at eventuel smerte, lidelse, angst eller varigtmén for dyrene undgås eller begrænses mest muligt (forfinelse).Forslaget indeholder en udtømmende opregning af de formål, til hvilkeder må iværksættes dyreforsøg. Det drejer sig om- grundforskning,- anvendt forskning med henblik på forebyggelse, diagnosticeringeller behandling af sygdomme mv. hos mennesker, dyr eller plan-ter, med henblik på vurdering, påvisning eller forandring af fysio-logiske tilstande hos mennesker, dyr eller planter, eller med hen-4

Ifølge forslaget skal medlemsstaterne sikre, at aflivning af forsøgsdyrsker på en måde, der forvolder dyret mindst mulig smerte, lidelse ellerangst. Aflivningen skal foretages af en kompetent person og som ud-gangspunkt under anvendelse af en metode, som er nævnt i bilag V tildirektivet. Den kompetente myndighed kan dog give tilladelse til, at deranvendes en anden aflivningsmetode, hvis der er videnskabeligt grundlagfor at antage, at denne metode er lige så skånsom, eller hvis formålet medforsøget ikke kan nås ved anvendelse af en af de aflivningsmetoder, somer nævnt i bilag V.

2.2. Anvendelse af visse dyr til forsøg

Direktivforslaget indeholder regler om anvendelse af visse nærmere an-givne dyregrupper til forsøg. Der fastsættes bl.a. regler, der begrænserbrugen af aber og udryddelsestruede dyrearter.Det følger bl.a. af forslaget, at aber kun må bruges til forsøg, der foreta-ges med henblik på at forebygge, diagnosticere eller behandle invalide-rende eller potentielt livstruende kliniske lidelser hos mennesker, tilgrundforskning eller til forskning med henblik på bevarelse af en art. Deter endvidere en forudsætning, at forsøgets formål ikke kan opfyldes vedbrug af andre arter end aber. Ved en invaliderende klinisk lidelse forståsen begrænsning i en persons normale fysiske eller psykiske evne til atfungere. En sådan lidelse kan være forårsaget af sygdom, ulykke,mis-brugeller være medfødt, ogforventes atresultere i en midlertidig ellervarig svækkelse. Det fremgår videre af forslaget, at menneskeaber ikkemå bruges til dyreforsøg, jf. dog pkt. 2.6 nedenfor.Endvidere fastsættes der i direktivforslaget regler om, at dyr, der er ind-fanget i naturen, samt herreløse og vilde husdyr som udgangspunkt ikke5

må bruges til forsøg, og regler om, at visse forsøgsdyr som udgangspunktskal være opdrættet til forsøgsbrug.Forslaget indeholder bl.a. en regel om, at aber – efter udløbet af en over-gangsperiodepå 5 år efter offentliggørelsen af en gennemførlighedsana-lyse– kun må bruges til forsøg, hvis de nedstammer fra aber, der også eravlet i fangenskab,eller kommer fra en såkaldt selvopretholdende koloni.Ved en selvopretholdende koloni forstås en koloni, hvor dyrene holdes påen måde, hvor de er vant til mennesker, og hvor nye aber, der indsættes ikolonien ikke er indfanget i naturen.Overgangsperiodenkan dog tilpas-sespå baggrund afden nævntegennemførlighedsundersøgelse, der udfø-res af Kommissionensenest 5 årefter direktivets gennemførelse. Under-søgelsen skal bl.a. belyse, hvordan den foreslåede regel vil påvirke aber-nes velfærd,herunder om det er muligt på længere sigt kun at anvendeaber fra selvopretholdende kolonier.

2.3. Udførelse af dyreforsøg

Det fremgår af forslaget, at medlemslandene skal sikre, at der ikke udfø-res dyreforsøg, hvis der findes en anden videnskabeligt tilfredsstillendemetode, der ikke indebærer anvendelse af dyr,og som er anerkendt i fæl-lesskabslovgivningen..Det fremgår endvidere, at der ved valgmellem egnede forsøgsmetoderskal vælges metoder,som anvender så få dyr som muligt, som anvenderdyr med den mindste kapacitet til at føle smerte, lidelse, angst eller varigtmén, og som forårsager mindst mulig smerte, lidelse, angst eller varigtmén.Herudover er der fastsat regler om, at forsøgskal udføres under fuld ellerlokal bedøvelse, hvis dette ikke er uhensigtsmæssigt, eller under anven-delse af smertebehandling eller andre passende metoder, således at detsikres, at dyrets smerte, lidelse og angst begrænses mest muligt. Forsøg,der indebærer alvorlige skader, som kan medføre stærk smerte, må al-drig udføres uden bedøvelse.Ved vurderingen af, om det er hensigtsmæssigt at anvende bedøvelse,skal der tages hensyn til ombedøvelsen er mere traumatisk for dyret endselve forsøget,og ombedøvelsen er uforenelig med forsøgets formål.Endvidere er der fastsat regler om, at alle forsøg skal klassificeres ud fraderes belastningsgrad på baggrund af de kriterier, som fremgår af bilag6

