Notat til Folketingets Europaudvalg om Kommissio-
nens forslag til kommissionsforordning om fastsætte l-
se af en grænseværdi for rester
af de veterinære l æ-
gemiddelstoffer Toltrazuril, Diethylenglycolmonoethy-
lether og Polyoxyethylensorbitanmonooleat i levneds-
midler
Ovennævnte forslag er beskrevet i vedlagte grundnotat.
Kommissionen har oplyst, at forslaget vil blive sat til afstemning på mø det i
forskriftskomitéen den 23. december 2005.
En vedtagelse af forslaget indebærer, at der fastsættes grænsevæ rdier for
stofferne Toltrazuril, Diethylenglycolmonoethylether og Polyoxyethylensor-
bitanmonooleat. Dette indebærer, at stofferne vil kunne indgå i veterinære
lægemidler til behandling af levnedsmiddelproducerende dyr, og at me d-
lemslandene ikke kan forhindre salg af animalske levnedsmidler, der over-
holder den for det pågældende stof fastsatte græns eværdi.
Efter forordning (EØF) nr. 2377/90 skal Kom missionen vedtage bindende
grænseværdier for samtlige lægemiddelstoffer, der indgår i veterinære l æ-
gemidler.
En vedtagelse af Kommissionens forslag om lægemiddelstofferne Toltraz u-
ril og Diethylenglycolmonoethylether vil efter Lægemiddelstyrelsens og F ø-
devarestyrelsens opfattelse sikre, at kød fra dyr behandlet med de pågæ l-
dende stoffer ikke frembyder sundhedsrisiko for mennesker.
For Polyoxyethylensorbitanmonooleat har Danmark den holdning, at det
principielt ikke er acceptabelt, at stoffer godkendes til optagelse på bilage-
ne til forordning 2377/90, hvis de ikke er vurderet toksikologisk. På bag-
grund af det sparsomme datamateriale for polysorbat 81, som indgår i for-
slaget, menes det ikke være muligt at udelukke at der kan være sundhed s-
skadelige effekter.
Regeringen kan på denne baggrund støtte Kommissionens forslag om fas t-
sættelse af grænseværdier for lægemiddelstoffe t Toltrazuril og at der ikke
fastsættes en grænseværdi for lægemiddelstoffet Diethylenglycolmo-
Indenrigs- og Sundhedsministeriet
Dato:
19. december 2005
Kontor:
4.s.kt.
J.nr.:
2005-1322-24
Sagsbeh.:
pbr
SUM nr.
0455