Sundhedsudvalget (SUU) Alm. del

Samling: 2006-07

Spørgsmål 181

Hvad er ministerens holdning til en lovændring, hvorefter det pålægges lægen at informere patienten om brugsanvisning, indholdsstoffer, virkninger/bivirkninger af et givent medicinpræparat inden anvendelsen på patienten, og således at medicinen kun kan ordineres ved patientens skriftlige samtykke herom, efter at denne har modtaget lægens information om bivirkninger m.v. af medicinen? Vil en sådan vejlednings/samtykkeordning ikke også kunne medvirke til at sikre, at lægen rent faktisk får sat sig tilstrækkeligt ind i, om en given medicin bør bruges i forhold til en patient?
Til: indenrigs- og sundhedsminister Lars Løkke Rasmussen (V)
Dato: 19-12-2006
Status: Endeligt besvaret
Dokumentdato: 09-02-2007
Modtaget: 09-02-2007
Omdelt: 12-02-2007

SUU alm. del - svar på spm. 181, fra indenrigs- og sundhedsministeren

FolketingFølgebrev.sp181 (pdf-version)
Html-version
Sp181 (pdf-version)
Html-version
Dokumentdato: 19-12-2006
Modtaget: 19-12-2006
Omdelt: 19-12-2006

Spm. om ministerens holdning til en lovændring, hvorefter det pålægges lægen at informere patienten om virkninger/bivirkninger m.v., til indenrigs- og sundhedsministeren