IX til direktivet. Medlemslandene skal sikre, at der ikke udføres forsøg,der indebærer, at forsøgsdyret udsættes for stærk smerte, lidelse ellerangst, der må antages at værelængerevarende, og som ikke kan lindres.Den kompetente myndighed kan dog tillade sådanne forsøg, hvis det ernødvendigt på grund af ekstraordinære og videnskabeligt begrundedeomstændigheder.Et dyr, der allerede har været anvendt til et forsøg, må som udgangspunktkun anvendes til et nyt forsøg, hvis følgende betingelser er opfyldt:- det tidligere forsøg var let eller moderat belastende,- dyrets sundhedstilstand og velbefindende er fuldt genoprettet,-det nye forsøg er klassificeret som let eller moderat belastende el-ler som terminalt, og- forsøgsdyret anvendes i overensstemmelse med rådgivning fra enveterinær.Når et forsøg er afsluttet, beslutter en dyrlæge, om forsøgsdyret skal hol-des i live eller aflives på en human måde. Dyret skal aflives, hvisdet måantages, atdyretfortsat vil opleve moderat eller stærk smerte, lidelse,angst eller varigt mén.Forsøgsdyr kan udsættes i naturen eller genhuses,hvis (1) dyrets sundhedstilstand tillader det, (2) der ikke er fare for folke-sundheden eller miljøet, og (3) dyrets velbefindende sikres.

2.4. Godkendelse af virksomheder og personer

Direktivforslaget indeholder regler om, at opdrættere, leverandører ogbrugere af forsøgsdyr, skal godkendes og registreres. Godkendelsen skalindeholde oplysninger om den person i den pågældende virksomhed, somer ansvarlig for at sikre, at direktivets bestemmelser overholdes,den ellerde personer, der har det overordnede ansvar for dyrenes velfærd, perso-nalets uddannelse mv. samt den udpegede dyrlæge.Ifølge direktivforslaget forpligtes medlemslandene til at sikre, at alle op-drætter-, bruger- og leverandørvirksomheder har det fornødne personale.Personale, der udfører eller tilrettelægger forsøg eller passer eller afli-ver forsøgsdyr, skal have modtaget den fornødne uddannelse.Endviderepræciseres det, atde personer, der tilrettelægger forsøg, skalvære ud-dannet indenfor en relevant videnskabelig disciplin og have kendskab tilde dyrearter, der anvendes til forsøget, og at de personer, der udførerforsøgene, eller passer eller afliver forsøgsdyrene, skal superviseres, ind-til de har vist, at de har de fornødne kompetencer.Herudover følger detaf direktivforslaget, at medlemslandene skal sikre, at der i hver opdræt-7

ter-, leverandør- og brugervirksomhed er en eller flere personer, som haransvaret for bl.a. forsøgsdyrenes velfærd,for at personalet har de for-nødne kompetencerog for, at forsøgene udføres i overensstemmelse medforsøgsgodkendelsen.Herudover skal hver virksomhed udpege en dyrlæge med speciale i for-søgsdyr eller en anden tilstrækkeligt kvalificeret ekspert, som kan rådgi-ve om dyrenes velfærd og behandling.Hver opdrætter-, leverandør- eller brugervirksomhed skal desuden opret-te et dyrevelfærdsorgan, der bl.a. skal rådgive personalet om dyrenes vel-færd og om kravet om erstatning, begrænsning og forfinelse (”3R-princippet”). Dyrevelfærdsorganet skal endvidere følge virksomhedensforsøgsprojekter med henblik på at identificere faktorer, der kan bidragetil erstatning, begrænsning og forfinelse.Herudover indeholder direktivforslaget bl.a. regler om, at alle virksom-hederne skal føre journal over dyr, der opdrættes, erhverves, anvendes iforsøg, udsættes eller genhuses. Journalen skal bl.a. indeholde oplysnin-ger om antal, art og oprindelse. Endvidere skal der føres journal over an-tallet og arten af dyr, der er døde, herunder aflivet, i den pågældendevirksomhed. For så vidt angår hunde, katte og aber skal der endvidere forhvert enkelt dyr registreres oplysninger om identitet, fødested, om dyreter opdrættet til forsøgsbrug og, for så vidt angår aber, oplysninger om,hvorvidt aben nedstammer fra aber avlet i fangenskab. Herudover skalalle hunde, katte og aber have en personlig journal med avlsmæssige,ve-terinæreog sociale oplysninger,samt oplysninger om de forsøg, hvortildyret har været anvendt.Forslaget indeholder endvidere regler om, at medlemslandene skal sikre,at dyrene opstaldes i passende omgivelser, som er forsvarlige for deressundhedstilstand og velbefindende.Endvidere følger det af forslaget, atmedlemslandene skal træffe de nødvendige foranstaltninger med henblikpå at sikre passende transportforhold for forsøgsdyrene.Herudover indeholder direktivforslaget et afsnit om inspektioner, sombl.a. omfatter en regel om, at alle virksomheder, der opdrætter, leverereller bruger forsøgsdyr, skal inspiceres jævnligt af medlemslandets kom-petente myndighed.En passende andel af disseinspektioner, der skalfinde sted på baggrund af en risikovurdering, skal være uanmeldte.8

