Besvarelse af spørgsmål nr. 104 (Alm. del), som Folke-
tingets Sundhedsudvalg har stillet til indenrigs- og
sundhedsministeren den 16. november 2005
Spørgsmål 104:
Mener ministeren, at ordningen med forhøjet tilskud er et egnet instr ument
til at løse de problemer, som epilepsipatienter står overfor?
Svar:
Den 1. april 2005 blev sygesikringslovens regler om medicintilskud ændret.
Ændringen betyder, at tilskudsprisen, som lægges til grund for beregningen
af medicintilskud, fastsættes til prisen på det i Danmark billigste markeds-
førte synonyme lægemiddel i en tilskudsgru ppe.
Initiativet har til formål at tilskynde læger og patienter til at flytte forbruget til
det billigste lægemiddel i gruppen af synonyme lægemidler. Herved vil m e-
dicinudgifterne blive reduceret for såvel det offentlige som for patienterne
selv.
For de ganske få patienter, som af en eller anden grund ikke kan benytte
de billigste lægemidler, er ordningen med forhøjet tilskud netop den lø s-
ning, som sikrer, at de ikke kommer behandlingsmæssigt i klemme i et s y-
stem, som tager udgangspunkt i at anvende de samfundsøkonomiske res-
sourcer rationelt.
Lægemiddelstyrelsen besluttede i dette forår, at indsnævre det acceptable
bioækvivalensinterval for godkendelse af substitution af epile psimedicin fra
mellem 80 og 125 pct. til mellem 90 og 110 pct. Ved at nedsætte den a c-
ceptable grænse for bioæ kvivalens for godkendelse af substitution til de
anførte 90 til 110 pct., vil den variation, som optræder ved patientens skift
fra et lægemiddel til et andet lægemiddel med samme aktive indhold sstof,
ikke overstige den variation, som kan optræde fra dag ti l dag, når samme
patient tager samme lægemiddel.
Det er Lægemiddelstyrelsens opfattelse, at d e danske epilepsipatienter er
blevet unødigt opskræmte med hensyn til brug af generiske lægemidler.
Denne uheldige situation kan ordningen med forhøjet tilskud i kke løse. Her
er der behov for, at de behandlende læger påtager sig det ansvar at indg y-
de patienterne tillid til de generiske produkter, hvis lødighed og effekt på
ingen måde kan betvivles på sagligt grundlag. Jeg er enig i denne vurde-
ring.
Indenrigs- og Sundhedsministeriet
Dato:
20. december 2005
Kontor:
4.s.kt.
J.nr.:
2005-1339-119
Sagsbeh.:
TBA
Fil-navn:
Dokument 4