Sundhedsudvalget (SUU) Alm. del

Samling: 2008-09

Spørgsmål 109

Ministeren bedes redegøre for hvilke informationer om bivirkninger, ved anvendelsen af smertemedicinen Diclofenac, som ifølge en ny undersøgelse, fordobler risikoen for blodprop i hjertet, der var tilgængelige ved godkendelsen af Diclofenac og ved beslutningen om at tillade, at dette produkt blev solgt som håndkøbsmedicin.
Af: Per Clausen (EL)
Til: minister for sundhed og forebyggelse Jakob Axel Nielsen (KF)
Dato: 20-11-2008
Status: Endeligt besvaret

Endeligt svar

Dokumentdato: 22-12-2008
Modtaget: 22-12-2008
Omdelt: 22-12-2008

SUU alm. del - svar på spm. 109, fra sundhedsministeren

Følgebrev SUU spm. 109 (pdf-version)
Html-version
SUU alm. del - svar på spm. 109 (pdf-version)
Html-version

Udvalgsspørgsmål

Dokumentdato: 20-11-2008
Modtaget: 20-11-2008
Omdelt: 20-11-2008

Spm. om ministeren kan redegøre for, hvilke informationer om bivirkninger der var tilgængelige ved godkendelsen af Diclofenac, til sundhedsministeren

Spm. om ministeren kan redegøre for, hvilke informationer om bivirkninger der var tilgængelige ved godkendelsen af Diclofenac, til sundhedsministeren (pdf-version)
Html-version