Efter forslaget må der ikke iværksættes projekter, der indebærer dyrefor-søg, uden forudgående tilladelse fra den kompetente myndighed. En så-dan godkendelse forudsætter bl.a., at den kompetente myndighed har fo-retaget enevalueringaf det projekt, der er søgt tilladelse til.Denneprojektevalueringskal afklare, om projektet er videnskabeligt,uddannelsesmæssigt eller lovmæssigt begrundet, om dets formål beretti-ger anvendelsen af dyr og om projektet er tilrettelagt, således at forsøge-ne kan udføres på den mest humane og miljøvenlige måde.Evalueringenskal bl.a. omfatte en vurdering af projektets overensstemmelse med kra-vet om erstatning, begrænsning og forfinelse (”3R-princippet”, jf. pkt.2.1 ovenfor) samt en analyse af projektets skadevirkninger og fordelemed henblik på at vurdere, om de skadelige virkninger for dyrene er etiskforsvarligei lyset af forsøgets forventede udfald,og i sidste instans kangavne mennesker, dyr eller miljøet.Projektevalueringenskal endvidereindeholde en stillingtagen til om, og i givet fald hvornår, der skal foreta-ges en efterfølgende evaluering af projektet. Forsøg, der indebærer brugaf aber, eller forsøg, der klassificeres som ”betydeligt belastende”, oghvor forsøgsdyret udsættes for længerevarendestærksmerte, lidelse ellerangst, der ikke kan lindres, skal dog altid undergives en efterfølgendeevaluering.Ifølge direktivforslaget er det brugervirksomheden eller den person, derer ansvarlig for projektet, der tildeles projektgodkendelsen. Det skal dogaltid fremgå af godkendelsen, hvilke person(er) i virksomheden der haransvaret for projektets gennemførelse. Projektgodkendelsen tildeles foren periode på højst fem år og kan ændres eller fornys på baggrund af enny, positivprojektevalueringfra den kompetente myndighed.Der lægges i direktivforslaget op til, at der skal gælde en frist for medde-lelse af en projektgodkendelse på 60 dage, der dog i særlige tilfælde kanforlænges med yderligere 30 dage. Endvidere giver direktivforslagetmedlemslandene mulighed for at beslutte at anvende en forenklet god-kendelsesprocedure i forhold til visse projekter, der alene indebærer for-søg, der er klassificeret som terminale eller leteller moderatbelastende.Den forenklede godkendelsesprocedure indebærer, at en godkendelse an-ses for at være meddelt, hvis ansøgeren ikke har hørt fra den kompetentemyndighed inden 60 dage.

2.5. Sikring mod unødig udførelse eller gentagelse af dyreforsøg

Forslaget indeholder endvidere en række regler, som skal sikre mod unø-dig gentagelse af dyreforsøg og fremme anvendelsen af alternative meto-der, der kan erstatte, begrænse eller forfine anvendelsen af dyr i forsøg.Det foreslås således, at medlemslandene skal godtage data, som stammerfra forsøg, der er anerkendt i Fællesskabets lovgivning og udført i et an-det medlemsland. Dette gælder dog ikke, hvis yderligere forsøg er på-krævet for at beskytte den offentlige sundhed og sikkerhed eller miljøet.Endvidere foreslås det, at hvert medlemsland sammen med Kommissio-nen skal udpege egnede laboratorier, der kan foretage validering af alter-native metoder. Efter samråd med medlemslandene fordeler Kommissio-nen valideringsopgaverne mellem de udpegede laboratorier. Kommissio-nens opgaver skal varetages af Fællesskabets Referencelaboratorium,som organisatorisk skal høre under det Fælles Forskningscenter, der er etaf Kommissionens generalsekretariater. Ud over at koordinere validerin-gen af alternative metoder skal referencelaboratoriet bl.a. være ansvarligfor at informere om udviklingen af alternative metoder, og skal i den for-bindelse oprette og vedligeholde en offentlig database.Herudover forpligtes medlemslandene til at nedsætte et nationalt udvalgfor beskyttelse af dyr, der anvendes til videnskabelige formål.Dette ud-valg skal bl.a. rådgive de kompetente myndigheder og virksomhedernesdyrevelfærdsorganer i spørgsmål om erhvervelse, opdræt, opstaldning,pasning og anvendelse af forsøgsdyr.

2.6. Afsluttende bestemmelser

Direktivforslaget indeholder herudover en række afsluttende bestemmel-ser, herunder om tilpasning af direktivets bilag, hvis dette er nødvendigt ilyset af den tekniske og videnskabelige udvikling. Direktivforslaget in-deholder endvidere en regel, som i helt særlige tilfælde giver et medlems-land mulighed for at tillade forsøg med menneskeaber.

2.7. Direktivforslagets bilag I-IX

Bilag I,der indeholdten opregning af hvirvelløse dyr omfattet af direkti-vet,er slettet, idet der nu henvises til disse dyr i direktivteksten.Bilag IIindeholder en liste over dyrearter, der kun må anvendes til forsøg, hvis deer opdrættet til forsøgsdyr. I bilag III fastsættes regler om ikrafttræden afreglen om, at aber kun må bruges til forsøg, hvis de nedstammer fra aber,der også er avlet i fangenskabeller kommer fra selvopretholdende kolo-nier.Bilag IV indeholder nærmere regler om pasning og opstaldning af10

forsøgsdyr. Bilag V indeholder en oversigt over de metoder, der må an-vendes til aflivning af de dyrearter, der er nævnt i bilaget. I bilag VI op-regnes de forhold, som skal danne grundlag for de uddannelsesmæssigeminimumskrav, som medlemsstaterne fastsætter. Bilag VII indeholder enliste over oplysninger, som skal fremgå af en ansøgning om projektgod-kendelse. I bilag VIII oplistes de opgaver, som skal varetages af Fælles-skabets Referencelaboratorium. Bilag IX indeholder kriterierne for klas-sificeringen af forsøg ud fra deres belastningsgrad.

