L 142 Forslag til lov om kliniske forsøg med lægemidler.

Af: Sundheds- og ældreminister Sophie Løhde (V)
Udvalg: Sundheds- og Ældreudvalget
Samling: 2015-16
Status: Stadfæstet

Spørgsmål 12

Kan ministeren oplyse, om der ved akutte kliniske forsøg med lægemidler uden forudgående samtykke altid vil fremgå en redegørelse for, hvorfor en standardbehandling ikke er anvendt?
Dato: 14-04-2016
Status: Endeligt besvaret
Emne: etik og forskning
Dokumentdato: 20-04-2016
Modtaget: 20-04-2016
Omdelt: 20-04-2016

L 142 - svar på spm. 12 om der ved akutte kliniske forsøg med lægemidler uden forudgående samtykke altid vil fremgå en redegørelse for, hvorfor en standardbehandling ikke er anvendt, fra sundheds- og ældreministeren

Svar på spm. 12 (pdf-version)
Html-version
Dokumentdato: 14-04-2016
Modtaget: 14-04-2016
Omdelt: 14-04-2016

Spm. om der ved akutte kliniske forsøg med lægemidler uden forudgående samtykke altid vil fremgå en redegørelse for, hvorfor en standardbehandling ikke er anvendt, til sundheds- og ældreministeren

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version