Besvarelse  af  spørgsmål nr.  S  924,  som  medlem  af Folketinget  Line Barfod (EL) har stillet til indenrigs- og sundhedsministeren den 17. november 2004 Spørgsmål S    924: "Kan ministeren bekræfte, at der inden for det seneste år er blevet importe- ret og anvendt plasmaprodukter i Danmark baseret på blod fra betalte do- norer?” Svar: I fortsættel se  af min foreløbige  besvarelse  af  29.  november  2004 kan jeg bekræfte, at danske sygehuse i ca. 6 måneder i 2004 har købt plasmapr  o- dukter fremstillet af blodplasma fra udlandet. Jeg kan ikke udelukke, at nog- le af disse produkter er fremstillet af blodplasma fra betalte donorer. Årsagen hertil er, at Statens Serum Institut (SSI) indstillede oparbejdni  ngen af dansk plasma til blodprodukter, da den gældende blodforsyningslov trå d- te i kraft den 1. januar 2004. Med lovens ikrafttrædelse ophørte institu  ttets eneret til forarbejdning af dansk plasma, og fremstilling og indkøb af blo d- produkter til de offentlige sygehuse sker nu via offentlig licitation. I henhold hertil  har  de  offentlige  sygehuses  indkøbsselskab  Amgros  indgået  aftale med det schweiziske lægemiddel firma ZLB-Behring om forarbejdning af det danske plasma til brug i Danmark. Pr. 1. januar 2004 havde SSI et lager af frosset plasma på i alt 73.300 kg, som blev indsamlet og testet i 2002 og 2003. SSI har ikke haft mulighed for at  oparbejde  dette  plasma  til  færdige  produkter,  dels  fordi  instituttets  pr o- duktionsanlæg har været udnyttet fuldt ud i de seneste år, dels fordi institu t- tet  ikke  har  kunnet  fastholde  de  nødvendige  kvalificerede  medarbejdere efter den 1. januar 2004, når produktionen var under afvikling. Ifølge  aftalen  mellem  Amgros  og  ZLB -Behring  blev  det  schweiziske  firma først forpligtet til at levere produkter med dansk plasma fra den 1. septe m- ber 2004. Med henblik på at skaffe plasmaprodukter til sygehusene i over- gangsperioden fra 1. januar til 1. september 2004 indgik Amgros i efteråret en aftale med SSI om, at instituttet skulle sikre forsyningen af produkterne IVIG og albumin til det danske sundhedsvæsen indtil september 2004. I de første måneder efter 1. januar 2004 leverede SSI produkter  baseret på dansk  plasma  ved  at  instituttets  eksisterende  lagre  af  færdige  produkter blev tømt. Da det ikke var muligt at opretholde produktionen på SSI, lev e- rede instituttet i den resterende periode produkter fra firmaet Octapharma. Indenrigs- og Sundhedsministeriet Dato: 8. december 2004 Kontor: 4.s.kt. J.nr. 2004-1349-63 Sagsbeh.: HBJ Fil-navn: Sp.924.doc

2 Disse  produkterne  har  dansk  registrering,  men  er  ikke  baseret  på  dansk plasma. For  så  vidt  angår  SSI’s  ovennævnte  lager  af  frosset  plasma  har  ZLB- Behring ikke ønsket at overtage dette. Dette skyldes, at plasmaet er pa kket i poser uden såkaldte prøverør, således at der ikke eft erfølgende kan ge n- nemføres testning af den enkelte plasmadonat ion. ZLB-Behring er ifølge kontrakten med Amgros forpligtet til at fora rbejde det danske plasma til det danske marked, således at de offentlige sygehuse nu igen modtager blodprodukter fremstillet af dansk plasma. Da Danmark - bortset fra enkelte specialprodukter - er fuldt selvforsynende med blod til transfusion og til blodprodukter, forventer jeg ikke, at der frem- over opstår behov for indkøb af plasmapr odukter fra udenlandske donorer.