3. Gældende dansk ret

Det gældende direktiv 86/609/EØF om indbyrdes tilnærmelse af med-lemsstaternes love og administrative bestemmelser om beskyttelse af dyr,der anvendes til forsøg og andre videnskabelige formål, er gennemført idansk ret ved lov om dyreforsøg (dyreforsøgsloven), jf. lovbekendtgørel-se nr. 1306 af 23. november 2007.Ifølge lovens § 1, stk. 1, må anvendelse af hvirveldyr til forsøg, der måformodes at være forbundet med smerte, lidelse, angst eller varigt ménfor dyrene, kun ske med tilladelse fra Dyreforsøgstilsynet.Dyreforsøgsloven er begrænset til at omfatte hvirveldyr, dvs. pattedyr,fugle, krybdyr, padder og fisk, og gælder dermed ikke for forsøg, der ud-føres med hvirvelløse dyr. Justitsministeren kan dog fastsætte regler om,at anvendelsen af andre dyr end hvirveldyr helt eller delvist skal væreomfattet af loven, jf. § 1, stk. 6. Rådet for Dyreforsøg har hidtil fortolketloven således, at kun levendefødte dyr er omfattet af beskyttelsesreglernei dyreforsøgsloven, dvs. fostre er ifølge rådets opfattelse ikke omfattet afloven.Dyreforsøgstilsynet kan kun meddele tilladelse til forsøg, der udføresmed et eller flere af de formål, der er angivet i loven. Der kan såledesefter lovens § 1, stk. 2, kun meddeles tilladelse til forsøg, der har følgen-de formål:- Forebyggelse af sygdom, dårlig sundhedstilstand eller anden ab-normitet og virkningerne heraf hos mennesker, dyr og planter,herunder fremstilling af lægemidler, stoffer og produkter samt af-prøvning af deres kvalitet, effektivitet og sikkerhed- Diagnosticering og behandling af sygdom, dårlig sundhedstil-stand eller anden abnormitet og virkningerne heraf hos menne-sker, dyr og planter11

Dyreforsøgstilsynet kan endvidere afslå at give tilladelse til dyreforsøg,der foretages med henblik på et af de nævnte formål, hvis forsøget ikkeskønnes at være til væsentlig gavn, jf. § 1, stk. 4.Tilladelse til at udføre dyreforsøg kan gives til navngivne personer, derpå baggrund af deres uddannelse og beskæftigelse må antages at kunnesikre, at forsøgene udføres på forsvarlig måde, jf. § 2, stk. 1. Nærmerekrav til disse personers kvalifikationer er fastsat i bekendtgørelse nr.1016 af 12. december 2001 om kvalifikationskrav til personer, der be-skæftiger sig med dyreforsøg.Tilladelse gives som udgangspunkt til nærmere angive typer af forsøg ogarter af dyr, ligesom antallet af dyr, der anvendes til forsøg skal angives itilladelse, jf. lovens § 3, stk. 1. Der kan fastsættes vilkår for tilladelsen,herunder krav til forsøgenes udførelse, forsøgslokalernes indretning samtdyrenes anvendelse, opstaldning og pasning, jf. § 3, stk. 2.Det følger af dyreforsøgslovens § 4, at den person, som har fået en tilla-delse til dyreforsøg, kan overlade den praktiske udførelse af forsøget tilandre. Der kan dog kun uddelegeres til personer, som har den fornødnefaglige uddannelse, og som arbejder under ledelse og tilsyn af tilladel-sens indehaver.Efter dyreforsøgslovens § 5 skal forsøg udføres og opstaldning ske i lo-kaler, som er egnede hertil. For så vidt angår opstaldningsforholdenesuppleres dyreforsøgsloven af bekendtgørelse nr. 687 af 25. juli 2003 omforsøgsdyrs pasning og opstaldning og om anvendelse af udryddelsestru-ede og vildtlevende dyr til forsøg mv.Ifølge dyreforsøgslovens § 6 skal den, som skal udføre et forsøg medbrug af forsøgsdyr, omhyggeligt vurdere, hvilke dyr der egner sig bedsttil det pågældende forsøg. Ved valg mellem forskellige fremgangsmåder12

