KOMITÉSAG
Markedsføringstilladelse for lægemidlet Poulvac Bursa Plus
Til underretning for Folketingets Europaudvalg vedlægges Ministerietfor Sundhed og Forebyggelses notat og grundnotat vedrørende forslag tilkommissionsbeslutning om markedsføringstilladelse for lægemidletPoulvac Bursa Plus og relaterede navne, jf. artikel 33 i Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2001/82/EF.Forslaget behandles i skriftlig procedure, og Kommissionen har oplyst, atmedlemsstaternes stillingtagen til forslaget skal være formanden for for-skriftskomitéen i hænde senest den 25. december 2009.Det er Lægemiddelstyrelsens vurdering, at Danmark ikke bør støtte for-slaget, fordi benefit/risk forholdet vurderes som ugunstigt. Denne vur-dering støttes af Fødevarestyrelsen.Regeringen kan på den baggrund ikke støtte Kommissionens forslag.