J.nr. M 2034-0002
Den 14. december 2005
Miljøministerens besvarelse af spørgsmål nr. 60 MPU (alm. del – bilag) stillet
af Folketingets Miljø - og Planlægningsudvalg den 29. november 2005.
Spørgsmål nr. 60:
”Hvilke planer har ministeren for en indsats mod tilførsel af medicin - og anti-
biotikarester til kloaknettet og naturen fra private, herunder forbedret mær k-
ning af produkter”.
Svar:
Som redegjort for i mit svar på spørgsmål 58 og 59 mener jeg ikke, at vi har
nogen omfattende forurening som følge af udledning af spild evand fra syge-
huse.
Vi skal dog altid være opmærksom på risikoen ved afledning af ho s-
pitalsspildevand til kommunale spildevandsanlæg. Det er også derfor, at der
i miljøministeriets regi til stadighed foregår undersøgelser af indholdet af dis-
se stoffer i vandmiljøet.
I forhold til det nationale overvågningsprogram kan jeg oplyse, at DMU er i
gang med at tilrettelægge en screening af vandmiljøet for lægemi dler. Denne
screening skal vise, om lægemidler fremover bør indgå so m en generel del
af den nationale overvågning.
Desuden indgår medicinrester som én af mange mulige kilder i Miljøstyrel-
sens forslag til strategi for, hvordan vi kan komme tættere på en forklaring på
fund af misdannet ålekvabbeyngel i danske fjorde.
Miljøstyrelsen har forelagt spørgsmålet om mærkning af produkter for L æ-
gemiddelstyrelsen og styrelsen har oplyst følgende: " Lægemidde lstyrelsen
godkender efter ansøgning lægemidler, hvis forholdet mellem fordele og ris i-
ci ved læ gemidlet er gunstigt.
Ifølge den nye lægemiddellov, der netop er vedtaget i Folketinget, og som
forventes at træde i kraft den 17. december 2005, skal en ansø gning om
godkendelse af et lægemiddel indeholde en vurdering af de risici, som l æ-