skal den metode vælges, som medfører brug af færrest dyr, som forvoldermindst lidelse, smerte eller varigt mén, og som mest sandsynligt fører tiltilfredsstillende resultater. Herudover fremgår det af § 6, stk. 2, at dyrikke må anvendes til forsøg, hvortil anvendelse af celle- eller organkultu-rer eller andre metoder må antages at være lige så velegnede.Dyreforsøg skal som udgangspunkt udføres under bedøvelse, jf. § 7, stk.1. Bedøvelse kan dog undlades, hvis det skønnes at være mere belastendefor dyret end selve forsøget, jf. stk. 2. Hvis bedøvelse ikke er muligt ellerer uforeneligt med forsøget, skal der anvendes smertestillende midler el-ler anden lindrende foranstaltning med henblik på, at smerte, lidelse,angst eller varigt men begrænses mest muligt, jf. stk. 3. Der opstillesendvidere et forbud mod udførelse af dyreforsøg, hvor dyret opleverstærk smerte, anden intens lidelse eller intens angst. Som en konsekvensheraf skal der ske aflivning inden bedøvelsens ophør, hvis tilstanden afstærk smerte mv. må antages at bestå, efter bedøvelsen eller den lindren-de behandling ophører.Dyreforsøgslovens § 9, stk. 1, pålægger desuden forsøgstilladelsens in-dehaver at føre journal over dyreforsøgene og indberette oplysningernetil Dyreforsøgstilsynet. De nærmere regler for journalføringen fremgår afbekendtgørelse nr. 1273 af 12. december 2005 om føring af journal overog indberetning om dyreforsøg.Endvidere er der fastsat regler om fremskaffelse af forsøgsdyr i bekendt-gørelse nr. 332 af 18. maj 1990 om fremskaffelse af dyr til forsøg, somændret ved bekendtgørelse nr. 27. af 22. januar 1996. Bekendtgørelsengælder for mus, rotter, marsvin, guldhamstere, kaniner, aber, hunde, katteog vagtler. Efter bekendtgørelsen må dyreforsøg kun foretages på dyr afde nævnte arter, hvis dyrene stammer fra opdrættere, der er godkendt afdyreforsøgstilsynet, hvis dyrene er avlet i en virksomhed, der selv hartilladelse til at udføre forsøg, eller hvis dyrene stammer fra udlandet, ogdér er opdrættet til dyreforsøg. Herudover indeholder bekendtgørelsenbl.a. et eksplicit forbud mod brug af herreløse husdyr til forsøg.

4. Lovgivningsmæssige og statsfinansielle konsekvenser

4.1. Lovgivningsmæssige konsekvenser

Forslaget til direktiv om beskyttelse af dyr, der anvendes til videnskabe-lige formål, vil have lovgivningsmæssige konsekvenser i form af en ræk-ke ændringer af dyreforsøgsloven og de hertil knyttede bekendtgørelser.13

Hvis forslaget vedtages i sin nuværende form, vil det således navnlig in-debære følgende ændringer af de danske regler om dyreforsøg:-Anvendelsesområdet for dyreforsøgsloven, jf. lovens § 1, stk. 1og 6, vil skulle udvides bl.a. til også at omfatte fostre af pattedyr iden sidste tredjedel af deres normale udviklingsperiode ogtibe-nede krebsdyr.Der vil skulle fastsættes særlige regler om brug af aber til forsøg,herunder regler om, at aber kun må bruges til forsøg, hvis de ned-stammer fra aber, der er avlet i fangenskab,eller kommer fraselvopretholdende kolonier.Dyreforsøgslovens § 2, hvorefter en tilladelse til dyreforsøg kunkan gives til navngivne personer, vil skulle ændres, idet det ifølgedirektivforslaget er brugervirksomheden eller den person, der eransvarlig for projektet, der kan meddeles tilladelse til dyreforsøg.Virksomheder, der opdrætter, leverer eller anvender forsøgsdyr,vil skulle pålægges at oprette et såkaldt dyrevelfærdsorgan, derbl.a. skal rådgive personalet om dyrenes velfærd og om, hvordandyreforsøg kan erstattes, begrænses og forfines (”3R-princippet”).Der vil skulle nedsættes et nationalt udvalgfor beskyttelse af dyr,der anvendes til videnskabelige formål,der skal rådgive Dyrefor-søgstilsynet og virksomhedernes dyrevelfærdsorganer i spørgsmålom opstaldning, pasning og anvendelse af forsøgsdyr.

Alternativfondet, Dako Denmark A/S, Danmarks Fødevareforskning v/Danmarks Tekniske Universitet, Den Danske Dyrlægeforening, Det Dy-reetiske Råd, Det Biovidenskabelige Fakultet for Fødevarer, Veterinær-medicin og Naturressourcer (LIFE) v/ Københavns Universitet, DetJordbrugsvidenskabelige Fakultet v/ Århus Universitet, Det Sundhedsvi-denskabelige Fakultet v/ Københavns Universitet, Det Sundhedsviden-skabelige Fakultet v/ Århus Universitet, DI – Organisation for Erhvervs-livet, Dyrenes Beskyttelse, Dyreværnsforeningen Freja, Dyreværnsorga-nisationernes Samarbejdsorganisation (DOSO), Dyreværnsrådet, Fondentil Sygdomsbekæmpelse uden Dyreforsøg, Foreningen for Polio,- Trafik-og Ulykkesskadede, Forsøgsdyrenes Værn, Gigtforeningen, H. LundbeckA/S, Hestens Værn, Hjerteforeningen, Inges Kattehjem, Kræftens Be-kæmpelse, Landsforeningen Komitéen mod Dyreforsøg, Landsforenin-gen til Oplysning om og Afskaffelse af Vivisektion, Leo Pharma Nordic,Lægemiddelindustriforeningen (LIF), NeuroSearch A/S, Novo Nordisk,Rådet for Dyreforsøg, Scantox A/S, Scleroseforeningen, Statens SerumInstitut, Syddansk Universitet, WSPA Danmark og Aalborg SygehusNord.

