Spørgsmål nr. 351 fra Udvalget for Fødevarer, Landbrug og Fiskeri

(Alm. del):

”Vil ministeren i forlængelse af FLF alm. del – bilag 125 re-degøre for status for arbejdet med ændring af bekendtgørel-sen om halekupering og kastration af dyr?”

Svar:

Justitsministeriet kan oplyse, at ministeriet den 28. januar 2009 har af-holdt et møde med Fødevarestyrelsen om anbefalingen fra Dyreværnsrå-det om smertelindring af pattegrise i forbindelse med kastration. Det blevpå mødet aftalt, at Fødevarestyrelsen skulle udarbejde et notat til Justits-ministeriet om, hvilke egnede lægemidler til smertelindring af pattegriseder i øjeblikket findes på markedet, dosering af midlerne, forhold vedrø-rende indgivelse af midlerne og håndtering af pattegrisene.Justitsministeriet har den 23. april 2009 modtaget Fødevarestyrelsens no-tat. Af notatet fremgår bl.a., at Fødevarestyrelsen forstår Dyreværnsrå-dets anbefaling om smertelindring af pattegrise i forbindelse med kastra-tion således, at det anvendte lægemiddel skal kunne leve op til følgendekrav: Lægemidlet skal have en effekt på smerter, som følge af kirurgiskindgreb (postoperativ smerte), smertelindringen skal kunne opretholdes iså lang tid som muligt (lang halveringstid), midlet må ikke virke sløven-de eller på anden måde nedsætte pattegrisenes evne til at undvige, da det-te kan medføre øget risiko for, at pattegrisene bliver klemt ihjel af soen,midlet skal være godkendt til grise og til lindring af postoperativ smerte,midlet skal kunne anvendes af lægmand, ligesom det skal kunne forelig-ge som injektionspræparat og om muligt i en formulering, så det kan ind-gives gennem pattegrisenes mund.Efter Fødevarestyrelsens opfattelse findes der ikke i øjeblikket danskelægemidler, som i fuldt omfang opfylder disse krav. Fødevarestyrelsengør samtidig opmærksom på, at der på nuværende tidspunkt ikke findeslægemidler i Danmark, som er godkendt til behandling af postoperativesmerter hos svin.Justitsministeriet har taget initiativ til et nyt møde med Fødevarestyrel-sen, hvor også Dyreværnsrådet vil deltage. På mødet vil der bl.a. værelejlighed til at drøfte med Dyreværnsrådet, hvorvidt de krav til lægemid-let, som Fødevarestyrelsen i sit notat af 23. april 2009 har opstillet, svarer2