Besvarelse  af  spørgsmål  nr.    60  (ad  L  102  -  Forslag  til lov om ændring af offentlig sygesikring, lo   v om social pension og lov om højeste, mellemste, forhøjet almi   n- delig og almindelig førtidspension m.v.)  , som  Folketin- gets Sundhedsudvalg har stillet til indenrigs- og sund- hedsministeren den 10. december 2004 Spørgsmål 60: ”Ministeren  bedes  kommentere  henvendelsen  af  13.  december  2004  fra Patientforeningen Danmark, jf. L 102 – bilag 18.” Svar: Jeg er glad for Patientforeningen Danmarks tilkendegivelse af foreningens støtte til lovforslaget, som vil sikre, at såvel patienterne som den offentlige sygesikring  ikke  påføres  unødige  udgifter  til  den  nødvendige  lægemidde    l- behandling. I sit brev til Sundhedsudvalget gør Patientforeningen  Danmark opmærksom på, at der i forbindelse med substitution til det billigste lægemiddel i gru p- pen  af  synonyme  lægemidler  vil   kunne  opstå  usikkerhed  hos  patienterne, som følge af at  disse lægemidler,  som er kendetegnede ved at have sam- me indholdsstof og samme virkning, forhandles under forskellige salgsnav- ne.  Patientforeningen foreslår  derfor,  at  lægemidlernes  aktive  stof  tydeligt fremgår  af  lægemiddelpakningernes  forside,  således  at  patienterne  kan hæfte  sig  ved  dette  navn,  som  er  fælles  for  alle  lægemidlerne  i  en  syn   o- nymgruppe. Patientforeningen  foreslår  endvidere,  at  der  iværksættes  en  omfattende informationskampagne,  således  at  borgerne  er  velinformerede  og  trygge, når  de  ved  apotekerdisken  præsenteres  for  navnet  på  et  nyt  og  billigere læ gemiddel. Jeg kan oplyse, at der i lægemiddellovgivningen er fastsat detaljerede krav til  udformningen  af  lægemidlernes  pakningsmateriale,   herunder  krav  til mærkning. Det er i den forbindelse  blandt andet et krav, at der på lægemid- lernes emballage er angivet oplysning om lægemidlets  aktive indholdsstof, dosering m.v. Da lægemidler forhandles i forskellige former med deraf fø  l- gende  varierende  pakningsformer,  størrelser  m.v.  er  det   imidlertid  næppe muligt at stille krav om, at navnet på det aktive stof skal angives med et på forhånd fastsat format eller skriftstørrelse . Det følger desuden af de fælles Indenrigs- og Sundhedsministeriet Dato: 13. december 2004 Kontor: 4.s.kt. J.nr.: 2004-1330-11 Sagsbeh.: hsa Fil-navn: Dokument 6

2 EU-regler på området, at de enkelte medlemsstater ikke kan forbyde eller hindre markedsføring en af lægemidler  af grunde, der skyldes lægemidle r- nes etikettering eller indlægssedler, hvis etikett eringen (pakningsmaterialet) eller  indlægssedlerne  i  øvrigt  opfylder  de  obl  igatoriske  indholdsmæssige krav. Jeg er enig med Patientforeningen Danmark i, at det er nødvendigt at sikre, at der ikke opstår tvivl eller usikkerhed i forbindelse med substitution mel- lem synonyme lægemi dler på apoteket. Regeringen har derfor i forbindelse med gennemførelsen af det n ye medi- cintilskudssystem til hensigt at gennemføre en landsdækkende borgerrettet informationskampagne. Der vil i den forbindelse blive lagt særlig vægt på at informere borgerne om, at medicintilskuddet fremover vil blive beregnet på grundlag af prisen på det billigste lægemiddel i gruppen af synonyme l æ- gemidler, som er kendetegnede ved at have samme indholdsstof og sam- me virkning, og som derfor er fuldt substituerbare. Formålet med informati- onskampagnen vil være at sikre, at borgerne er fuldt informerede og  trygge, når der på apoteket eventuelt foretages substitution til et billigere synonymt læ gemiddel. Med medicinaftalen af 26. oktober 2004 blev det mellem partierne aftalt, at der i 2005 afsættes 0,5 mio. kr. til en informationskampagne i forbindelse med gennemførelsen af det nye medicintilskudssystem.  Endvidere vil der i de kommende  år,  som Sundhedsudvalget  er  bekendt med,  blive  iværksat en særlig indsats  rettet mod at forbedre medicinanvendelsen hos patienter- ne,  herunder  gennemførelsen  af  compliance -studier  og  iværksættelse  af initiativer, som har til formål at forebygge lægemiddelrelaterede problemer og sikre en hensigtsmæssig anvendelse af lægemidler hos forskellige pat  i- entgrupper.