Det Dyreetiske Råd

hilser forslaget velkomment og kan tilslutte sigmange af de idéer, som kommer til udtryk i forslaget. Rådet hæfter sig iden forbindelse navnlig ved forslagets fokus på at gøre brug af opdateretviden, udveksle erfaringer, sikre de nødvendige kompetencer hos de per-soner, der håndterer dyrene, samt mulighederne for at anvende alternati-ver til brug af dyr. Rådet hilser samtidig velkomment, at der i vid ud-strækning inddrages etiske overvejelser, f.eks. ved fastsættelse af en øvregrænse for, hvor meget smerte, lidelse mv. dyr må påføres i forbindelsemed videnskabelige forsøg, samt en vurdering af nytteværdien og rele-vansen af det forventede resultat. Rådet har desuden en række bemærk-ninger til forslagets enkelte bestemmelser.

Det Jordbrugsvidenskabelige Fakultet v/ Aarhus Universitet (DJF)

finder generelt, at direktivforslaget er hensigtsmæssigt udformet ud fra etdyrevelfærdsmæssigt synspunkt. DJF finder dog, at forslaget på en rækkepunkter vil medføre en øget administration og peger i den forbindelsebl.a. på kravet om to årlige tilsynsbesøg og kravet om godkendelse hvert5. år af alle personer, der beskæftiger sig med forsøgsdyr. DJF har desu-den en række bemærkninger til forslagets enkelte bestemmelser.

Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet v/ Aarhus Universitet

Aal-

borg Sygehus Nord,

der har afgivet et fælles høringssvar, bemærker, at15

direktivforslaget i sin nuværende udformning ligger tæt op ad den eksi-sterende danske lovgivning, men lægger op til visse administrativestramninger med hensyn til godkendelse af personer, der beskæftiger sigmed dyreforsøg, og med hensyn til gyldighedsperioden for en projekt-godkendelse. De bemærker, at forslaget lægger op til en lempelse for såvidt angår genanvendelse af forsøgsdyr. Det SundhedsvidenskabeligeFakultet og Aalborg Sygehus Nord har desuden en række bemærkningertil forslagets enkelte bestemmelser.

Dyrenes Beskyttelse

bemærker, at forslaget bør medvirke til en markantreduktion af antallet af dyr, der anvendes til forsøg, ved bl.a. at gøre god-kendelsesproceduren i forbindelse med dyreforsøg så streng som muligtsamt ved at fremme alternative testmetoder. Dyrenes Beskyttelse menerendvidere, at der skal etableres en proces, som medfører en gensidiggodkendelse af medlemslandenes forskning. Dyrenes Beskyttelse hardesuden en række bemærkninger til forslagets enkelte bestemmelser.

Dyreværnsorganisationernes Samarbejdsorganisation (DOSO)

hilserdirektivforslaget velkomment og bemærker, at forslaget i højere gradinddrager dyrevelfærdshensyn og baserer sig på de seneste fremskridt pådyrevelfærdsområdet. DOSO noterer ligeledes med tilfredshed, at med-lemslandene fortsat vil kunne gennemføre strengere regler, hvis dettefindes nødvendigt af hensyn til dyrs og menneskers helbred. DOSO kantilslutte sig store dele af forslaget, herunder navnlig det forhold, at mu-lighederne for at anvende alternativer til dyreforsøg er et gennemgåendetema. DOSO hæfter sig i den forbindelse også ved, at der inddrages eti-ske overvejelser, samt forslagets fokus på at gøre brug af opdateret viden,udveksle erfaringer og sikre de nødvendige kompetencer hos de personer,der håndterer dyrene. Det er også positivt, at nytteværdien og relevansenaf forsøgenes forventede resultat skal inddrages i vurderingen af forsøge-ne. DOSO har desuden en række bemærkninger til forslagets enkelte be-stemmelser.

Dyreværnsrådet

finder, at det bør præciseres, at direktivets krav til op-staldning og pasning af forsøgsdyr efter omstændighederne kan fraviges,hvis det er nødvendigt af forskningsmæssige hensyn. Dette vil eksempel-vis være nødvendigt i forbindelse med forsøg vedrørende dyrevelfærds-mæssige forhold på bedrifter. For så vidt angår forslaget om, at direktivetskal finde anvendelse for fostre i den sidste tredjedel af deres normaleudvikling, bemærker rådet, at man er særdeles skeptisk over for påstan-den om, at der er videnskabelig dokumentation for, at fostre kan føle16

smerte. Dyreværnsrådet har desuden en række bemærkninger til forsla-gets enkelte bestemmelser.

Forsøgsdyrenes Værn

finder, at det nye direktiv bør indeholde en be-stemmelse, som udtrykkeligt tillader medlemslandene at anvende ellervedtage strengere foranstaltninger med henblik på beskyttelse af dyr, deranvendes til forsøg, eller med henblik på at kontrollere og begrænse an-vendelsen af dyr til forsøg. Forsøgsdyrenes Værn henviser i den forbin-delse til artikel 24 i det gældende direktiv. Forsøgsdyrenes Værn har des-uden en række bemærkninger til forslagets enkelte bestemmelser.

Hestens Værn

ser positivt på, at Kommissionen vil forenkle og moder-nisere reglerne for anvendelse af dyr til forsøg med det formål at begræn-se antallet af dyr, der anvendes til forsøg, og antallet af forsøg samt øgevelfærden for dyrene. Hestens Værn mener dog, at direktivforslaget ermeget overordnet, ligesom der i vidt omfang er adgang til at dispenserefra direktivets regler. Der er således stadig mulighed for, at de enkeltemedlemslande kan fortolke reglerne forskelligt, hvilket ikke sikrer ligevilkår for industri og forskere eller bedre beskyttelse af dyr. HestensVærn har desuden en række bemærkninger til forslagets enkelte bestem-melser.

