I anvendelse siden den 1. juli 2007.En lang række forskellige overgangsbestemmelser.Ændret/suppleret:- Ændring vedrørende komitologiprocedurer (nr. 107/08)- Ændring vedr. overgangsordning for anprisninger med henvisning til børns udvikling og sundhed (nr.109/08)- Forordning nr. 353/2008 om gennemførelsesbestemmelser vedr. ansøgninger om godkendelse

Vejledninger:- EU-vejledning om anprisningsforordningens implementering af 14. december 2007- Fødevarestyrelsens vejledning nr. 9175 af 20. maj 2008

Anprisninger som ”naturlig”, ”frisk”, ”hjemmelavet” mv., er ikke omfattet af reglerne.

Alt hvad der siges, skrives, indikeres eller antydes om et produkt– hvor der er en økonomisk interesse.

Anprisninger må ikke:•••••være usande, tvetydige eller vildledende,rejse tvivl om andre fødevarers sikkerhed og tilstrækkelighed,angive, indikere eller antyde, at en afbalanceret og varieret kostgenerelt ikke kan give tilstrækkelige mængder næringsstoffer,give anledning til frygt hos forbrugerne, ellervære uforenelige med almindelige anerkendte ernærings- ellersundhedsprincipper.9

Skal vedrøre en gavnlig ernæringsmæssig eller fysiologiskvirkning.Anprist næringsstof skal forekomme i fødevaren i entilstrækkelig mængde til, at fødevaren ved et normalt indtag harden anpriste virkning.Den anpriste fødevare skal overholde ernæringsprofiler.Anprisning skal kunne forstås af forbrugerne.

Kommissionen skulle senest den 19. januar 2009 have fastsaternæringsprofiler på baggrund af en videnskabelig udtalelse fraEFSA.Der har siden februar 2008 foreligget en udtalelse fra EFSA.Kommissionen har endnu ikke fremlagt et officielt forslag -uofficielt forslag er dog cirkuleret bredt.Det forventes, at Kommissionen vil fremlægge forslag i 2.halvår 2010 (dog usikkert).

• Ansøgning om godkendelse sendes via nationale myndigheder til EFSA.• Kommissionen fremlægger forslag om godkendelse eller afvisning (senest2 måneder efter EFSA udtalelse).• Kommissionen fremlægger typisk forslag om godkendelse og/ellerafvisning i pakker, der omfatter flere anprisninger.• Kommissionens forslag behandles efter en forskriftsprocedure med kontroli SCoFCAH.•Typisk forlægges én eller flere pakker til beslutning på hvert møde iSCoFCAH (ca. 6 gange om året).

Reduceret risiko for sygdom• Ingen overgangsbestemmelser. Kun de anprisninger, der er EUgodkendte, må anvendes (har ikke hidtil været lovlige, jf. EUregler).Børns vækst og udvikling• Må anvendes, hvis ansøgning er sendt til EFSA inden 19.januar 2008. Hvis ansøgning om godkendelse afvises, skal deafvikles inden 6 måneder.

• Hver medlemsstat har sendt indkomne virksomhedsansøgningertil Kommissionen inden en deadline, der lød på den 31. januar2008 (mere eller mindre kritisk).• Kommissionen har fra medlemsstaterne modtaget over 44.000anprisninger, som efter en konsolidering er blevet til ca. 4.600anprisninger.• Disse anprisninger er sendt til vurdering ved EFSA.

EFSA har inddelt sin vurdering af anprisninger i flere serier.Vurderingen af de to første serier, som omfatter ca. 900anprisninger er offentliggjort af EFSA i hhv. oktober 2009 ogfebruar 2010.EFSA forventer, at være helt færdig med vurderingen af alleanprisninger ved udgangen af 2011.Kommissionen har fremlagt forslag til godkendelse afanprisninger fra den første EFSA-serie.34

Forslag om godkendelse af anprisninger fra denførste serie har været fremlagt i SCofCAH, men harikke været til afstemning.Forslag om godkendelse af anprisninger fra førsteserie forventes fremlagt til afstemning i SCoFCAHden 12. juli 2010.

• Kan frem til godkendelse/afvisning anvendes på virksomhedensansvar, hvis dette er overensstemmelse med forordningensgenerelle bestemmelser og nationale bestemmelser.• Kommissionen tolker forordningen, således at afvisteanprisninger skal fjernes fra markedet inden for 6 måneder efterde er afvist.(Jf. artikel 28, stk. 5 og 6)

• Anprisninger, som har været anvendt før 1. juli 2007, kananvendes, såfremt der er indgivet en ansøgning inden 19. januar2008.• Afviste anprisninger skal fjernes fra markedet inden for 6måneder efter de er afvist.(Jf. artikel 28, stk. 6)

•Særlig ansøgningsprocedure.•Hvis EFSA afgiver positiv vurdering, kan Kommissionen træffeafgørelse om godkendelse efter høring af medlemsstaterne (udenkomitéprocedure).•Hvis EFSA afgiver en negativ vurdering, skal forslag omgodkendelse eller afvisning, der behandles efter enforskriftsprocedure med kontrol i SCoFCAH.

Emne

ErnæringsprofilerErnæringsanprisningerArtikel 14 sundhedsanprisningerArtikel 13 sundhedsanprisningerArtikel 13.5 sundhedsanprisninger(ved negativ EFSA vurdering)

Forventet tidspunkt og/eller frekvens

Efteråret 2010. Dog usikkert.Løbende – formentlig højst 1 gang omåret.Løbende – op til 6 gange om året.Serier, der foreslås godkendt. Procesafsluttes formentlig i 2012.Løbende – op til 6 gange om året.