Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse

Dato:Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â 5. december 2008

Kontor:Â Â Â Â Â Â Â Â Sundhedspolitisk kt.

J.nr.:Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â 2008-12103-953

Sagsbeh.:Â Â Â Â Â Â mrni

Fil-navn:Â Â Â Â Â Â Â SUU S nr. 73 (alm. del) - Zemaira

Besvarelse af spÃ¸rgsmÃ¥l nr. 73 (Alm. del), som Folketingets Sundhedsudvalg efter Ã¸nske fra Liselott Blixt (DF) har stillet til ministeren for sundhed og forebyggelse den 11. november 2008

SpÃ¸rgsmÃ¥l nr. 73:

â€Kan ministeren oplyse om det er korrekt, at produkterne Zemaira og Prolastin har ens virkning?â€

Svar:

Jeg har til brug for besvarelsen af spÃ¸rgsmÃ¥let indhentet en udtalelse fra LÃ¦gemiddelstyrelsen.

LÃ¦gemiddelstyrelsen udtaler bl.a., at lÃ¦gemidlerne Zemaira (der ikke er godkendt i Danmark) og Prolastina (der er godkendt i Danmark) begge er udvundet af humant plasma og har samme indholdsstof, nemlig alfa₁-proteinaseinhibitor, ogsÃ¥ kaldet alfa-1-antitrypsin.

Jeg kan henholde mig til LÃ¦gemiddelstyrelsens udtalelse.