Kræftens Bekæmpelse

finder, at forslaget indeholder en række godetiltag i form af opstramninger af reglerne om dyreforsøg. Det gælder bl.a.de forslåedes om brug af fostre og embryoner, om godkendelse af perso-ner og lokaliteter, om at der til virksomheder, der opdrætter, leverer elleranvender forsøgsdyr skal være knyttet en dyrlæge med speciale i for-søgsdyr, om et stående etisk organ og om to årlige tilsyn. Kræftens Be-kæmpelse har desuden en række bemærkninger til forslagets enkelte be-stemmelser.

Lægemiddelindustriforeningen (LIF)

anfører, at foreningen går ind forstor åbenhed i forbindelse med dyreforsøg, men at der samtidig bør tageshensyn til virksomhedernes konkurrencedygtighed og de ansattes sikker-hed. Det er derfor ifølge LIF vigtigt, at virksomhedernes immateriellerettigheder bliver respekteret og forretningshemmeligheder ikke ekspone-res, ligesom identifikation og eksponering af ansatte, der er involveret idyreforsøg, skal undgås. LIF understreger endvidere, at det med den nu-værende videnskabelige viden stadig er nødvendigt at anvende aber tilforsøg inden for biomedicinsk forskning. Aber spiller ifølge LIF en afgø-rende rolle i udviklingen af væsentlige nye behandlingsmuligheder og17

vacciner for at forebygge, helbrede eller øge livskvaliteten i forbindelsemed en række alvorlige sygdomme hos mennesker. LIF anfører, at etkrav om, at der udelukkende må bruges afkom af aber, der er født i fan-genskab, vil kunne føre til en forringet dyrevelfærd. Det skyldes, at man-ge hanner, som er født i fangenskab, men hvis forældre er indfanget franaturen, vil blive aflivet, idet aberne naturligt lever i haremmer med énhan til flere hunner. Herudover vil antallet af avlsdyr øges betydeligt,hvis man kun må anvende aber, der er afkom af aber, som er født i fan-genskab. LIF har desuden en række bemærkninger til forslagets enkeltebestemmelser.

Rådet for Dyreforsøg

anser der for meget uhensigtsmæssigt, hvis allepersoner, der er involveret i dyreforsøg, skal godkendes af den kompe-tente myndighed hvert 5. år. Hvis en sådan godkendelse skønnes nød-vendig vil den mere hensigtsmæssigt kunne meddeles lokalt af den enkel-te virksomheds ansvarlige forsøgsdyrsveterinær eller eventuelt af det stå-ende etiske organ, som foreslås indført med forslaget. Rådet for Dyrefor-søg finder dog ikke, at det er nødvendigt at indføre krav om et ståendeetisk organ på alle virksomheder, der opdrætter, leverer eller anvenderforsøgsdyr, og bemærker, at et sådant krav navnlig vil være uhensigts-mæssigt for mindre forsøgssteder. Rådet for Dyreforsøg bemærker end-videre, at et krav om, at den kompetente myndighed skal foretage to årli-ge inspektioner på hver virksomhed, vil skabe behov for markant flereressourcer til Dyreforsøgstilsynet. Rådet for Dyreforsøg har desuden enrække bemærkninger til forslagets enkelte bestemmelser.

Statens Serum Institut

bemærker, at direktivet bør indeholde bestem-melser om transport af forsøgsdyr. Instituttet har desuden en række be-mærkninger til forslagets enkelte bestemmelser.

Syddansk Universitet

opfordrer til, at der afsættes de nødvendige midlertil realisering af de initiativer, der følger af direktivet. Syddansk Univer-sitet har desuden en række bemærkninger til forslagets enkelte bestem-melser.

6. Nærhedsprincippet

Kommissionen anser direktivforslaget for at være i overensstemmelsemed nærhedsprincippet.

Kommissionen henviser i den forbindelse bl.a. til, at Det EuropæiskeFællesskab med hjemmel i EF-traktatens artikel 95 kan vedtage foran-staltninger til indbyrdes tilnærmelse af medlemslandenes love og admini-strative bestemmelser for at sikre det indre markeds funktion. Kommissi-onen henviser endvidere til, at det følger af protokollen om dyrebeskyt-telse og dyrevelfærd, der er knyttet som bilag til EF-traktaten, at Det Eu-ropæiske Fællesskab og medlemslandene skal tage fuldt hensyn til dyrsvelfærd, når Fællesskabets politikker inden for det indre marked ogforskning fastlægges og gennemføres.Herudover har Kommissionen anført, at nogle af de problemer, som dethidtidige direktiv har givet anledning til, falder inden for såvel medlems-landene som Fællesskabets ansvarsområde. Problemer, der skyldes for-skelle i kravene til godkendelse og etisk vurdering og til dyrenes anbrin-gelse og pasning, kan imidlertid ikke i tilstrækkelig grad løses af med-lemsstaterne alene, idet medlemsstaterne selv har været årsag til proble-merne med skævvridning af det indre marked. Kommissionen peger så-ledes på, at manglende fællesskabsrammer har resulteret i de aktuelleulige vilkår for industrien og forskningen, der har gjort det vanskeligt forvirksomheder i lande med høje normer for dyrevelfærd at konkurrere.Tilsvarende problemer gør sig efter Kommissionens opfattelse gældendefor opdrættere og leverandører af forsøgsdyr.Regeringen finder på den baggrund, at forslaget må anses for at være ioverensstemmelse med nærhedsprincippet. Det bemærkes i den forbin-delse, at forslaget omhandler et område, der allerede på nuværende tids-punkt i vidt omfang er harmoniseret ved Rådets direktiv 86/609/EØF.

