Besvarelse af spørgsmål nr. 432 (alm. del), som FolketingetsSundhedsudvalg har stillet til ministeren for sundhed og forebyg-gelse den 2. april 2009. spørgsmålet er stillet efter ønske fra So-phie Hæstorp Andersen (S).

Spørgsmål 432:

"Ad svaret på spørgsmål 310Kan ministeren bekræfte, at den anvendte rygeheroin i det hollandske heroinforsøgikke blev ”båret i cigaretter af tobak”, således som det fremgår af svaret, men der-imod blev administreret, uden tobak, via aluminiumsfolie og dermed på sammemåde, som hovedparten af også danske rygere af illegal heroin administrerer stof-fet? Kan ministeren yderligere bekræfte, at denne rygning af heroin foregik heltuden risici for sundhedspersonalet i det hollandske heroinforsøg?"

Svar:

Jeg har til brug for besvarelsen af spørgsmålet indhentet følgende udtalelse fraSundhedsstyrelsen, hvortil jeg kan henholde mig:”Anvendelse af inhalerbar rygeheroin som lægemiddel i substitutionsbehandling erikke anvendt i behandling andre steder end i den hollandske heroinbehandling.Sundhedsstyrelsen har efterfølgende besvarelsen af SUU, alm. del. spm 310, erfa-ret, at det er korrekt, at man i Holland specielt har fået udviklet og godkendt etinhalerbart diacetylmorphin produkt, som administreres via inhalation af dampeved rygning i aluminiumsfolie. Der foreligger ikke data vedr. evt. carcinogen effekteller andre helbredsmæssige skader af denne administrationsform. Sundhedsstyrel-sen vurderer umiddelbart, at der vil være tale om risiko for betydelige skader i luft-vejene, især hos denne målgruppe, som har en meget høj forekomst af kronisk ob-struktive lungesygdomme. Sundhedsstyrelsen vil afvente resultaterne af de hol-landske undersøgelser af respiratoriske bivirkninger.Sundhedsstyrelsen er bekendt med de omfattende sikkerhedsforanstaltninger (ud-sugning, adskilte overvågede rygekabiner) i de hollandske heroinklinikker, men erikke bekendt med resultater af egentlige arbejdsmiljøvurderinger af denne behand-lingsform.Anvendelse af inhalerbar diacetylmorphin båret i tobak har været undersøgt, bl.a. iSchweiz for en del år siden, hvor man konstaterede en stor usikkerhed i forhold tilmængder af absorberet diacetylmorphin ved denne administrationsform.”