L 87 - spørgsmål 1
|
Spm. om kommentar til henvendelse af 15/12-05 fra Lægemiddelindustriforeningen, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
L 87 - spørgsmål 2
|
Spm. om det er korrekt, at flere EU-lande har fortolket direktivet således, at lægemiddelforsøg kan påbegyndes ved akut livstruende tilstande uden samtykke, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
L 87 - spørgsmål 3
|
Spm. om uddybning af ministerens forslag om udvidelse af direktivets adgang til at forske med lægemidler i akutte situationer med efterfølgende samtykke, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
L 87 - spørgsmål 4
|
Spm. om hensynet til forsøgspersonen, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
L 87 - spørgsmål 5
|
Spm. om der forekommer tilfælde, hvor hensynet til forsøgspersonen ikke har forrang, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
L 87 - spørgsmål 6
|
Spm. om hvor ofte der hidtil er sket, at hensynet til forsøgspersonen ikke har fået forrang, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
L 87 - spørgsmål 7
|
Spm. om hvilken typer forskningsforsøg, som ville kunne godkendes i dag, men som med lovforslaget ikke fremover vil kunne godkendes, fordi hensynet til forsøgspersonen får entydigt forrang, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
L 87 - spørgsmål 8
|
Spm. om, hvor meget adgangen til at forske på inhabile forsøgspersoner lempes, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
L 87 - spørgsmål 9
|
Spm. om ministerens holdning til at kun personer, der på forhånd har givet positiv tilsagn, kan inddrages under forsøgsordningen, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
L 87 - spørgsmål 10
|
Spm. om hvor lang tid, der maksimalt må gå fra forsørgsværgen tilkaldes, til behandlingen finder sted, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
L 87 - spørgsmål 11
|
Spm. om begrundelsen for, at forsøgsværgen foreslås at være to læger, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
L 87 - spørgsmål 12
|
Spm. om, hvilke patientgrupper lovforslaget er tiltænkt at omfatte, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
L 87 - spørgsmål 13
|
Spm. om ministeren vil stille ændringsforslag om fravalgsordning, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
L 87 - spørgsmål 14
|
Spm. om kommentar til henvendelse af 7/2-06 fra Lægemiddelindustriforeningen, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
L 87 - spørgsmål 15
|
Spm. om kommentar til henvendelse af 13/2-06 fra Den Centrale Videnskabsetiske Komité, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
L 87 - spørgsmål 16
|
Spm. om hvilke situationer, der falder ind under betegnelsen "akutte situationer", til indenrigs- og sundhedsministeren
|
L 87 - spørgsmål 17
|
Spm. om hvorfor det fastholdes som et krav, at den praktiserende læge skal give samtykke til forsøg i ikke-akutte situationer, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
L 87 - spørgsmål 18
|
Spm. om kommentar til henvendelse af 21/2-06 fra Den Centrale Videnskabsetiske Komité, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
L 87 - spørgsmål 19
|
Spm. om hvilke love, der skal ændres i forbindelse med Den Centrale Videnskabsetiske Komités forslag til ændringer, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
L 87 - spørgsmål 20
|
Spm. om ministeren vil stille ændringsforslag til imødekommelse af forslagene fra Den Centrale Videnskabsetiske Komité, til indenrigs- og sundhedsministeren
|