7. Andre landes kendte holdninger

Der foreligger ikke officielle tilkendegivelser om de øvrige medlemssta-ters holdning til forslaget.

8. Foreløbig generel dansk holdning

Den danske regering er overordnet positiv over for forslaget, der genereltindebærer, at der fastsættes EU-regler, der sikrer et højt beskyttelsesni-veau for forsøgsdyr. Hermed skabes lige vilkår for industrien og forskerei EU, samtidig med at beskyttelsen af de dyr, der anvendes til forsøg,forbedres.19

Den danske regering er navnlig positiv over for, at der med forslaget sæt-tes øget fokus på det såkaldte ”3R-princip” (”Replacement, reduction andRefinement”/Erstatning, begrænsning og forfinelse”), der har til formål atfremme alternativer til dyreforsøg. Forslaget indeholder således bl.a. enbestemmelse, der forpligter medlemslandene til at sikre, at videnskabeligttilfredsstillende alternative forsøgsmetoder, der ikke involverer levendedyr, skal anvendes, hvis dette er muligt (erstatning), at antallet af dyr, deranvendes til forsøg, begrænses mest muligt (begrænsning), og at opdræt,forsøgsmetoder mv. forfines, således at eventuel smerte, lidelse, angsteller varigt mén for dyrene undgås eller begrænses mest muligt (forfinel-se).Den danske regering er endvidere positiv over for forslagets bestemmel-ser om, at alle opdræts-, leverandør- og brugervirksomheder forpligtes tilat oprette et såkaldt dyrevelfærdsorgan, der bl.a. skal rådgive virksomhe-dens personale om dyrenes velfærd og om kravet om erstatning, be-grænsning og forfinelse. Det er således den danske regerings opfattelse,at kravet om oprettelse af dyrevelfærdsorganer vil være med til at forbed-re forholdene for forsøgsdyrene.Den danske regering kan herudover støtte, at der fastsættes regler, derbegrænser adgangen til at bruge aber til forsøg. Fra dansk side læggerman samtidig vægt på, at det – i det omfang det ikke er muligt at anvendeandre arter – fortsat bør være muligt at anvende aber til forsøg inden forbiomedicinsk forskning. Den danske regering er på den baggrund positivover for den foreslåede bestemmelse, hvorefter aber kun må bruges tilforsøg, der foretages med henblik på at forebygge, diagnosticere ellerbehandle invaliderende eller potentielt livstruende kliniske lidelser hosmennesker, til grundforskning eller til forskning med henblik på bevarel-se af en art.Den danske regering kan endvidere støtte, at der fastsættes regler, derskal begrænse indfangningen af aber fra naturen.

9. Europa-Parlamentets udtalelse

Direktivforslaget behandles efter den fælles beslutningsprocedure, ogEuropa-Parlamentet vedtog den 5. maj 2009 en betænkning om forslaget.Betænkningen er udarbejdet af Udvalget om Landbrug og Udvikling ef-ter høring af Udvalget om Miljø, Folkesundhed og Fødevaresikkerhed og20

Udvalget for Industri, Forskning og Energi, og den indeholder en rækkeforslag til ændringer af Kommissionens forslag.Betænkningen indeholder bl.a. et forslag om, at der indsættes en be-stemmelse, der præciserer, at direktivet ikke er til hinder for, at medlems-landene anvender eller vedtager strengere nationale regler med henblikpå beskyttelse af forsøgsdyr.Herudover foreslås det i betænkningen, at reglen om, at aber kun må bru-ges til forsøg, hvis de nedstammer fra aber, der også er avlet i fangen-skab, erstattes af en regel om, at aber, der bruges til forsøg, skal stammefra selvopretholdende kolonier. Dette krav kan dog ifølge betænkningenførst indføres efter en nærmere undersøgelse af, om det vil være muligt aterhverve det fornødne antal aber fra selvopretholdende kolonier.Endvidere foreslås det i betænkningen, at bestemmelsen om oprettelse afet nationalt referencelaboratorium erstattes af en forpligtelse for med-lemslandene til at udpege et center, der skal støtte udvikling, valideringog fremme af alternativer til dyreforsøg.

10. Den Nationale Komité vedrørende Landbrugsdyr

Der har den 28. august 2009 været afholdt møde om forslaget i Den Na-tionale Komité vedrørende Landbrugsdyr med repræsentanter fra bl.a.dyreværnsorganisationer, forskningen, medicinalindustrien og Rådet forDyreforsøg.

11. Tidligere forelæggelse for Folketinget

Et grundnotat blev den 7. juli 2009 sendt til Folketingets Europaudvalg,Folketingets Retsudvalg og Folketingets Udvalg for Fødevarer, Landbrugog Fiskeri.Sagen har den 7. oktober 2009 været forelagt for Folketingets Udvalg forFødevarer, Landbrug og Fiskeri og den 16. oktober 2009 for Folketin-gets Europaudvalg til orientering.