Besvarelse af spørgsmål nr.    168 (Alm. del), som Folke- tingets   Sundhedsudvalg   har   stillet   til   indenrigs-   og sundhedsministeren den 7. december 2005 Spørgsmål    168: "Vil  ministeren  tage  initiativ  til  at  vurdere  processen for  implementering af kræftbehandlingsformer  således,  at  de  behandlingsformer,  der  redder  liv, sikres en hurtig implementering?" Svar: I Kræftplan II anbefales, at der indføres en MTV  -baseret model for vurde- ring  af kræftlægemidler,  der  overvejes  anvendt  i  standardbehandlingen af kræftsygdomme. Regeringen  og  Dansk  Folkeparti  har  i  forlængelse  af  Kræftplan  II   indgået en aftale om udmønt ningen af kræ ftplanen, der bl.a. indebærer iværksæ   t- telse af et program for vurdering af nye lægemidler. Denne aftale er efte r- følge nde bekræftet i aftalen om amternes økonomi i 2006. Efter drøftelser i Kræftstyregruppen er det besluttet, at Sundhedsstyrels  en i samråd med Kræftstyregruppen opstiller kriterier for, hvilke lægemidler der bør underkastes en medicinsk teknologivurdering. På baggrund af de uda r- bejdede vurderinger kan Sundhedsstyrelsen komme med anbefalinger om anvendelsen  af  visse  kræftlægemidler    og  dermed  medvirke  til  hurtig  im- plementering af godkendte behandlinger. Sundhedsstyrelsens  Center  for  Evaluering  og  Medicinsk  Teknologivurde- ring har iværksat arbejdet med at udvikle en  model for vurdering af kræf t- lægemidler .  Et indledende (pilot) projekt er netop gennemført, omfattende tre lægemidler, og projektet overgår nu til driftsfasen, hvor det anslås, at en vurdering af et lægemiddel kan genne mføres på 2 -3 måneder. Med ovenstående initiativ er der således allerede etableret en proces, som sikrer en vurdering af nye kræftbehandlingsformer, som både er hurtig og grundig. Indenrigs- og Sundhedsministeriet Dato: 18. januar 2006 Kontor: 2.s.kt. J.nr.: 2005-12103-217 Sagsbeh.: hlj Fil-navn: Dokument 3